Amiotrofie: oorzaken, behandeling, preventie, lichaamsbeweging

De term "amyotrofie" aangeduid complexe ziekten, bestaande uit verschillende soorten gewichtsverlies en spieratrofie. Trofische aandoeningen van spierweefsel geassocieerde letsels van de hersenstam cellen van de spinale zenuwen en het ruggenmerg. Hierdoor vermindert de hoeveelheid en het aantal spiervezels.

spiervezels dunner, en hun verminderde contractiliteit. Amyotrofie het gevolg zijn van ziekten van het zenuwstelsel en het spierstelsel. Door dit onderscheid neurale en spinale amyotrofie. De oorzaak van neurale amyotrofie zijn laesies van perifere zenuwen, spinale amyotrofie motoneytronov oorzaak letsels van de hersenstam en het ruggenmerg.

Onder neurale amyotrophy omvatten neurale amyotrofie van Charcot-Marie-Tooth en hypertrofische neuritis Gerin Sotto.

klinische beeld van neurale amyotrofie van Charcot-Marie.

Neurale amyotrofie van Charcot-Marie komt vaker voor bij vrouwen en is een van de erfelijke ziekten. Het manifesteert zich in een periode van 10 tot 20 jaar, hoewel sommige symptomen kunnen ook optreden op een jongere leeftijd, of vice versa, na 30 jaar. De eerste tekenen van de ziekte kan als een zwakte in de benen, extensor digitorum longus dysfunctie. Later atrofie van de kleine spieren van de voet, waardoor haar verzakking.

amyotrofie Charcot-Marie wordt begeleid door de zogenaamde "chicken gang."5-10 jaar ziekte behandelt de bovenste ledematen, wat gepaard gaat met dezelfde symptomen. Hypertrofische neuropathie Gerin-Sottas - de ziekte is vrij zeldzaam. Het klinische beeld van de ziekte is vergelijkbaar met neurale amyotrofie van Charcot-Marie. De verschillen liggen in het feit dat neuropathie Gerin-Sottas begint in de vroege kindertijd.

Variëteiten spinale amyotrofie

Onder spinale amyotrofie omvatten:

1. amyotrofie Werding-Hoffmann,
2. psevdomiopaticheskaya progressieve vorm Kugelberg - Welander,
3. amyotrofie Arana -Dyushenna en andere zeldzame vormen.

spinale amyotrofie Werding-Hoffmann verdeeld in aangeboren, vroege en late kindertijd vormen van de ziekte. Zelfs tijdens de foetale ontwikkeling kan binnen of zeer trage foetale bewegingen, wat een teken van aangeboren amyotrofie kan zijn. De pasgeborene heeft geen peesreflexen. Niet alle kinderen kunnen alleen zitten en het hoofd vasthouden. De ziekte vordert snel. Uiteindelijk komt er een dodelijke afloop als gevolg van respiratoire spierzwakte.

Symptomen van neonatale vorm amyotrophy manifest van 6 maanden tot 1 jaar. Motor spierfunctie, eerst een normale loop van de ontwikkeling, dan wordt opgeschort, begint later regressie, die wordt geleverd als een gevolg van bulbaire verlamming. Kinderen met deze diagnose te leven alleen door middel van de adolescentie - 15 jaar.

amyotrofie Verdniga Hoffmann later begint vorm te voorschijn te komen tot 1,5 - 2 jaar van het leven van een kind. De eerste tekenen is de verschijning van een onzekere gang, kinderen worden gekenmerkt door veelvuldige incidentie. In de toekomstige ontwikkeling van de ziekte gaat gepaard met een reductie van peesreflexen, gewrichtslaxiteit, het ontwikkelen van bulbaire syndroom met dysfagie. Op 12 - jarige leeftijd de ziekte vordert, de kinderen zijn niet in staat om te bewegen op hun eigen, maar ze wonen tot ongeveer 20-30 jaar.

Youth vorm Kugelberg - Welander lijkt 4-8 jaar oud. De eerste fase van de ziekte gaat gepaard met de volgende symptomen: algemene zwakte, lethargie, zwakte van de onderste ledematen, moeite met traplopen. Langzaam ontwikkelende atrofie van de spieren de neiging te worden gemaskeerd door onderhuids vet. Het verminderen van de spierspanning veroorzaakt veranderingen in het looppatroon. De ziekte vordert langzaam de bewegingsactiviteit wordt gehandhaafd gedurende een lange tijd. Na verloop van tijd zijn er fasciculaire bewegingen. Mensen met deze diagnose leven tot 45 jaar.

Behandeling amyotrofie

amyotrophy behandeling is om de atrofie van de spieren te stoppen, en in sommige gevallen misschien zelfs wel de groei van nieuwe spier. Maar zodra het nodig is om alle familieleden van de patiënt dat de behandeling moeten ze ook een direct deel te nemen te waarschuwen. Na medische procedures niet alleen in het ziekenhuis, maar ook thuis worden uitgevoerd. En ze hebben dagelijks worden gedaan, bij voorkeur zonder onderbreking, anders zullen alle moeite ga naar stukken. Hier

illustratieve behandelingsschema:

• dosering in een specifiek patroon, voor maximaal twaalf maanden
• Speciale maaltijden
• fysiotherapie en massage Fysiotherapie
• Psychologische hulp
• patiënt Voor kinderen die als gevolg van ziekte achter in psychologische ontwikkeling, is neuropsychologische hulp.

Geneesmiddelbehandeling is onderverdeeld in drie onderling gerelateerde richtingen. De eerste is de verbetering van de spiervoeding van de patiënt. Het gaat om vitamines, aminozuren, biostimulantia. De volgende richting zijn die geneesmiddelen die de groei van spiermassa kunnen stimuleren. Anabole medicijnen zijn hierbij betrokken. En de derde richting is de bescherming van spiercellen met antioxidanten. Alleen op deze manier kan de interactie van verschillende groepen geneesmiddelen worden gecontroleerd met amyotrofie. Doses, combinaties van geneesmiddelen worden individueel voor elke patiënt geselecteerd. Het hangt af van de leeftijd, het geslacht en de aanwezigheid van bijkomende ziekten.

Voeding speelt ook een belangrijke rol in de behandeling van deze patiënten, omdat de ziekte leidt tot verlies van spiermassa ziek. Daarom moet met behulp van voedsel dit verlies worden opgevuld. Dit helpt de eiwitvoeding. Bij uitstek geschikt voor deze voedingsmengsel - aminozuren, waaraan vitaminen en L-carnitine hebben. Maar soms voorkomen sommige bijkomende ziekten de opname van eiwitten. Vervolgens wordt de oorzaak allereerst behandeld, waardoor het eiwit niet door het lichaam van de patiënt wordt ingenomen.

Fysiotherapie en massage zijn nodig om de bloedtoevoer naar verzwakte spieren te verbeteren. Fysiotherapie verwijdert bijvoorbeeld vet en littekenweefsel van spierweefsel. Ze worden gevormd op de plaats van dode spieren. Fysiotherapie helpt ook bij contracturen - dit is wanneer de amplitude van gewrichtsbewegingen afneemt. Bij het toepassen van massage is het noodzakelijk om rekening te houden met de specificiteit van de ziekte, omdat de standaardmethoden hier niet geschikt zijn. Wanneer de massage amyotrofie nadruk op verzwakte, niet-elastische delen van de spieren.

Bij het uitvoeren van gymnastische oefeningen, is het noodzakelijk om rekening te houden met de kenmerken van het menselijk lichaam. Het feit dat een persoon in het geval van uitval van een groep van spieren in de werken omvatten anderen die ziek plot functie te nemen. Dit kan leiden tot een verkeerd verloop van de behandeling. Daarom is het noodzakelijk voor diegenen die kunnen werken in isolatie verzwakte spieren tijdens lichamelijke oefeningen te selecteren.

Sommige patiënten moeten psychologische hulp bieden. Dit geldt vooral voor volwassenen. In de progressieve vorm van de ziekte kunnen ze ongewenste gedachten hebben. Het lijkt erop dat ze voor niemand van nut zijn en een last zijn. Bij kinderen wordt psychologische hulp uitgedrukt in het feit dat het kind moet worden geholpen om zich intellectueel te ontwikkelen. Het is geen geheim dat de spieren betrokken zijn bij de ontwikkeling van corticale functies van de hersenen. Via hen worden trainingsignalen verzonden door te schrijven, te tellen en anderen. En verzwakte spieren kunnen niet de juiste stroom impulsen geven. Hierdoor kan de intellectuele ontwikkeling van het kind achterblijven bij de ontwikkeling van gelijken. Het ontwikkelen van oefeningen kan deze vertraging helpen verminderen.