Insufisiensi katup mitral

Insufisiensi katup mitral kongenital sebagai malformasi perkembangan terisolasi adalah 0,6% dari semua cacat jantung. Seringkali merupakan bagian integral dari kanal atrioventrikular terbuka, transposisi korektif pada bejana utama, menyertai anomali arteri koroner, penyakit Marfan, dan lain-lain.

Insufisiensi katup mitral kongenital bisa menjadi hasil penyimpangan dari norma semua komponennya. Katup katup mitral paling sering diubah. Terkadang ada kelainan pada struktur katup aorta.

Fitur insufisiensi kongenital katup mitral bergantung pada jenis deformasi aparatus katup. Satu-satunya manifestasi cacat kecil pada katup katup mitral adalah suara kasar, yang hanya bisa ditentukan oleh dokter saat mendengarkan aktivitas jantung. Namun, dari bulan-bulan pertama dan tahun kehidupan, penyakit serius mungkin terjadi dengan peningkatan tanda-tanda tekanan yang meningkat di arteri pulmonalis dan gagal jantung, tertinggal dalam perkembangan fisik. Anak-anak sering terkena SARS, ada pneumonia berulang. Bunyi jantung( deformitas dada) berkembang lebih awal dan diucapkan dengan tajam. Batas-batas jantung, yang juga ditentukan oleh dokter, diperlebar ke kiri. Perluasan batas-batas jantung terjadi karena alasan berikut: Karena selama kontraksi ventrikel kiri, katup meninggalkannya dan atrium kiri tidak sepenuhnya tertutup, darah mengalir kembali ke atrium. Kemudian, dengan kontraksi atrium, kelebihan darah memasuki ventrikel kiri, yang menyebabkan ekspansi. Dengan kelanjutan defek dan pembesaran atrium kiri, flutter atau atrial fibrillation( gangguan irama) adalah mungkin. Gagal jantung dimanifestasikan oleh peningkatan hati dan munculnya edema. Untuk ketidakcukupan kongenital katup mitral, endokarditis bakteri( lesi bakteri pada membran dalam jantung) dapat bergabung.

Metode penyidikan tambahan dalam hal ini adalah: EKG, rontgen dada, ultrasound jantung.

Dengan pasti, gagal bawaan katup mitral hanya dapat dideteksi di meja operasi. Ada pendapat bahwa perawatan bedah diperlukan hanya pada kasus ketidaknormalan congenital yang diekspresikan pada katup mitral, walaupun perawatan medis, kondisi anak semakin memburuk. Dalam banyak kasus kekurangan kongenital katup mitral, tidak mungkin melakukan katup yang mempertahankan operasi dan perlu menggunakan prostetik.