Sindrome Patau
è una malattia ereditaria, la frequenza della sua comparsa nei neonati è 1 in 5000-7000.Il rapporto tra maschi e femmine in questa malattia è compreso tra il 50 e il 50%.Molto spesso, nel 50% dei casi, una complicazione di gravidanza con questa patologia è polidramnios.
Come una malattia indipendente sindrome di Patau è stato isolato nel 1960
bambini di solito sono nati a termine, a termine, e l'aspetto assomigliano prematura. Durante la gravidanza, aiuta a trovare il metodo ad ultrasuoni anormale, che permette di identificare molte malformazioni degli organi interni. La diagnosi viene affinata dalla ricerca sul cromosoma. La sindrome di Patau si manifesta con i seguenti difetti di sviluppo.
caratteristici sviluppo anormale del cervello e delle ossa facciali del cranio, lavandini -ushnye sono bassi e anche contorto, fronte sfuggente e basso, canna nasale infossati, strette fessure degli occhi, la mascella inferiore è piccolo, sottosviluppato. Cranio in alcuni casi può avere una forma triangolare cloridrico
, cerchio cranio ridotto. Le fessure simmetriche del labbro superiore e del palato sono molto comuni.
Dal sistema muscolo-scheletrico rilevato anomalo struttura anatomica delle mani e dei piedi, spesso polydactyl come sulle mani e sui piedi, spesso simmetriche.
patologia del sistema digestivo rappresentato incompleto volta intestinale dell'intestino diverticolosi, disturbo della struttura pancreatica può essere ernia ombelicale.
Patologia malformazioni cardiovascolari presentati ventricolare e / o del setto atriale, malformazioni dei principali vasi sanguigni, l'aorta può essere situato sulla destra.
malformazioni del sistema nervoso centrale rappresentato dalla ipoplasia principali strutture cerebrali può essere mancante o gravemente stunted alcuni tratti di nervo possono essere la mancanza di un bulbo oculare, cataratta, iris difetto. Disturbi
dello sviluppo del sistema genito-urinario è rappresentato da: la sostituzione del tessuto renale bolle multiple con il liquido, edema renale, non perforata o restringimento dell'uretra, può essere un raddoppio dell'uretere, un raddoppio dell'utero e della vagina nelle femmine, testicoli ritenuti nello scroto, ipoplasia dell'uretra e del pene nei maschi.
Questo numero di difetti interni sviluppa rapidamente un guasto multiorgano. Più del 90% dei bambini muore entro il primo anno di vita. Ma alcuni vivono fino a 5 e anche fino a 10 anni. Life Extension Fornisce rapida rimozione di malformazioni, cura attenta, pasti nutrienti. I bambini con la sindrome di Patau hanno sempre disturbi mentali persistenti.