Atrezium tricuspid vožtuvas
atrezija iš triburio vožtuvo turi trečią aukščiausią paplitimą įgimtos širdies ydos, pavyzdžiui, mėlyna, po Falo tetrada ir perkėlimo iš didžiųjų laivų.Dažnumas tarp visų trūkumų svyruoja nuo 2,6 iki 5,3%.Pirmasis šio defekto aprašymas susijęs su 1854 m. Atresija įvyksta tokiu pačiu dažnumu abiejų lyčių vaikams. Kai
atrezija iš triburio vožtuvo tarp dešiniojo prieširdžio ir dešiniojo skilvelio offline pranešimą zaraschen vožtuvo, pakeisto arba jungiamojo audinio membrana.Šiuo atveju būtinai yra interatrial pranešimas ovalo lango ar kito defekto pavidalu. Mitralinis vožtuvas( vožtuvas tarp kairiojo atriumo ir skilvelio) yra normalus. Dešinysis skilvelis visada mažėja, kartais labai smarkiai, todėl daugelis autorių įtraukia širdies nepakankamumą "dešiniojo skilvelio hipoplazijos sindromu".Antrosios ertmės, ypač tinkamos, yra išsiplėtotos. Taigi
pavaduotojas venų( "praleido") iš kraujo patenka į dešinįjį prieširdį per interatrial pranešimą į kairiojo prieširdžio, kur jis yra maišomas su arterijų( deguonies-turtingas) ir kraujo patenka į kairiojo skilvelio. Kitas kraujo tekėjimas nustatomas interventrikulinio pertvaros defekto buvimu ar nebuvimu. Pirmuoju atveju kraujas patenka į aortą ir dešinį skilvelį, o iš ten - į plaučių arteriją.Antruoju atveju kraujas siunčiamas į aortą ir iš jos per atvirą arterinį lataką į plaučių arteriją.Daugeliu atvejų
atrezija iš triburio vožtuvo yra sumažinama, lydi plaučių kraujotaka, ir todėl pagrindinis pasireiškimas ligos yra melsvai spalva odos nuo gimimo. Kitos ligos apraiškos yra daug "laiko langai" ir "kojos be kulšių" odyshechno-cianoze atakų, priversti tupint pozicija, dusulys, atsilikusi fizinį vystymąsi simptomas. Su padidėjusia širdimi, širdies kirstukas vystosi anksti. Klausydamas širdies, gydytojas atskleidžia būdingą triukšmą.
Papildomos metodai nagrinėjimo vaikų yra EKG, krūtinės rentgenogramą, ultragarso širdies, jutimo širdies ertmių, Angiocardiography.
Šio defekto prognozė yra labai rimta, ligos eiga yra progresyvi. Su amžiumi deguonies trūkumas kraujyje didėja, o širdies nepakankamumo požymiai pablogėja.49% vaikų su šiuo defektu miršta per pirmuosius 6 gyvenimo mėnesius, o tik 10% gyvena daugiau nei 10 metų.Optimalus vaikų amžius chirurginiam gydymui yra 5-10 metų.