Keralodermii palmar-plantar
Deze heterogene groep van erfelijke ziekten die worden gekenmerkt door verdikking van de oppervlakkige laag van de huid van handpalmen en voetzolen. Een dergelijke verandering in de huid kan vaak voorkomen of zich in foci bevinden. Bovendien kunnen dergelijke veranderingen lineair zijn, geïsoleerd of gecombineerd met andere ontwikkelingsanomalieën. Keratodermieën zonder bijkomende erfelijke abnormale symptomen, gewoonlijk in een autosomaal dominante wijze( deze kunnen veel voorkomende en focale zijn).Keratodermieën optreedt bij eventuele begeleidende manifestaties autosomaal recessieve wijze, en bij voorkeur gemeenschappelijk.
Het meest voorkomend van autosomale dominante vormen is gewone keratodermie. Deze ziekte wordt gekenmerkt door verdikking van het vaste oppervlak laag van de huid van handpalmen en voetzolen met een strook donkerrode kleur, die is gelegen op de grens met een gezonde huid, overmatig zweten en veelvuldig voorkomen van scheuren. Symptomen van de ziekte kunnen vanaf de geboorte worden waargenomen of ze verschijnen tijdens het eerste levensjaar van het kind. In zeldzame gevallen kan het verdikkingsmiddel worden foci in andere gebieden van de huid, vooral in de gewrichten, zijn er verschillende afwijkingen vingers( kromming van een of meer vingers van de handen of voeten), verschillende stammen. In de literatuur is er een beschrijving keratodermieën associatie plaats tussen de leeftijd van 5-15 jaar, carcinoom( kanker) van de slokdarm die zich ontwikkelt bij volwassenen.
Focal keratodermie hebben het uiterlijk van meerdere brandpunten van verdikking van de huid, vlak of korenachtig. Dergelijke veranderingen kunnen van verschillende grootte zijn: van punt tot enkele centimeters in diameter. Hun vorm kan ook heel divers zijn: rond, ovaal of gestreept. Foci van keratodermie kan optreden in de vroege kinderjaren, adolescentie of bij volwassenen. In sommige gevallen worden ze gecombineerd met tumoren van het maagdarmkanaal, met gedraaid haar, spastische verlamming. Zoals gemeen en focale vormen van keratodermieën van de handpalmen en voetzolen van het veld belletjes kan de grootste druk vormen.
De belangrijkste vorm van autosomaal recessieve keratodermie is de ziekte van het eiland Meleda. Deze ziekte manifesteert zich niet alleen gemeenschappelijke verdikking de oppervlaktelaag van de huid van handpalmen en voetzolen, overmatig zweten, maar ernstige ontstekingsreacties betrokken bij het proces van de rug van de handen en voeten, knie en elleboog gewrichten, het onderste deel van de onderarmen en benen( in de vorm van handschoenen of sokken).Er zijn leukokeratose, contracturen en vernauwing van de vingers, evenals veranderingen in de nagels.
gemeenschappelijk palmoplantaire keratoderma, autosomaal recessieve wijze te combineren met periodontosis, tandvleesontsteking, congenitale ichthyosis, verminderd lichaamshaar, onychodystrofie, vernauwing van de vingers en andere anomalieën.
-behandeling. Aanbevolen inname van vitamine A, tigazona, keratolytische middelen en het gebruik van laserstralen.