Anagenesis ginjal anak, tanda dan penyebab penyakit, metode pengobatan

Penuaan pada anak sama sekali tidak ada satu atau dua ginjal. Kekalahan dua ginjal sekaligus tidak memberikan kesempatan kepada anak yang baru lahir untuk bertahan hidup. Agenesis seseorang dapat terjadi cukup sering - pada 8% kasus penyakit ginjal. Seringkali, agenesis dapat dikombinasikan dengan penyakit lain dari sistem urogenital. Anak laki-laki dua kali lebih mungkin sakit.

Penyebab agenesis adalah stroke yang berkembang pada kuncup ureter. Dengan demikian, ada kendala bagi pengembangan dan penataan ginjal secara penuh. Sebagai aturan, proses ini sepihak dan kurang sering bilateral. Asal mula ginjal kanan pada anak didiagnosis lebih jarang.

Sisa ginjal yang sehat karena pelaksanaan fungsi kompensasi mulai terjadi hipertrofi dan meningkat setelah satu bulan kehidupan anak, namun kecenderungan terhadap proses semacam itu dapat dideteksi dengan perkembangan janin intrauterine. Saat melakukan pemeriksaan echographic, organ yang diperbesar tidak berbeda dalam struktur dari organ normal.

Symptomatology of pathology

Diagnosis agenesis ginjal dapat dilakukan sebagai hasil pemeriksaan tomografi, urografi atau ultrasound. Agenesis ginjal janin dimanifestasikan oleh fakta bahwa hidung terlalu lebar, telinga diturunkan dan berubah bentuk, wajah membengkak, lobus frontal menonjol terlalu banyak, matanya tertata sangat jauh.

Seiring dengan aplasia ginjal, terlalu sering melipat kulit, merusak kaki anak, merupakan pelanggaran ukuran paru-paru dan peningkatan volume perut.

Agenesis unilateral hampir tidak menyebabkan manifestasi penyakit ini, jadi didiagnosis secara tidak sengaja. Kekalahan bilateral ditambah dengan meningkatnya tekanan darah, sering buang air kecil dan gagal ginjal.

Pada hari-hari pertama kehidupan bayi, penyakit ini dapat bermanifestasi melalui perkembangan dehidrasi, muntah, sering buang air kecil, gagal ginjal.

Bentuk agenesis satu sisi relatif umum, dan penyebab utamanya adalah pembentukan inferior atau penghilangan lengkap blastom nefrogenik, dan juga ginjal embrio yang terdiri dari rangkaian serigala.

Spesies patologi

1. Lesi unilateral dengan tidak adanya satu ginjal dan retensi ureter. Anomali perkembangan ini berkorelasi dengan tipe klinis pertama dan dianggap sebagai patologi bawaan. Ketika janin dipengaruhi oleh agenesis unilateral, ginjal sehat yang tersisa mengambil semua beban fungsional dan seringkali meningkat dalam ukuran karena alasan ini. Peningkatan jumlah unsur struktural ginjal memungkinkan ginjal sehat tunggal untuk segera melakukan kerja untuk dua organ normal. Risiko komplikasi serius timbul jika terjadi luka pada organ sehat yang tersisa.
2. Lesi unilateral dengan tidak adanya satu ginjal dan tidak adanya ureter. Anomali perkembangan ini bermanifestasi sendiri pada tahap pertama pembentukan embrio dari sistem saluran kemih. Manifestasi utama penyakit ini adalah tidak adanya lubang ureter. Karena beberapa keanehan struktur pria, agenesis mungkin disertai oleh kurangnya saluran, yang menghilangkan cairan mani, serta perubahan patologis pada vesikula seminalis. Semua ini menyebabkan rasa sakit pada pangkal paha, nyeri di sakrum, nyeri pada ejakulasi, yang bisa menyebabkan pelanggaran fungsi seksual.
3. Lesi bilateral tanpa adanya kedua ginjal. Anomali perkembangan semacam itu mengacu pada tipe klinis ketiga. Anak-anak yang lahir dengan gejala semacam itu praktis tidak memiliki kesempatan untuk bertahan hidup. Tapi ada kasus ketika anak itu penuh dan terlahir hidup, meski di hari-hari pertama hidupnya ia meninggal karena manifestasi ketidakcukupan. Di dunia modern, obat terus berkembang, jadi ada peluang teknis untuk transplantasi ginjal untuk bayi baru lahir, juga untuk hemodialisis. Menjadi penting untuk mendiagnosis agenesis bilateral dengan tepat waktu dan membedakannya dari malformasi lain dari sistem saluran kemih dan ginjal.

Proses dan diagnosis terapeutik

Diagnosis penyakit ini didasarkan pada data yang diperoleh dengan ultrasound, menunjukkan adanya ginjal yang tidak lengkap dari satu sisi.

Anak-anak tanpa organ tunggal harus menjalani skrining untuk menentukan kemungkinan adanya anomali perkembangan tambahan.

Pasien ditunjukkan melakukan cystoureterography karena probabilitas tinggi untuk mengembangkan refluks vesikoureteral dengan lesi sisi berlawanan. Sitoskopi

memungkinkan untuk mendeteksi tidak adanya lubang ureter dan atrofi di sisi yang sesuai dari segitiga kandung kemih.

Untuk menilai keadaan morfofungsional ginjal yang sehat, urografi ekskretoris diatur.

Pilihan pengobatan pasien akan tergantung pada tingkat gangguan kerja organ. Paling sering, operasi dilakukan, yaitu transplantasi ginjal, namun pada saat bersamaan, pasien akan memerlukan perawatan antibiotik.

Seperti artikelnya? Berbagi dengan teman dan kenalan: