Huntingtona slimība - smagas slimības kursa iezīmes un ārstēšana

Viena no nopietnākajām slimībām šodien ir Hantingtona slimība.Šī ir iedzimta smadzeņu patoloģija. To raksturo cilvēka psihes traucējumi ar horeju hiperkinēzi.

Šī slimība ir reti sastopama. Saskaņā ar statistikas datiem, izplatība ir aptuveni viena lieta līdz desmit tūkstošiem iedzīvotāju dvēseli.

mānīgs slimība

dīvaini un nemanāms, Hantingtona slimība skar gan maziem bērniem un vecāka gadagājuma cilvēkiem. Bet visbiežāk pirmās izpausmes rodas pacientiem vecumā no 28 līdz 50 gadiem.

funkcijas

slimību vairākus gadsimtus, ārsti, cenšoties nokļūt apakšā šo dīvaini un diezgan rāpojošs ģenētiska defekta. Mūsdienās tiek uzskatīts, ka Huntingtona slimības pamatā ir tripleta ģenētiskā koda garuma palielināšanās.Ņemot to vērā, nervu šūnās parādās un attīstās patoloģisks proteīns. Laika gaitā vielmaiņas traucējumi attīstās šūnā, izraisot cilvēka smadzeņu bioķīmiskos traucējumus.

riska grupa

Hantingtona slimība izpaužas bērni "mantotas" no vecākiem, kas pārvadātājiem no mutācijas gēns.Ārsti saka, ka slimība tiek vienlīdz nodota vīriešu un sieviešu bērniem.

Bieži vien Hantingtona horejas pirmās pazīmes rodas pat tad, ja cilvēks aug un iegūst ģimeni. Pirmo simptomu vidējais vecums ir no divdesmit līdz trīsdesmit pieciem gadiem. Visveiksmīgākais ir tas, ka mutated gēns līdz šim brīdim jau var "nokļūt" viena pacienta bērna ķermenī.

Dažos gadījumos slimības simptomi agrāk parādījās pusaudža gados.

Hantingtona slimība bieži beidzas ar pacienta nāvi. Taču letāls iznākums nav saistīts ar paaugstinātiem simptomiem, bet ir saistīts ar novērojumiem.

Aptuveni divdesmit procenti pacientu izdarīt pašnāvību. Tas notiek desmitā un divdesmitajā gadā pēc Huntingtona horejas pirmo pazīmju parādīšanās.

Manifestācijas īpašības

Hantingtona slimība izpaužas pakāpeniski. Pirmajam posmam raksturīgas tikai nelielas izmaiņas pacienta personībā.Arī pacienta fiziskās spējas un kognitīvās spējas tiek pakļautas kādai transformācijai.

slimība

Home Hantingtona horeja sākotnējā stadijā parādās neparastas kustības, novērot pacientu, kas ir spējīgs. In sākumposmos horeja izpaužas kā:

1. kādu kustību, kam nav loģisku secību un pabeigšanu.
2. Palielina trauksmi.
3. redzes orgānu saspiežošas kustības palēnināšanās.
4. koordinācijas kļūmes.

Daži pacienti ātri pāriet, citi - gluži pretēji, šķiet, ka ārējie novērotāji ir nedaudz "nomākti".Pacienta runa zaudē savu saprotamību, un, zaudējot funkcijas, kas saistītas ar muskuļu kontroli, sākas grimacinga stadija.Ņemot vērā iepriekš minēto, pacientam ir nopietnas grūtības norīt un košļāt. Saistībā ar redzes orgānu ātru kustību cilvēks sāk cieš no bezmiega un citiem miega traucējumiem.

Psihiskie traucējumi

Tā kā patoloģiskais stāvoklis norisinās, notiek abstraktas domāšanas pārkāpšana. Pakāpeniski pacients zaudē spēju plānot savas darbības. Bieži vien viņš kļūst slinki, ignorē noteikumus, kurus viņš centās ievērot agrāk. Arī tiek zaudēta adekvāta pašu rīcības novērtēšana.

Nākamais solis ir samazināt atmiņu.

Ņemot vērā patoloģisko atmiņas samazināšanu, pacients cieš no:

• depresijas simptomu;
• panikas traucējumi;
• apsēstības.

Cilvēks kļūst pašceltīgs, ļoti satraucošs un bieži agresīvs. Laika gaitā viņam ir problēmas ar viņa tuvinieku atpazīšanu. Atkarībā no pacienta patoloģijas, pastiprina savus netikumus. Par grimases, agresivitāte un tendenci uz pilnīgi savvaļas darbi kombinācija un padarīja cilvēkus, kuri dzīvojuši pirms gadsimtiem, apsvērt cilvēkiem ar Hantingtona slimību glabājis velns.

Slimības ilgums

Horea Huntington vidēji aizņem apmēram piecpadsmit gadus. Ja simptomi parādās pirms sasniedzot divdesmit piecu gadu vecumu, tad patoloģija attīstās vairāk nekā 8 gadus.

Epilepsijas lēkmes šai anomālijai nav raksturīgas. Retos gadījumos tie notiek agrākajos posmos.

4.-5. Desmitgades laikā parādās progresējoša horeoartrozes simptomi, kurus bieži vien mēdz apvienot ar dzīves rezultātiem.

Slimības laikā personai var piešķirt noteiktu invaliditātes grupu. Tas ir saistīts ar smagiem mehāniskiem un garīgiem traucējumiem.

Diagnostika un ārstēšana

Speciālists var veikt pareizu diagnozi, pamatojoties uz specifiskiem simptomiem, kas traucē pacientu. Lai noskaidrotu diagnozi, pacientei tiek piešķirts CT un MR fragments. Pētījuma gaitā speciālists apņemas atšķirt Huntingtona slimību ar Parkinsona un Vilsona slimību.

Nav īpašas ārstēšanas, kas atvieglo patoloģiskā stāvokļa attīstību, diemžēl vēl neeksistē.Bet, lai nomāktu hiperkinēzi, ārsts var izrakstīt neiroleptisko līdzekļu lietošanu.

Ja slimību pavada pacienta depresija, tiek noteikti antidepresanti. Arī pacientam tiek izrakstītas psihoterapeitiskās procedūras.

Līdzīgi kā raksts? Dalieties ar draugiem un paziņām: