womensecr.com

Sintomi e trattamento dell'atrofia corticale, malattia di Alzheimer

  • Sintomi e trattamento dell'atrofia corticale, malattia di Alzheimer

    click fraud protection

    L'atrofia corticale è il processo dei cambiamenti distruttivi che si verifica nella corteccia cerebrale. Può essere associato a cambiamenti che si verificano nella vecchiaia o processi patologici nel corpo. Molto spesso, una tale deviazione è osservata nei lobi frontali, che sono responsabili dei processi mentali, esercitano il controllo sul comportamento umano, pianificano, ma a volte il processo interessa altre parti della corteccia.

    Questa condizione è caratterizzata da progressione lenta, si verifica, di regola, all'età di circa 50 anni, è più spesso manifestata in donne, e gradualmente conduce allo sviluppo di demenza senile. Occasionalmente, vengono registrati casi di comparsa di una tale patologia nei neonati, a causa dell'ereditarietà gravata.

    La malattia più nota, accompagnata da disturbi distruttivi della corteccia cerebrale, è l'atrofia corticale bipolusare o il morbo di Alzheimer. Va notato che solo un ampio processo provoca una grave demenza, la distruzione focale di solito non ha un effetto significativo sulle capacità mentali del paziente.

    instagram viewer

    L'atrofia corticale è considerata esclusivamente la malattia che si verifica a seguito di cambiamenti nelle cellule normali con una normale funzione fisiologica, se il sistema centrale non si sviluppa durante il processo intrauterino di formazione, quindi una tale deviazione non viene considerata atrofia.

    Cause dell'origine della malattia

    La disfunzione e l'ischemia cronica che si verificano nella corteccia cerebrale possono richiedere cambiamenti atrofici. Questo processo si verifica per una serie di motivi, tra cui:

    • Variazioni aterosclerotiche nei vasi sanguigni con una diminuzione del loro lume e una diminuzione del flusso sanguigno.
    • Disturbi associati al processo di saturazione di ossigeno del sangue.
    • Anemia. Con esso, si verificano condizioni ipossiche e regressione delle strutture cellulari.
    • Cambiamento nelle capacità rigenerative delle cellule.
    • Malattie infettive acute e croniche del cervello. Radiazione ionizzante
    • .
    • Effetti tossici di narcotici, tabacco e alcol.
    • Lesione traumatica associata ad edema e malnutrizione. Idrocefalo
    • .
    • Bassa pressione costante. Vasodilatatori
    • .
    • Neoplasie a sviluppo lento che restringono i vasi sanguigni del cervello.
    • Iniziazione del meccanismo di predisposizione ereditaria alla degenerazione cellulare. Operazioni neurochirurgiche.
    • Nessun stress mentale.

    Esperti esperti hanno scoperto che con un livello intellettuale inizialmente alto, le persone che sono impegnate nel lavoro mentale prima della loro vecchiaia sono meno sensibili alla malattia associata all'atrofia dell'area corticale del cervello.

    Qualsiasi causa di atrofia corticale è solo il 5% dei casi acquisiti. Molto spesso agiscono solo come un disturbo provocatorio o aggravante contro uno sfondo di predisposizione geneticamente predisposta.

    Manifestazioni cliniche e diagnosi di

    I sintomi di atrofia corticale dipendono dall'estensione e dalla profondità del danno alla corteccia cerebrale. Con variazioni moderate, possono comparire i seguenti sintomi:

    1. L'insorgenza della malattia può essere asintomatica. In primo luogo ci sono lamentele che sono caratteristiche di un'altra patologia. A volte c'è debolezza, vertigini, mal di testa episodici.
    2. L'ulteriore sviluppo del processo patologico porta al fatto che la capacità della persona di pensare analiticamente è ridotta, i processi di memoria si stanno deteriorando. Il paziente cessa di valutare se stesso in modo critico, il discorso sta cambiando, la calligrafia peggiora. Il comportamento diventa conflitto, il thread nella conversazione viene perso.
    3. La progressione delle menomazioni porta a un cambiamento nella motilità e nel coordinamento. Il paziente sperimenta costantemente esplosioni di rabbia immotivate, è caratterizzato da comportamenti provocatori. Una forma lontana si esprime nella perdita delle abilità di base del self-service.
    4. Nella fase finale della malattia il paziente diventa inadeguato, disorientato. Smette di comprendere il significato degli eventi circostanti e non reagisce in alcun modo a loro.

    Spesso, un tale paziente diventa pericoloso per le persone circostanti, quindi viene ricoverato in un ospedale psichiatrico.

    Ad una varietà di malattie atrofiche dei tessuti cerebrali è la malattia di Pik, con questa malattia vi è un assottigliamento pronunciato della corteccia.È necessario differenziare questo disturbo con la malattia di Alzheimer, dal momento che può essere curabile nelle prime fasi del rilevamento.

    Nella malattia di Pick, i disturbi comportamentali comportano maggiore distrazione e incapacità di concentrazione. Il paziente può ripetere la stessa frase più volte nella conversazione.È anche molto caratteristico di un'aumentata attrazione - c'è ingordigia, ipersessualità.Ciò accade spesso sullo sfondo di un umore inadeguatamente gay e da parte di una persona simile sembra dissolversi moralmente. La progressione della malattia non è troppo veloce, ma fermamente.

    L'emergenza di segni clinici tipici dell'atrofia corticale richiede ulteriori studi. La diagnosi è confermata dopo aver valutato i risultati della TC o della RM.

    Come trattare l'atrofia corticale?

    In presenza di marcati cambiamenti legati all'età, il trattamento di una malattia come l'atrofia cerebrale corticale consiste nell'adottare misure per prevenire un'ulteriore progressione. In giovane età, è possibile ottenere un miglioramento nello stato e una certa regressione, a condizione che la causa possa essere eliminata.

    Nootropics sono usati per migliorare la nutrizione delle cellule cerebrali. Questo - piracetam, cerebrolysin, nootropil. Aiutano a garantire il miglioramento dei processi di pensiero.

    Per aumentare l'intensità dei processi di rigenerazione e prevenire un'ulteriore progressione della malattia, vengono utilizzati antiossidanti.

    Il miglioramento della microcircolazione del sangue e l'aumento del metabolismo sono raggiunti con pentossifillina o trental.

    Tutti gli altri farmaci sono prescritti, in base ai sintomi della malattia. Con il mal di testa, è possibile assumere farmaci antinfiammatori non steroidei o analgesici, i disturbi del sonno e l'aumento dell'eccitabilità nervosa richiede l'uso di sedativi.

    L'atrofia corticale moderata non richiede il ricovero in ospedale di tale paziente. Per migliorare le condizioni di una persona, non si dovrebbe cambiare la situazione abituale, questo può accelerare la progressione della malattia e portare alla morte. Momenti importanti nel trattamento sono la tranquillità mentale del paziente assumendo sedativi, tra cui possono essere antidepressivi leggeri o tranquillanti.

    Va notato che il sonno diurno e il tempo libero eccessivo con questo tipo di malattia sono altamente indesiderabili.È meglio circondare il paziente con attenzione e prendere le faccende domestiche, per costringerlo ad essere in movimento il più possibile. Camminare all'aria aperta e un moderato esercizio fisico sono necessari.

    Ti piace l'articolo? Condividi con amici e conoscenti: