Atrofi av frontal-temporal områder, egenskaper av manifestasjon og behandling
atrofi av frontotemporal områder - er en degenerativ sykdom som forekommer hovedsakelig hos eldre og fører til utvikling av demens. Ifølge statistiske data utgjør denne typen degenerasjon 10 til 20% av det totale antallet diagnostiserte demens.
En av varianter av denne sykdommen er Pick-syndromet. Sykdommen er bekreftet av tilstedeværelsen av visse histologiske markører. I motsetning til Alzheimers sykdom fortsetter den raskere og slutter med døden etter 6 år fra begynnelsen av de første tegnene.
Årsaker
i utviklingen av denne sykdommen spiller en viktig rolle genetisk predisposisjon. Mer enn 50% av tilfellene har bekreftet data på den autosomale dominerende typen arv. Eksperter tror at i fravær av deteksjon av arvelighet i utviklingen av slike sykdommer som atrofi av tinninglappen, ligger årsaken i dets utvikling og senere umulighet objektiv vurdering arvelige faktorer.
Hovedårsakene kan også være:
- Forstyrrelse av blodsirkulasjonen i hjernens fartøyer;
- Kronisk oksygenmangel;
- Traumatiske skader og kirurgisk inngrep;
- Forgiftning av giftige stoffer og alkohol;
- Fysiologisk regresjon av alle prosesser i kroppen.
blir det klart at for å være utsatt for risiko for sykdommen er de som misbruker avhengighet( røking, bruk av narkotika, alkohol), eldre personer som av en eller annen grunn blir tvunget i lang tid er i områder med lav oksygen.
Den farligste tilstanden for hjernen er hypoksi. Selv en veldig kort tid med oksygen sult for hjernen blir til irreversible endringer.
Kliniske tegn
utviklingen av sykdommen i denne sykdommen som temporallapps atrofi utvikler seg gradvis. I den første fasen av sykdommen, er vanligvis ikke alvorlige symptomer funnet. Men denne perioden varer kort tid, og overgangen er preget av at pasienten begynner å forandre karakteren til verre. Han går til konflikter, med vanskeligheter med å ta seg av det som er sagt i samtalen, tolererer ikke kritikk i sin adresse.
Ofte observerer en slik pasient utilstrekkelig adferd og tilbøyelighet til å stjele. Tidligere har gode og sympatiske mennesker med denne sykdommen blitt uaktuelle og sjeløse i forhold til andres sorg.
I den tredje fasen av patologisk prosess umotivert person lider humørsvingninger, kan det ikke være noen grunn til å bli deprimert eller sint.
Progresjon av atrofi fører senere til fullstendig tap av deltakelse i dagens hendelser. Han forstår ikke betydningen av det som skjer rundt seg, og reagerer ikke på appellen til ham. I fjerde etappe er det et tap av følelsesmessig følsomhet.
Disse pasientene noen ganger degenerative prosesser fronto-tid-området i hjernen i kombinasjon med fenomenet atrofi av temporalismuskelen. En del av pasientene fra begynnelsen av sykdommen er sammen med symptomene på parkinsonisme. Behandling og terapi
behandling som tar sikte på å korrigere forstyrrelser av mentale og følelsesmessige bakgrunn av pasienten og inhibering av ytterligere progresjon av atrofi prosessen.
Når brudd på oppførsel gjelder neuroleptika og beroligende midler, depresjon forankret ved hjelp av antidepressiva.
Vitaminkomplekser, nootroper for å forbedre trofisme av hjerneceller, vaskulære preparater brukes også.Dessverre er det for tiden ingen midler og metoder for fullstendig kur. Men innen 8-10 år er det et komplett tap av pasientens kontroll over seg selv, og tilsetningen av andre somatiske sykdommer fører til hans død. Maksimal levetid er opptil 15 år.
For en slik pasient er sykehusinnleggelse ikke nødvendig. Tvert imot, under forhold som er kjent for seg selv, føles han mye bedre, og atrofiske prosesser utvikler seg mye langsommere.
indikasjon for plassering av en pasient på sykehuset er ute av kontroll oppførsel som er farlige for andre, eller fraværet av nære slektninger i stand til å ta vare på den personen.
Som artikkelen? Del med venner og bekjente: