Keralodermii palmar-plantar
Questo gruppo eterogeneo di malattie ereditarie caratterizzate da ispessimento dello strato superficiale della pelle del palmo-plantare. Un tale cambiamento nella pelle può essere comune o localizzato in focolai. Inoltre, tali cambiamenti possono essere lineari, isolati o combinati con altre anomalie dello sviluppo. Cheratodermia senza ulteriori sintomi anormali ereditarie, di solito in maniera autosomica dominante( che può essere sia comune e focale).Keratoderma verificano con qualsiasi manifestazione di accompagnamento vengono ereditate in maniera autosomica recessiva, e sono preferibilmente comuni.
Il più comune delle forme autosomiche dominanti è il cheratoderma comune. Questa malattia è caratterizzata da ispessimento dello strato superficiale solido della pelle palmo-plantare con una striscia di colore rosso scuro, che si trova al confine con la pelle sana, sudorazione eccessiva, e frequente comparsa di crepe. I sintomi della malattia possono essere visti anche dalla nascita, o compaiono per il primo anno di vita. In rari casi l'ispessimento può essere focolai in altre aree della pelle, soprattutto in corrispondenza delle articolazioni, ci sono varie anomalie dita( curvatura di una o più dita delle mani o dei piedi), una varietà di ceppi. In letteratura esiste un'associazione descrizione keratoderma avviene tra i 5-15 anni, carcinoma( cancro) dell'esofago che si sviluppa negli adulti tra.
focale cheratodermia hanno la forma di focolai multipli di ispessimento della pelle, piatta o mozolepodobnyh. Tali cambiamenti possono essere di dimensioni diverse: da un punto a diversi centimetri di diametro. La loro forma può anche essere molto varia: rotonda, ovale o rigata.lesioni cheratodermia possono comparire nella prima infanzia, l'adolescenza o adulti. In alcuni casi, sono combinati con i tumori del tratto gastrointestinale, con i capelli contorto, paralisi spastica. Come nelle forme comuni, e focali keratoderma delle palme e piante dei bolle di campo possono formare la massima pressione.principale forma
della malattia autosomica recessiva è un'isola keratoderma Meleda. Questa malattia si manifesta non solo ispessimento comune lo strato superficiale della pelle del palmo-plantare, aumento della sudorazione, ma reazioni infiammatorie gravi coinvolto nel processo del dorso delle mani e dei piedi, articolazioni del ginocchio e gomito, il terzo inferiore degli avambracci e delle gambe( sotto forma di guanti o calze).Si verificano leykokeratoz, contratture e costrizione delle dita e alterazioni delle unghie.cheratodermia
Common palmo-plantare, ereditata in maniera autosomica recessiva, può essere combinato con parodontosi, malattia di gomma, ittiosi congenita, ridotta corpo capelli, onicodistrofia, restringimento delle dita e altre anomalie. Trattamento
.assunzione raccomandata di vitamina A, tigazona, agenti cheratolitici e l'uso di raggi laser.