Overtreding van afscheiding van zwavel en talgklieren van uitwendig gehoorkanaal
Overtreding van de functies van zwavel- en talgklieren( verminderd of verhoogd hun functie), gelegen aan de basis van de gehoorgang, bevordert de droogte of de vorming van zwavelpluggen in de gehoorgang. Met een verminderde functie van zwavel- en talgklieren veroorzaakt overmatige droogheid van de huid angst, onaangename en zelfs pijnlijke jeuk in de gehoorgangen.
Behandeling bestaat uit de lokale toepassing van zalven met menthol, gebruik zachte massage van de gehoorgang om de functie van zwavel- en talgklieren te activeren, in sommige gevallen om de subjectieve toestand te verbeteren. Serno-epidermale stop wordt instrumentaal verwijderd, soms in de operatiekamer.
Congenitaal oorfistel komt voor in 2-3 gevallen per 1000 pasgeborenen, heeft een diameter van 1-2 mm. De fistel van het oor kan aan één of aan beide zijden( symmetrisch) in de vorm van een speldeprik zijn, waaruit, wanneer ingedrukt, soms pus wordt vrijgegeven. Misschien de combinatie met de fistel van de nek. Vaak komt alleen bij het uitsnijden van de vuistcursus uit dat het het bot bereikt en zelfs tot aan de trommelholte of verbindt met de nekfistel( kanaal).Soms is het kanaal afwezig of zijn er takken van de hoofdfistel, waaronder kleine, onzichtbaar voor het blote oog. In deze gevallen wordt een operatiemicroscoop gebruikt, omdat onvolledige excisie van de fistel kan leiden tot het terugkeren van fistels en kanalen en tot herhaalde chirurgische ingrepen. Aan het einde van de operatie worden 2-3 hechtingen aangebracht op de zachte weefsels van de randen van de wond.
In de aanwezigheid van ontstekingsverschijnselen, wordt een voorlopige anti-inflammatoire behandeling uitgevoerd, met een abces in het gebied van ontsteking wordt het geopend. Tijdens de operatie wordt alleen lokale anesthesie gebruikt. De fistel wordt weggesneden samen met de veranderde weefsels.
Afwijkingen in de ontwikkeling van het midden- en binnenoor worden vaak gecombineerd met anomalieën van het binnenoor, aangeboren gehoorafwijkingen van centrale oorsprong. Ze kunnen worden gecombineerd met anomalieën van de onderkaak, gespleten harde en zachte gehemelte, de zogenaamde hazenlip, parese van de aangezichtszenuw en het zachte gehemelte, aangeboren hartafwijkingen. Bovendien wordt het vaak gevormd onderontwikkeling van het gezichtskelet( onderkaak, enz.), Dentoalveolair systeem, onjuiste beet.
Anomalieën in de ontwikkeling van het middenoor kunnen in elk deel van het geluidsoverdrachtsysteem zijn - van het trommelvlies tot het labyrint van het binnenoor. De trommelholte kan afwezig zijn of een spleetvorm hebben. De gehoorbeentjes( vooral de malleus) zijn vaak rudimentair, vaak aan elkaar gesoldeerd, met de wanden van de trommelholte, of helemaal geen. Deformaties van gehoorbeentjes kunnen heel verschillend zijn. Er zijn congenitale maldevelopment van de gezichtszenuw, abnormaliteiten van het labyrint van het binnenoor, auditieve buis, vaten, spieren, articulatie van het aambeeld en stijgbeugel( kleine gehoorbeentjes van het middenoor).Gehoorveranderingen zijn afhankelijk van de ernst van de anomalieën van de gehoorbeentjes en ook van hun mobiliteit. Voor kinderen met een aangeboren afwijking van de ontwikkeling van gehoorbeentjes zijn gehoorverlies en doofheid kenmerkend. Soms verandert hun mentale ontwikkeling, ze praten laat, leren slecht op school. Vaak is er sprake van oligofrenie( zwakte).Bij kinderen met een eenzijdige afwijking van het gehoororgaan komt de spraakontwikkeling meestal overeen met de norm.
Belangrijke gegevens in de diagnose van de diagnose van afwijkingen in de ontwikkeling van het oor hebben röntgentomografie, waarbij het mogelijk is veranderingen in het middenoor te identificeren.
Operaties uitgevoerd op het middenoor bieden de mogelijkheid om het geluid en het gehoor te herstellen. Soms worden adenoïde vervormingen, poliepen van khuans voorlopig verwijderd en conchotomie uitgevoerd. Operaties die het gehoor verbeteren, worden uitgevoerd met een grote en kleine onderontwikkeling van het oor, afwijkingen in de ontwikkeling van het middenoor veroorzaakt door endocriene ziekten. Het doel van de operatie is om de uitwendige gehoorgang te herstellen, de reconstructie van de elementen van het geluidgeleidende systeem van het middenoor en het buitenoor met het daaropvolgende herstel van het gehoor. De reikwijdte en werkwijzen van operaties hangen af van de aard en mate van onderontwikkeling van bepaalde elementen van het middenoor.
Anomalieën in de ontwikkeling van het binnenoor treden zelden op bij afwezigheid van een labyrint. Meestal zijn er een aantal beperkte ontwikkelingsanomalieën. Omdat alle aangeboren afwijkingen aan de oren vaak samengaan( buiten-, midden- en binnenoor), geeft dit aanleiding om ze te combineren in ziektebeelden.