Amiloidosi: sintomi e caratteristiche della malattia

Ci sono molto gravi malattie, per un certo tempo si manifestano così comune che spesso porta ad una fine tragica, a prima vista, del tutto inaspettatamente. Questi includono sintomi di amiloidosi che praticamente non differiscono dai sintomi di altre malattie, meno gravi. Il paziente viene esaminato mesi

poi uno, poi gli altri specialisti, la diagnosi, il trattamento è stato prescritto, e la persona muore davanti ai nostri occhi. Perché sta succedendo questo e che tipo di malattia è - l'amiloidosi? Cos'è l'amiloidosi? Le sue caratteristiche e le cause di

corretto parlare di un intero gruppo di malattie accomunate da un nome - amiloidosi, dal momento che ci sono diversi tipi di questa malattia debilitante. Amiloidosi - I disturbi espresse del metabolismo proteico nel corpo, quando depositato amiloide negli organi e tessuti - uno speciale complesso proteina-polisaccaride, prima ostruente e successivamente - e bloccando completamente il loro lavoro, che porta prima ad una graduale perdita di funzione, e quindi - alla completa estinzione dei pazientiautorità.

amiloidosi è classificato non solo per motivi di origine, ma anche dal grado di coinvolgimento nel processo patologico dei singoli organi( quindi parlare di forma locale), e diversi organi vitali( in questo caso stiamo parlando di amiloidosi sistemica).Patologia stessa è di tre tipi:

• primaria AL-amiloidosi, che è considerato il più difficile da diagnosticare a causa della mancanza di un quadro chiaro di eventuali deviazioni formula sangue. Il più delle volte colpisce i reni, il cuore, il sistema nervoso e il tratto gastrointestinale;
• secondaria AA-amiloidosi che si verificano su uno sfondo di artrite reumatoide, malattia di Bechterew, ileite( morbo di Crohn), la tubercolosi e alcune malattie infettive. L'obiettivo preferito dell'Amiloidosi AA è il rene. Inoltre, la malattia colpisce il cuore, ma l'amiloidosi della milza viene diagnosticata relativamente raramente.
• ereditaria AF-amiloidosi, che soffrono i rappresentanti di alcune nazionalità( svedesi, finlandesi, giapponese, portoghese) - una malattia direttamente correlata a mutazioni geniche. Sintomi

I sintomi di questa malattia non hanno caratteristiche specifiche che hanno fatto hanno sospettato una diagnosi così difficile solo, ad esempio, sulla base di denunce del paziente, un dato di ispezione o prove di laboratorio visivo. L'unica eccezione, forse, macroglossia - aumentando la lingua, ma si verifica non più del 20% dei pazienti la cui diagnosi è amiloidosi primaria, avendo tutti e tre i moduli per le più sfavorevoli. Le principali manifestazioni esterne di una malattia grave e insidiosa si riducono a questi sintomi:

• magrezza rapida e grave;
• letargia, una sensazione di costante affaticamento e debolezza;
• comparsa di edema di diversi gradi di gravità;Disturbi
• nel lavoro del cuore;Disturbi digestivi
• ( dolore allo stomaco, diarrea, stitichezza);
• allarga il fegato.

Queste denunce di malessere solito posto molto molti pazienti, per cui è difficile amiloidosi - diagnosi non è facile e richiede particolari cure di un medico e di grande conoscenza.

diagnosi e trattamento

è l'intero problema: esso richiede non solo i risultati dei metodi di esame di routine, che possono essere ottenuti in qualsiasi clinica, ma anche speciali - biopsia, dove puntata viene prelevato direttamente dagli organi colpiti ed esaminato per carico amiloide.

Ad oggi, la medicina non ha ottenuto alcun successo speciale nella lotta contro l'amiloidosi, quindi non è ancora curata. Il trattamento è in grado di migliorare l'attività degli organi interessati, come se diagnosticata amiloidosi renale - trattamento viene effettuato in modo da evitare una riduzione della loro funzione e sviluppo di insufficienza renale cronica, di cui, di fatto, malato e morire. Lo stesso vale per altri organi coinvolti nel processo patologico.

I sintomi dell'amiloidosi sono normali e il risultato è tragico. Resta solo da sperare che un giorno la medicina troverà la cura per questa terribile malattia.