Gastroschism. Penyakit dengan gejala yang sangat tidak menyenangkan: di perut muncul celah, dari mana organ tubuh benar-benar putus. Di zaman kuno, hampir semua bayi yang sakit gastroschisis meninggal. Hari ini, berkat teknologi modern, 70% anak-anak dengan gejala ini tetap hidup.
Neuropati sensorik herediter tipe pertama. Penyakit ini disebabkan oleh kelimpahan gen PMR22 dalam tubuh. Gejala utamanya adalah ketidakpekaan absolut tangan dan kaki. Faktor ini adalah penyebab kesulitan dalam menentukan diagnosis yang benar dan penunjukan pengobatan yang tepat.
berpigmen xeroderma. Dengan penyakit herediter seperti itu, kulit menjadi sangat ultrasensitif terhadap radiasi ultraviolet. Penyebab penyakit ini adalah mutasi protein yang bertanggung jawab untuk rekonstruksi sel DNA.Pasien dengan xeroderma memiliki kulit kering dan berbintik-bintik.
Knee nail syndrome( nyl-patella).Penyakit ini, dimana seseorang tidak memiliki kuku. Dalam beberapa kasus, bentuknya tidak beraturan. Penyakit serupa disebabkan oleh proses mutasi gen LMX1B.Terkadang gejala bersamaan penyakit ini adalah bentuk melengkung dari tutup lutut.
"Penyakit kerangka kedua".Penyakit ini juga dikenal sebagai sindrom "stone man".Gejala utamanya adalah pengerasan jaringan ikat tubuh, yang menyerupai kerangka sekunder.
Bahasa geografi. Penyakit ini bisa terjadi karena adanya ledakan hormon, stres konstan, dan mungkin kronis. Dengan adanya penyakit semacam itu, lidah menjadi tertutup bintik-bintik dalam bentuk pulau putih. Sekitar 2,58% orang menderita penyakit ini.
Malformatsiya Arnolda - Chiari. Dengan penyakit seperti itu, otak manusia tumbuh terlalu cepat, dan tulang tengkorak, pada gilirannya, berkembang pada kecepatan normal. Hal ini menyebabkan fakta bahwa serebelum bergantung pada bagian oksipital tengkorak, meremas medula oblongata. Miotia bawaanPenyakit ini disertai dengan kejang otot, yang menyebabkan tubuh manusia mati rasa. Proses ini sewenang-wenang dan genetik. Akibatnya, ketidakstabilan fungsi saluran klorin. Pencegahan penyakit ini adalah seperangkat latihan, yang meliputi perubahan gerakan mendadak dan keadaan santai.
Alopecia areata. Penyakit dimana imunitas berkelahi melawan folikel rambut. Hal ini bisa menyebabkan kebotakan. Bentuk tertentu dari penyakit semacam itu bisa menghilangkan rambut seluruh tubuh. Seringkali, umbi rambut dipulihkan, dan penyakitnya tidak berkembang.
Lipodistrofi progresif. Ciri khas penyakit ini adalah penuaan eksternal seseorang. Alasannya bisa berupa kode genetik, atau tindakan obat yang mempengaruhi mekanisme autoimun. Semua ini menyebabkan hilangnya lemak subkutan, yang merupakan penyebab jenis kulit yang lembek.
Seperti artikelnya? Berbagi dengan teman dan kenalan:
