תכונות של צורות בודדות של לוקמיה non-lymphoblastic
חריף לוקמיה המובחנת( M0): תאי פיצוץ בדם של 20-97%, את מספר הנויטרופילים נעים בין 2 ל -60% של לימפוציטים - מ 0 ל -75%.ב מוח העצם, שלפוחית השתן הכולל hyperplasia אפשרי, הפחתה של אריתרו ו megakaryocytopoies.תאים בלסטיים נבדלים על ידי פולימורפיזם גדול, יש מקרו ו mesoforms 12-14-20 ננומטר בקוטר.
החריף מיאלואידית( M1, M2) ואת מוח העצם( M4) לוקמיה הן כמעט תכונות מורפולוגיות זהות, ואינה נבדל התמונה הקלינית של המחלה.הם מהווים 62-73% מכלל onLL.עם זאת, לוקמיה חריפה מוח העצם יכול להיות מיוצג תאי הפיצוץ השייכים mieloblas-monoblastam שם, אבל יותר תקיעות בצורה זו של לוקמיה יש תכונות cytochemical של שני בסדרה monocytic ו granulocytic.שיעורי רמיסיה לוקמיה מיאלואידית חריפה מוח העצם בטיפול המודרני הוא 60-80% [ולדימיר EBet al., 1998].משך ההפוגה הוא 12-24 חודשים, ותוחלת החיים של החולים עשויה לעלות על 3 שנים.ב 10% מהמקרים, ההתאוששות הוא ציין.לוקמיה פרומיאלוקיטית חריפה( M3).מצעים סלולריים של צורה זו של לוקמיה הם blasts, המאופיינת על ידי גרנולריות azurophilic שופע מזכיר promeelocytes.מפלה גדולים( 15-20 ננומטר) ועל צורה לא סדירה גרעין ממוקם באופן אקסצנטרי גדולה, bipartite לפעמים, מבנה הכרומטין רך.הגרעין בגרעין אינו תמיד מוגדר בבירור.מספר התאים הפיצוץ המכיל גרנולריות אזרופילית הוא לפחות 50%.הוא האמין שאם גרעיניות מזוהית 30-40% של תקיעות ועוד - זה לוקמיה פרומיילוציטית, אם פחות מ 20% - מוח עצם.תולעים ציטופלסמיות אפשריות, נטולות גרגירים.בזופיליה של הציטופלסמה באה לידי ביטוי בדרגות שונות.מח העצם האדום מסומן על ידי הסתננות מוחלטת עם פרומיאלוציטים.מספר הפיצוצים בדם הוא 40-85% [Morozova VT, 1977].Erythropoiesis ו megakaryo-cytopoiesis הם בדיכאון חדה.לוקמיה promyelocytic חריפה היא נצפתה 5-10% מהמקרים של ONL.התמונה הקלינית של המחלה מאופיינת על ידי תסמונת hemorrhagic חמורה, אשר מופיע על רקע של thrombocytopenia מתון( 20-100x109 / L).ההתפתחות של תסמונת
hemorrhagic היא בשל ICE, כמו גם שחרור של חומרים דמויי הפרין מתאי לוקמיה.
ארתרומיאלוזיס חריפה( מחלת די Guglielmo, M6) היא צורה נדירה של לוקמיה( 5% מכלל המקרים).שינויים ב לנקב של מוח העצם אינם שונים מ M2.תמונה של דם בתחילת המחלה עשויה להיות alleukemic, אבל כמו המחלה מתפתחת, לוקמיה מתרחשת: erythrocaryocytes ו / או blasts להיכנס למחזור הדם.אנמיה היא בדרך כלל hyperchromic קל, Normoblasts מזוהים בדם, reticulocytes הם פחות מ 1%.לוקופניה וטרומבוציטניה מתפתחים לעיתים קרובות בתחילת המחלה.