Arvelig faktor X-mangel( stuart-parasitt sykdom)

Stewart-Prower's sykdom er en sjelden sykdom som overføres gjennom en ufullstendig autosomal recessiv type arv.

Både svært tunge former og lette og skjulte varianter er mulige. Med svært alvorlig sykdomsform forekommer blødning tidlig i barndommen, ofte ved fødselen eller i de første månedene av livet, og fører ofte til døden. Den umiddelbare dødsårsaken er blødning under periosteum av kraniet, repeterende hjerne blødning og massive gastrointestinal blødning. I alvorlige sykdomsformer forekommer blødning noe senere og fører ikke til døden. Ofte er det blødninger i huden, subkutant hematom, tung og langvarig nasal og gingivalt, og spesielt sterk livmor og menstruasjonsblødning. Kirurgiske inngrep( fra tanntrekking til underlivsoperasjoner), fødsel og abort er en massiv, livstruende blødning. Intramuskulære blødninger og blødninger i leddene er svært sjeldne. Med moderat sykdom er størst livmor, nese og gingival blødning, blødning i huden, blødning fra skader og operasjoner. Den milde formen gir ikke slike uttalt manifestasjoner, men det er fortsatt hyppig uterin blødning, blødning under arbeid og kirurgiske inngrep. Periodisk er det "forårsaket" neseblod. Den milde sykdommen har lange lysintervaller uten tegn på økt blødning.

Behandling av sykdoms Prauera Stewart holdt de samme blodprodukter som erstatningsterapi faktor VI clotting mangel. Når

livmor blødning noen ganger brukt syntetiske hormonelle befruktningshindrende preparater( infekundin, mestranol et al.) I 3-4 tabletter i løpet av de første 2-3 dager av menstruasjonssyklusen, etterfulgt av reduksjon av dosen til en tablett per dag. Ved bruk av disse legemidlene er blodkontroll nødvendig. Lokalt

for neseblødning, blødning fra tannbrønner ved bruk trombin hemostatisk svamp avkjølt 5- 10% oppløsning av e-aminokapronsyre, og andre topiske midler som fremmer blodlevring.