Amiotrophy: גורם, טיפול, מניעה, פעילות גופנית
המונח "amyotrophy" מיועד מחלות מורכבות, מורכב מסוגים שונים של הרזיה וניוון שרירים.הפרעות trophic של נגעים הקשורים רקמת השריר של תאי גזע המוח של עצבי עמוד השדרה ואת חוט השדרה.כתוצאה מכך, נפח ומספר סיבי השריר מופחתים.
סיבי השריר להיות מדלל, ואת התכווצות שלהם יורדת.האמיוטרופיה היא תוצאה של מחלות של מערכת העצבים והשרירים.על ידי כך, האמיוטרופיות העצביות והעצביות נבדלות.סיבת amyotrophy העצבית הן נגעים של עצבים היקפיים, נגעי גורם motoneytronov amyotrophy שדרה של גזע המוח וחוט שדרה.
בין amyotrophy העצבית כולל amyotrophy העצבי של מחלה שארקו-מארי-שיני Sotto Gerin דלקת עצבים היפרטרופית.
תמונה קלינית של amyotrophy עצביים של Charcot-Marie.
העצבית amyotrophy של שארקו-מארי שכיחה יותר אצל נשים היא אחד מחלות תורשתיות.זה בא לידי ביטוי בתקופה של 10 עד 20 שנים, למרות כמה סימפטומים עלולים להתרחש גם בגיל צעיר יותר, או להיפך, אחרי 30 שנים.הסימנים הראשונים של המחלה עשויים להיות חולשה ברגליים, תפקוד לקוי של האצבע.בעתיד, השרירים הקטנים של כף הרגל הם ניוון, מה שגורם לו לשקוע.
Amyotrophy שארקו-מארי מלווה שנקראת "הליכת עוף."לאחר 5-10 שנים, המחלה מכסה את הגפיים העליונות, אשר מלווה באותם סימפטומים.נוירופתיה היפרטרופית של ג'רין-סוט היא מחלה המתרחשת לעיתים נדירות.התמונה הקלינית של המחלה דומה amyotrophy העצבית של שארקו-מארי.ההבדל הוא כי נוירופתיה ג'רין-סוט מתחילה בגיל הרך.זנים
השדרה amyotrophy
בין amyotrophy השדרה כוללים:
- amyotrophy Werding-הופמן,
- psevdomiopaticheskaya טופס פרוגרסיבי Kugelberg - Welander,
- amyotrophy אראנה -Dyushenna וצורות נדירים אחרים.
שדרת amyotrophy Werding-הופמן מחולק מולד, מוקדם וצורות ילדות מאוחרות של המחלה.גם במהלך התפתחות עובר עלול להתרחש בתוך או נרפהיות מאוד תנועות עוברות, אשר יכול להיות סימן של amyotrophy המולד.לתינוק אין רפלקסים גידים.לא כל הילדים יכולים לשבת לבדם ולהחזיק את הראש.המחלה מתקדמת במהירות.בסופו של דבר, יש תוצאה קטלנית עקב חולשת שרירי הנשימה.תסמיני
של טופס בילוד amyotrophy מניפסט מ 6 חודשים עד שנת 1 .מנוע תפקוד השרירים, יש תחילה קורס רגיל של פיתוח, אז הוא מושעה, זה מתחיל רגרסיה מאוחר, אשר באה כתוצאה של שיתוק bulbar.ילדים עם אבחנה זו שורדים רק בגיל ההתבגרות - 15 שנים.
Amyotrophy Verdniga הופמן מאוחר טופס מתחיל לצוץ 1.5 - 2 שנים של חיי הילד.הסימנים הראשונים הם הופעת הליכה לא בטוחה, הילדים מאופיינים בירידות תכופות.בשנתי ה לפיתוח העתידי של המחלה מלווה ירידה ברפלקסים, רפיון משותף, לפתח תסמונת bulbar עם בליעה.בשעה 12 - שנים שהמחלה מתקדמת, ילדים אינם מסוגלים לנוע בכוחות עצמם, אך הם חיים כ 20-30 שנים.
טופס הנוער Kugelberg - Welander מופיע 4 - 8 שנים של גיל.השלב הראשוני של המחלה מלווה בתופעות הבאות: חולשה כללית, עייפות, חולשה בגפיים התחתונות, קשיים עם טיפוס במדרגות.לאט לאט לפתח שרירים יש את המאפיין של מסכה שמנים שומן תת עורית.צמצום טונוס השרירים גורם לשינויים בהליכה.המחלה נמשכת באיטיות, פעילות התנועה נמשכת זמן רב.עם הזמן, יש twitchings פסיקקולרי.אנשים עם אבחנה זו חיים עד 45 שנים.
טיפול amyotrophy
טיפול amyotrophy הוא לעצור את הניוון של מערכת השרירים, ובמקרים מסוימים אולי אפילו הצמיחה של שריר חדש.אבל ברגע זה יש צורך להזהיר את כל החולה הילידים כי בטיפול גם הם צריכים לקחת חלק ישיר.אחרי הכל, נהלי הטיפול מבוצעים לא רק בבית החולים, אלא גם בבית.והם צריכים להיעשות יומי, רצוי ללא הפרעה, אחרת כל המאמץ ילכו חתיכות.
הנה משטר טיפול משוער:
- המינון בתבנית ספציפית, עד שנים עשר חודשים
- ארוחות מיוחדות
- פיזיותרפיה ועיסוי פיזיותרפיה
- החולה פסיכולוגי עזרה
- לילדים אשר עקב מחלה מאחור ההתפתחות הפסיכולוגית, הוא סיוע נוירופסיכולוגית.
הטיפול התרופתי מחולק לשלושה כיוונים זה בזה.הראשון שבהם הוא שיפור של שרירי החולה התזונה.זה כולל ויטמינים, חומצות אמינו, biostimulants.הכיוון הבא הוא התרופות שיכולות לעורר את צמיחת מסת השריר.תרופות אנאבוליות מעורבים.ואת הכיוון השלישי הוא הגנה על תאי שריר עם נוגדי חמצון.רק בדרך זו ניתן לשלוט באינטראקציה של מספר קבוצות של תרופות עם האמיוטרופיה.מינונים, שילובים של תרופות נבחרים בנפרד עבור כל מטופל.זה תלוי בגיל, מין ונוכחות של מחלות במקביל.
תזונה גם ממלאת תפקיד חשוב בטיפול בחולים אלה בגלל המחלה גורמת לאובדן של חולת מסת שריר.לכן, בעזרת מזון, הפסד זה צריך להיות מלא.זה יעזור תזונה חלבון.אידיאלי עבור תערובת מזין זה - חומצות אמינו, אשר יש ויטמינים ל-קרניטין.אבל לפעמים כמה מחלות במקביל למנוע את ספיגת חלבונים.אז הסיבה היא קודם כל מטופלים, בגלל אשר החלבון לא נלקח על ידי הגוף של המטופל.
פיזיותרפיה ועיסוי נחוצים כדי לשפר את אספקת הדם לשרירים נחלשים.לדוגמה, פיזיותרפיה מסלקת שומן ורקמת צלקת מרקמת השריר.הם נוצרים באתר של שרירים מתים.פיזיותרפיה גם מסייעת עם חוזים - זה כאשר משרעת של תנועות משותפות פוחתת.כאשר החלת עיסוי, יש צורך לקחת בחשבון את הספציפיות של המחלה, כי שיטות סטנדרטיות אינם מתאימים כאן.כאשר דגש העיסוי amyotrophy הוא על תחומים מוחלשים, הלא אלסטי של שרירי הגוף.
בעת ביצוע תרגילים התעמלות, יש צורך לקחת בחשבון את המאפיינים של גוף האדם.עובדת שאדם במקרה של כישלון של קבוצה אחת של שרירי העבודות כולל ואחרים שדואגים פונקצית עלילה חולה.זה יכול להוביל לקוי של טיפול.לכן יש צורך לבחור למי שיכול לעבוד שרירים נחלשו בידוד במהלך תרגילים פיסיים.
חלק מהחולים צריכים לספק עזרה פסיכולוגית.זה נכון במיוחד עבור מבוגרים.בצורה המתקדמת של המחלה, הם עשויים להיות מחשבות לא רצויות.נראה כי הם אינם מועילים לאף אחד והם נטל.עם ילדים, עזרה פסיכולוגית מתבטאת בכך שיש לעזור לילד להתפתח מבחינה אינטלקטואלית.זה לא סוד כי השרירים מעורבים בפיתוח של פונקציות קליפת המוח של המוח.באמצעותם, אותות אימון מועברים על ידי כתיבה, ספירה, ואחרים.השרירים נחלש לא יכול לספק את הזרימה הנכונה של דחפים.בגלל זה, התפתחותו האינטלקטואלית של הילד עלולה לפגר אחרי התפתחותם של בני גילם.פיתוח תרגילים יכול לעזור להפחית את השהיה.