Angiomatosis van cellulose
Hippel-Lindau ziekte is een retinale tumor, die vaak wordt gecombineerd met een tumor van de kleine hersenen of het ruggenmerg. Dit syndroom wordt overgedragen door een autosomaal dominante overerving. Angiomen( vasculaire tumoren) van het netvlies bestaan zelfs vanaf de geboorte, maar beginnen zich in de meeste gevallen te manifesteren vanaf het 2de of 3de decennium van het leven. Tumornoduli in het netvlies zijn vaak een uiting van het totale proces, wanneer naast het zenuwstelsel betrokken zijn in het ziekteproces nier, pancreas en de lever, eierstokken( bij vrouwen).De vasculaire tumor vormt zich in het binnenste deel van het netvlies en neemt als gevolg van continue groei de gehele dikte in beslag. Aan de rand van de fundus, bij het onderzoek van de oogarts, worden vergrote ampulla's en ingewikkelde vaten in de vorm van glomeruli onthuld. Dergelijke veranderingen in de vaten leiden tot het optreden van retinaal oedeem, bloedingen erin. Visuele functies worden geschonden, afhankelijk van de locatie en de prevalentie van retinale laesies. De ziekte vordert continu, kan gecompliceerd worden door loslaten van het netvlies, de ontwikkeling van glaucoom en( of) cataracten. Het resultaat van de ziekte is volledige blindheid en vaak worden beide ogen getroffen.
In de vroege stadia van de behandeling van het syndroom is de vernietiging van het tumorknooppunt en vaten die dit knooppunt voeden met een laser of een lokale actie van lage temperaturen. Met de ontwikkeling van glaucoom, evenals in het geval van losraken van het netvlies, wordt een operatie uitgevoerd. Het complex van therapeutische maatregelen omvat hormonen en geneesmiddelen die de bloedvaten beschermen tegen bijkomende schade( angioprotectors).
buitenste exsudatieve hemorragische retinitis Coates bestaat uit het vormen van een vasculaire tumorvorming, als gevolg van een aangeboren afwijking retinale vaten. De ziekte komt voor bij kinderen en jongeren, voornamelijk bij mannen. In de meeste gevallen legt slechts één oog het pathologische proces vast. Op de fundus worden, wanneer onderzocht door een oogarts, retinale bloedvaten geïdentificeerd. Bovendien is er een congestie van een grote hoeveelheid ontstekingsvocht in het netvlies zelf of eronder. Vaak onthullen bloedingen en afzettingen van cholesterol, retina-oedeem. Aan de rand van de fundus, als gevolg van de intense vorming van het ontstekingsfluïdum en de accumulatie onder het netvlies, treedt het losraken ervan op. Het proces kan het hele netvlies vangen, wat gepaard gaat met schade aan de oogzenuw. De visuele functies zijn beperkt, afhankelijk van de mate van verandering in de retina. De extreme mate van beperking van visuele functies is de vorming van blindheid. De behandeling levert niet het gewenste resultaat op en is in de meeste gevallen niet effectief. De ernstigste complicaties van de ziekte zijn bloeding in het oog, de ontwikkeling van glaucoom, loslaten van het netvlies.
De degeneratie van het netvlies is grotendeels erfelijk of aangeboren. Bovendien zijn ze vaak een symptoom van andere systemische ziekten, zoals erfelijke metabolische aandoeningen, aandoeningen van endocriene systeem en anderen. Tekenen van retinale dystrofie, afhankelijk van de oorzaak, kan ontstaan door de eerste maanden van het leven. Een typische uiting van maculaire degeneratie verlies van gezichtsvermogen bij schemer of fotofobie bij helder licht lichtflitsen, vervorming van de vorm van objecten, reductie van centrale gezichtsvermogen en verminderde ruimtelijke oriëntatie. Dystrofie van het netvlies wordt vaak gecombineerd met scheelzien en onwillekeurige bewegingen van de oogbollen. De ziekte vordert continu langzaam, resulterend in slecht zicht of blindheid( in de meest ernstige gevallen).
Retinale pigmentaire retinale dystrofie is de meest voorkomende bij alle erfelijke retinaziekten. De ziekte manifesteert zich door nachtblindheid( gemeralopia) en een progressieve vernauwing van het gezichtsveld. Het eerste teken van retinale pigmentaire dystrofie is een verstoring van de aanpassing aan het zicht in het donker, die een paar jaar vóór het verschijnen van veranderingen op de fundus optreedt. Op de oogbodem langs de loop van de vaten van het netvlies, van de periferie, verschijnen pigmentafzettingen met een donkerbruine kleur, die de oogarts bij onderzoek onthult. Naarmate de ziekte vordert, nemen de hoeveelheid en de grootte van pigmentafzettingen toe, ze verspreiden zich langzaam en vangen de centrale delen van het netvlies. Retinale vaten worden smal. Het proces verloopt van twee kanten. Deze ziekte kan gepaard gaan met de ontwikkeling van cataracten. Het gezichtsveld wordt geleidelijk kleiner, het centrale zicht neemt af. Blindheid treedt meestal op tussen 40-50 jaar, zelden ouder dan 60 jaar. Eenzijdige nederlaag is uiterst zeldzaam.
behandeling is de toepassing van neurotrofe geneesmiddelen die worden gebruikt voor langdurige behandeling van retinale en optische zenuw. Ken ook fondsen toe die de bloedsomloop in het netvlies, de oogzenuw en de choroidea verbeteren. Deze geneesmiddelen omvatten trental, cavinton, halidor. Onlangs is ook een chirurgische correctie van deze ziekte uitgevoerd.
Spot witte dystrofie van het netvlies( retina dystrofie belotochechnaya) in de familie zit, ontwikkelt in de kindertijd, vordert langzaam. De gebruikelijke manifestatie van de ziekte is schemering en nachtblindheid. Bij onderzoek door de oogarts worden talrijke kleine witachtige, duidelijk gedefinieerde holtes op de fundus onthuld. Geleidelijk verkleinen van de gaten in de retina, wat leidt tot verstoring van de bloedcirculatie en oogzenuw atrofie. De behandeling is vergelijkbaar met pigmentaire retinadystrofie.
Stargardt-ziekte is een jeugdige maculaire degeneratie. Retinale gele vlek geeft de start van de optische zenuw, waardoor de werkwijze wordt uitgevoerd en de waarneming van verschillende visuele beelden. Stargardt ziekte wordt overgebracht in een autosomaal recessieve overerving type en begint te manifesteren in de voorschoolse jaren. In dit geval noteert de oogarts een symmetrische laesie van de gele vlek, die geleidelijk leidt tot verlies van het centrale zicht. In de eerste fase van de ziekte bij kinderen van 4-5 jaar beginnen te klagen over fotofobie, visie verbetert in de schemering en erger in het licht. Op de leeftijd van 7-8 jaar is de vermindering van het gezichtsvermogen al merkbaar, het scotoom verschijnt in het gezichtsveld.
Naast de bovengenoemde methoden voor de behandeling van retinale dystrofie, eventueel behandeld met behulp van laser( stimulatie).
Bestial disease is dooierdystrofie van de gele vlek. Deze ziekte wordt overgedragen door een autosomaal dominante overerving. De eerste manifestaties vinden plaats in het voorschoolse tijdperk, wat een lichte afname van het gezichtsvermogen is. Oogarts onderzoek onthult de aanwezigheid in het gebied van de macula kistoobraznogo haard geel, regelmatige ronde vorm, die het uiterlijk van rauwe eidooier lijkt. Deze cystische formatie kan barsten als gevolg van overmatige ophoping van ontstekingsvloeistof daarin. Dit leidt tot bloeding en zwelling van het netvlies. Vervolgens komt littekens van het getroffen gedeelte van de retina en de atrofie, wat resulteert in een afname van het gezichtsvermogen.
behandeling drugs gebruiken schepen uit andere schadelijke factoren( angioprotectors) te beschermen, antioxidantia( bijvoorbeeld vitamine A, C, E).
Angioïde retinabanden( Grenblad-Strandberg-syndroom). ziekte wordt overgebracht in een autosomaal dominante( minder autosomaal recessief) Type overerving. Meestal zijn ze ziek met vrouwelijke gezichten. De eerste tekenen van het syndroom verschijnen in de eerste twee decennia van het leven. De ziekte is het verlies van bloedvaten vanwege het algemene vernietiging van elastisch weefsel, begeleid door inflammatoire veranderingen en depositie van grote hoeveelheden calcium in de vaatwand. Zulke mensen bloedsomloop stoornis in de bloedvaten van de onderste ledematen, angina, beroerte, bloeding in het maagdarmkanaal. In 50% van de gevallen van mensen die beschadigingen van het netvlies als een roodachtig bruin, grijs, kronkelende straatjes. Het uiterlijk van banden geassocieerd met choroïdale scheuren als gevolg van de vernietiging van de elastische laag. Dergelijke veranderingen gaan gepaard met een afname van de centrale visie.
Behandeling: toepassing antioxidanten( tocoferol, emoksipin) angioprotectors( Dicynone).In sommige gevallen uitgevoerd laser cauterisatie angioid bands.