Come diagnosticare e curare la debolezza nei bambini

L'oligofrenia è una malattia acquisita nella prima infanzia o malattia congenita caratterizzata da sottosviluppo dei processi mentali e colpisce principalmente le capacità intellettuali di una persona.

Lo sviluppo incompleto può essere notato già nella prima infanzia. Ad esempio, i medici prestano attenzione alla manifestazione tardiva delle emozioni del bambino sul viso della madre, lentezza e letargia. Non va bene quando un bambino non è interessato ai giochi che lo circondano e per molto tempo manipola monotono un soggetto. Di tanto in tanto i bambini iniziano a sedersi, parlano in ritardo, con grandi difficoltà imparano le abilità di self-service.

ritardo nei bambini ha sempre mostrato problemi con la produzione di discorso - sta lentamente arricchito il vocabolario, v'è una chiara pronuncia dei suoni in discorso sono presenti distorsioni lordi. Tali fenomeni possono essere visti in età abbastanza precoce, ma i genitori non prestano troppa attenzione ad esso. E quando il bambino arriva a scuola diventa ovvio che non è pronto per l'allenamento e ha bisogno di un esame di uno psiconologo.

Segni della malattia

Il lieve grado di debilitazione nel bambino consente di mantenere la memoria ad un livello soddisfacente. Questi pazienti spesso rivelano buoni dati musicali e la capacità di contare rapidamente. Ma questi bambini difficilmente possono formare concetti astratti, giudizi e conclusioni indipendenti.

A causa della ristrettezza del pensiero, i malati diventano facilmente suggestionabili e sono influenzati dagli estranei.

I bambini con debolezza non possono padroneggiare il programma standard di una scuola comprensiva, quindi la loro istruzione è condotta in speciali istituti di istruzione generale. Con la dovuta attenzione da parte di insegnanti e famiglie, i bambini eseguono ben semplici manipolazioni e non diventano un peso.

I segni di debolezza sono anche l'impossibilità di controllare le proprie emozioni. Il bambino è molto testardo e irascibile, e ha anche una tendenza al vagabondaggio.diagnostica di processo

Diagnosi ritardo indipendentemente dall'età si basa sull'identificazione dei segnali di sviluppo difettoso della mente e processi mentali, così come i limiti della sua natura. Per questo specialista accuratamente conoscere la storia della malattia, imposta lo sviluppo dinamico della mente e la struttura del suo fallimento, condizione fisica e neurologica, il rapporto interno delle possibili cause e le manifestazioni della malattia.

È difficile rilevare l'oligofrenia e il suo grado di progressione, specialmente nell'età scolare più giovane, perché i criteri per diagnosticare la patologia possono essere applicati solo ai bambini in età scolare. Nonostante ciò, è necessario, il prima possibile, identificare le deviazioni.

Minore è l'età di una persona, più condizionata sarà la definizione del grado di demenza. Questa è una dichiarazione di eventuali difetti nello sviluppo dell'intelligenza, l'istituzione di un ulteriore sviluppo della prognosi della malattia, che nella maggior parte dei casi dipende dalla capacità del cervello del bambino e la compensazione dal trattamento e di formazione utilizzate.

Trattamento della malattia

Il trattamento specifico della patologia viene effettuato a condizione di stabilire la causa principale che ha scatenato lo sviluppo della malattia.

In caso di debolezza causata da un disturbo dei processi metabolici nel corpo, al paziente viene prescritta la conformità con la dieta. Quando l'endocrinopatia viene trattata con farmaci ormonali. Al fine di stimolare il lavoro dei processi mentali utilizzati Aminalon, piracetam e di altri farmaci e vitamine del gruppo B. Il ruolo importante nei difetti di compensazione svolge un terapia medica-educativo, l'organizzazione della formazione del lavoro e la regolazione professionale.

Nell'adattamento sociale e nella riabilitazione di persone con una diagnosi di oligofrenia nella fase di debilitazione, contemporaneamente alle autorità sanitarie, prendono parte istituzioni educative speciali.

prevenzione delle malattie prevenzione

di qualche ritardo varietà ereditaria è stato tenuto allo stadio di trasportare un bambino, e cioè:.

• condurre indagini di donne incinte per rilevare lesioni dell'organismo della sifilide, toxoplasmosi, ecc;
• Prevenire l'infezione della donna incinta con rosolia o altre patologie infettive virali;
• assistenza altamente qualificata nel processo di nascita, prevenzione di lesioni al bambino alla nascita e infezione di neonati con gravi malattie infettive.

Queste manipolazioni possono resistere efficacemente all'emergere della debolezza congenita nei bambini.