מחלת הנטינגטון - תכונות הקורס והטיפול במחלות קשות
אחת המחלות הרציניות ביותר כיום היא מחלת הנטינגטון.זוהי פתולוגיה תורשתית של המוח.הוא מאופיין על ידי ביטוי של הפרעות של הנפש האנושית עם hyperkineis כורי.
מחלה זו נדירה.על פי נתונים סטטיסטיים, השכיחות היא מקרה אחד לעשרת אלפים נפשות של האוכלוסייה.
מחלה מסוכנת
מוזר ומשונה, מחלת הנטינגטון משפיעה גם על ילדים קטנים וגם על קשישים.אבל לרוב הביטויים הראשונים מופיעים בחולה בגילאי 28-50 שנים.
תכונות של המחלה
במשך מאות שנים, המאורות הרפואיים ניסו להגיע לתחתית המום הגנטי המוזר והנורא הזה.כיום מאמינים כי הבסיס של מחלת הנטינגטון הוא גידול באורך של קוד גנטי משולש.על רקע זה, חלבון פתולוגי מופיע בתאי העצב ומתפתח.עם הזמן, הפרעה מטבולית מתקדמת בתוך התא, מה שמוביל להפרעות ביוכימיות במוח האנושי.
קבוצת הסיכון
מחלת הנטינגטון יורשת על ידי ילדים מהורים שהם נשאים של הגן המוטנטי.הרופאים אומרים כי המחלה מועברת לא פחות לילדים של גברים ונשים.
לעתים קרובות סימנים ראשונים של הנטינגטון של chorea להתעורר גם כאשר אדם גדל ומקבל משפחה.הגיל הממוצע של התסמינים הראשונים הוא עשרים ושמונה עד שלושים וחמש שנים.הדבר הנורא ביותר הוא שהגן המוטנטי כבר יכול "להתיישב" בגופו של אחד מילדי המטופל.
במקרים מסוימים, הסימפטומים של המחלה לידי ביטוי מוקדם יותר, בגיל ההתבגרות.
הנטינגטון של המחלה לעיתים קרובות מסתיים מותו של המטופל.אבל התוצאה הקטלנית לא באה כתוצאה מתסמינים מוגברים, אלא על רקע של מומים חריגים.
כ -20% מהחולים התאבדו.זה קורה בשנה העשירית העשרים לאחר הופעת הסימנים הראשונים של הנטינגטון של chorea.
תכונות של הביטוי
הנטינגטון של המחלה מתבטאת בהדרגה.השלב הראשון מאופיין בשינויים קלים בלבד באישיותו של המטופל.כמו כן, מיומנויות פיזיות ויכולות קוגניטיביות של המטופל כפופות לשינוי כלשהו.
התחלה של מחלת
בשלב הראשון, מתבטאת ההפרעה של הוריאנון בתנועות לא מסודרות, שהחולה אינו מסוגל לשלוט בהן. בשלבים הראשונים, chorea באה לידי ביטוי בצורה:
- כמה תנועות שאין להם רצף הגיוני והשלמה.
- הגברת החרדה.
- האטה של תנועות spasmodic של איברי הראייה.כשלים של תיאום
- .
חלק מהחולים נעים במהירות, אחרים - להיפך, נראה לזרים "מעוכבים" במקצת.דיבורו של המטופל מאבד את מובנותו, ולאחר שאיבד תפקודים הכוללים שליטה בשרירים, מתחיל שלב העיוותון.על רקע זה, יש לחולה קשיים חמורים בבליעה ובלעיסה.בקשר עם התנועה המהירה של איברי הראייה, אדם מתחיל לסבול מנדודי שינה והפרעות שינה אחרות.
הפרעות נפשיות
ככל שהמצב הפתולוגי מתקדם, קיימת הפרה של חשיבה מופשטת.בהדרגה החולה מאבד את היכולת לתכנן את מעשיו.לעתים קרובות, הוא הופך ברשלנות, מתעלם הכללים שהוא ניסה לדבוק מוקדם יותר.גם הערכה נאותה של מעשיו של האדם נעלמת.
השלב הבא הוא להפחית את הזיכרון.
על רקע אובדן זיכרון פתולוגי, החולה סובל מ:
- דיכאון ביטויים;הפרעת פאניקה
- ;
- אובססיות.
אדם הופך להיות מרוכז בעצמו, סופר חרדה ולעתים קרובות תוקפני.עם הזמן, יש לו בעיות עם ההכרה של יקיריו.בהתאם לנטיותיו הפאתולוגיות של החולה, המידות הרעות שלו מוגברות.השילוב של העוויה, אגרסיביות ונטייה למעשים פרועים לחלוטין ואנשים מאולצים שחיו לפני מאות שנים כדי לחשוב על אנשים עם מחלת הנטינגטון בידי השטן.משך המחלה
Horea הנטינגטון בממוצע לוקח בערך חמש עשרה שנים.אם הסימפטומים הופיעו לפני שמגיעים לגבר של 25 שנים, אז הפתולוגיה מתקדמת מעל 8 שנים.
התקפים אפילפטיים עבור אנומליה זו אינם אופייניים.במקרים נדירים הם מתרחשים בשלבים המוקדמים ביותר.במהלך העשור 4-5, מופיעים סימפטומים של choreoarthrosis פרוגרסיבי, אשר לעתים קרובות מלווה ניסיונות ליישב ציונים עם החיים.
במהלך המחלה אדם יכול להיות מוקצה קבוצה מסוימת של מוגבלות.זאת בשל הפרעות מוטוריות חמורות חמורות.
אבחון וטיפול
המומחה יכול לבצע אבחנה נכונה על בסיס תסמינים ספציפיים המפריעים למטופל.כדי להבהיר את האבחנה, החולה מוקצה את המעבר של CT ו- MRI.במהלך המחקר, המומחה מתחייב להבדיל בין מחלת הנטינגטון לבין מחלת פרקינסון ווילסון.
אין טיפול ספציפי שמאפשר התפתחות של מצב פתולוגי, למרבה הצער, עדיין לא קיים.אבל כדי לדכא היפרקינזיס, הרופא יכול לרשום את הניהול של neuroleptics.
כאשר המחלה מלווה במצב מדוכא של החולה, זה מרשם נוגדי דיכאון.כמו כן, החולה הוא prescribed פרוצדורות פסיכותרפיות.
כמו המאמר?שתף עם חברים ומכרים: