L'alta bilirubina nei neonati è la norma

Dopo la nascita del bambino, molti genitori si trovano di fronte a una diagnosi - un ittero, che viene loro detto dai medici come un verdetto. In effetti, se questo non è un fenomeno patologico, allora non c'è nulla di cui aver paura, ma per moderare le tue paure, affronteremo la questione in modo più dettagliato.

Che cos'è?

I medici non amano discutere a lungo delle diagnosi e spiegare le peculiarità delle malattie ai genitori, così quando appare un ittero, dite che il bambino ha aumentato la bilirubina.

La prima caratteristica che non può essere trascurata da una madre è la pelle ingiallita, quindi il bianco degli occhi. Per i neonati, questa può essere una condizione fisiologica completamente normale, causata dalla distruzione della componente proteica del sangue.

Il componente bilirubina ha una caratteristica sfumatura gialla, quindi quando inizia ad accumularsi in grandi quantità nel corpo, sporge sulla pelle e sui bulbi oculari, da cui appare una sfumatura totalmente anormale e malsana.

Nel corso normale dei processi fisiologici, la bilirubina nei neonati viene escreta dall'azione degli enzimi su di esso, il cui sviluppo è gestito dal fegato. Lascia il nostro corpo con le urine o le feci, una parte, in una forma già trasformata, viene assorbita nel sangue. Come vediamo, questo pigmento è sempre nel corpo, solo in quantità ammissibili, quando superano la norma, i medici iniziano a suonare l'allarme.

Qual è la norma per i neonati?

È impossibile confrontare i risultati di un neonato con una persona adulta, perché hanno questo pigmento nel corpo durante il primo mese di vita è sempre in uno stato elevato, ma qui ci sono dei limiti.

Nei primi tre giorni di vita, la norma della bilirubina nei neonati è di 60 μmol / l. Poi c'è un'alta crescita del componente nel sangue, in termini quantitativi è 205 per litro o 170 μmol per litro di sangue. In questo caso, i medici non suonano un allarme e considerano tale aumento della bilirubina nei neonati la norma.

Quando il bambino gira il mese, il livello di bilirubina dovrebbe scendere al livello di 20,5 μmol / l massimo.

La ragione di queste differenze improvvise

La ragione principale di questa differenza è che il corpo del bambino non è ancora completamente sviluppato, quindi non può completamente, come un uomo adulto, far fronte all'aspetto esteriore del pigmento. Gli eritrociti sono i principali fornitori di ossigeno nella madre al bambino, sono saturi di emoglobina fetale.

Dopo la nascita, questo elemento inizia a collassare attivamente, perché non è più necessario, e il sistema di pulizia del bambino non è ancora pronto per far fronte a tali volumi, e qui arriva la gelatina.

Tipi di bilirubina

Nel corpo umano esistono due tipi di bilirubina:

• indiretto;
• dritto.

A differenza di quello diretto, che si dissolve in acqua e si lascia facilmente, il prodotto di distruzione del feto di emoglobina si riferisce a un pigmento indiretto che non si dissolve e comincia a depositarsi all'interno.

L'organismo deve creare un'intera reazione chimica all'interno per rendere la conversione della bilirubina indiretta in solubile e quindi solo per ritirarla in modo che non danneggi.

Al momento dell'analisi del sangue, viene preso il rapporto complessivo, cioè viene determinata la composizione totale, che è rappresentata come una percentuale di questi due componenti. A norma il rapporto dovrebbe essere di 3 parti indirette a quattro parti del pigmento diretto.

Quando prendono il primo sangue?

Il primo sangue da un neonato viene prelevato immediatamente dal cordone ombelicale.È necessario che il medico sappia quale livello dell'elemento è contenuto nel corpo. Dopo l'analisi, verranno indicati tre punti o indicatori:

• Indiretto. Dovrebbe essere indicato almeno al 75%, è considerato la norma.
• Direct. Non più del 25% per conformità.
• Generale. Questa è la somma della concentrazione degli altri due indicatori.

Con un aumento del livello del primo e del secondo indice, il medico diagnostica l'ittero, che può essere fisiologico o patologico, che è una minaccia per il bambino.

Ittero fisiologico

ittero fisiologico - la diagnosi non è assolutamente pericolosa. I loro mille figli che incontra a settanta. I primi segni di una madre possono vedere entro quattro giorni dalla nascita. Le cause principali del problema possono essere la prematurità, la carenza di ossigeno durante la gestazione fetale, l'asfissia, la malattia di mamma.

In rari casi, i segni possono comparire solo dopo una settimana e, di regola, i neonati pretermine soffrono. In questo caso, la causa del problema è il latte della madre, che contiene un gran numero di ormoni che impediscono la rimozione del pigmento dal corpo.

ittero patologico

Questa è una diagnosi seria per un bambino che richiede cure mediche urgenti. Le cause principali dell'evento sono: conflitto Rh, sangue di madre e bambino sono incompatibili.

Se durante la gravidanza si verificano tali problemi, dopo il parto, il bambino può avere:

• Ostruzione intestinale.
• Piccole emorragie.
• Malattia epatica in forma infettiva.
• Distruzione genetica di eritrociti.

Se dopo tre settimane si osserva un livello costantemente elevato di bilirubina e scolorimento delle feci, colore intenso nelle urine, questo indica gravi problemi con fuoriuscita della bile.

Le cifre alte sono pericolose?

Il principale pericolo di alti livelli ematici di bilirubina è la sua penetrazione nel sistema nervoso. In questo caso, stiamo parlando del veleno che lo distrugge. Ecco perché, subito dopo la nascita del bambino, viene eseguita la prima analisi del sangue, che è obbligatoria.

Se il pigmento è penetrato nel sistema nervoso, viene fatta la diagnosi di encefalopatia. Questa è una condizione grave che compare già nelle prime 24 ore dopo la nascita. I sintomi principali di questa condizione sono i seguenti:

• Milza e fegato ingrossati.
• Il bambino non fa schifo bene.
• Il bambino è sempre addormentato.
• Bassa pressione sanguigna.
• Spasmi rari o irrequietezza degli arti.

Se questa patologia non viene curata nei primi sei mesi di vita, in futuro potrebbero verificarsi problemi di udito, il che significa che lo sviluppo del bambino sarà lento. In alcuni casi, particolarmente gravi, i bambini paralizzano.

Che trattare?

Il trattamento viene eseguito solo in ospedale e solo con lampade speciali. In medicina, questo è chiamato fototerapia.

A causa degli effetti della radiazione, il pigmento indiretto viene convertito in uno che può dissolversi nel liquido ed essere eliminato dal corpo da solo. Dopo ogni procedura, dopo 12 ore i componenti trasformati escono con successo dal corpo del bambino.

Tuttavia, questa terapia non ha gravi effetti collaterali sotto forma di diarrea o desquamazione della pelle.

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