Multiple Sclerosis Symptomer
sklerose - er et sentralnervesystemet sykdom som kjennetegnes av flere lesjoner i autoimmun sykdom av ukjent etiologi, karakterisert ved lesjoner i den hvite substans i hjernen og ryggmargen( demyelinering) for direkte deltakelse av aktiverte T-lymfocytter og makrofager. Genetiske faktorer spiller en viktig rolle i utviklingen av multippel sklerose. Det er en sykdom karakterisert ved ødeleggelse av myelin lag er et ytre beskyttende dekke av nerver i det sentrale nervesystemet( hjerne nerven, optisk nerve og ryggmargsnerver).Det myelinerte laget består hovedsakelig av fettstoffer;fett er isolasjon for nerver og holde farten av nerveimpulser. Ved multippel sklerose, blir de myelin lag inhomogene områder ødelagt og erstattet av arrvev. Denne prosessen er kjent som sklerose. Hvordan behandle denne sykdommen med folkemidlene.
ødeleggelse opptrer i mange deler av det sentrale nervesystemet, som navnet av sykdommen - diffuse( eller flere) sklerose. MS forhindrer elektrisk ledningsevne, og dermed redusere eller avbryte overføring av nerveimpulser i de berørte områdene. Når sykdommen når alvorlige stadier av utviklingen kan kollapse aksiale sylindre nevroner( aksopy) som er irreversible. Symptomene intensiverer og svekkes plutselig og varierer sterkt hos ulike pasienter. For eksempel kan sklerose av synsnervene føre til synsskader og multippel sklerose nerver som styrer muskler kan føre til spastisitet, svakhet, spasmer eller lammelse. Ulike symptomer kan observeres sammen og variere sterkt med tiden.
Nåværende begrepene patogenesen av multippel sklerose basert på multifaktoriell arv av sykdommen, noe som tyder på involvering av flere genetiske loci som disponerer for utvikling av sykdommen, og eksterne faktorer. Kombinasjonen av disse effekter gir den patologiske prosess - kronisk inflammasjon, autoimmunitet, og demyelinering.
Multippel sklerose er assosiert med spesifikke alleler av genene variable kjeder av molekyler HLA - DR og DQ, som er arvet clutchen. Dette haplotypen, vist ved den internasjonale nomenklatur som DRB1 * 1501, DQA1 * 0102-DQB1 * 0602 tilsvarer DW2 haplotype i celle skrive. Disse genene er lokalisert på kromosom 6 i pasienter med multippel sklerose avsløre sine 60%, sammenlignet med 20% i den generelle populasjonen.
Det er også bevis for at genetisk predisposisjon for å utvikle multippel sklerose kan være forbundet med det geometriske av gener Ar-gjenkjenner T-celle-reseptor, tumor nekrose faktor, variable regioner av tung kjede Ig, så vel som proteingener myelin( myelin basisk protein og myelin oligodendrotsitarnogo glykoprotein.) og andre
årsak til sykdommen er ukjent;Imidlertid viser dagens forskning at multippel sklerose er en autoimmun sykdom hvor immunsystemet angriper noen av sine egne celler, tar dem som et fremmedlegeme. Multiple sklerose er sjelden hos barn og personer over 60 år;Det første angrepet av sykdommen skjer vanligvis mellom 20 og 50 år.
Multiple sklerose har to hovedformer. Når tilbakevendende form av sykdommen, noe som påvirker omtrent 70 prosent av pasientene, antallet episoder er adskilt av perioder med normal eller nesten normal tilstand. Slike velferdsperioder kan være korte eller vare i måneder eller år. I noen tilfeller vil oppgangen være for alltid, men mange pasienter gradvis progressiv nevrologisk lidelse.
En annen type av multippel sklerose, kronisk progressiv, gradvis forsterket uten perioder av forbedring. Av og sykdomsutviklingen er så rask og alvorlig at pasienten kan leve noen måneder eller år. Hos kvinner er sykdommen vanligere enn hos menn. Den gjennomsnittlige levealder etter diagnose er 35 år, men ødeleggelse av myelin lag kan til slutt føre til samtidig skader på nerver, muskler og noen ganger hjernen. Men mange mennesker har funksjonene til disse organene er lagret i mange år, og de er i stand til å leve et normalt liv ved hjelp av vedlikeholdsbehandling. Behandlingen tar sikte på å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av anfall, svekkelsen av nevrologiske komplikasjoner og psykologisk støtte.
Prognosen for livet er for det meste gunstig.