Kršenje izlučivanja sumpora i lojnih žlijezda vanjskog slušnog kanala
funkcije sumpora i lojne žlijezde( smanjiti ili povećati njihovu funkciju) koja se nalazi na bazi slušnog meatus doprinosi suhog, ili formiranje cerumen u uho. Smanjena funkcija sumpornih i žlijezda lojnica, prekomjerna suhoća kože uzrokuje anksioznost, neugodan i čak bolan svrbež u ušnim kanalima.
liječenje sastoji se u lokalnoj primjeni masti s mentolom, koristite nježnu masažu kože na uho kanal kako bi se poboljšala funkciju lojnih žlijezda i sumpora, u nekim slučajevima, poboljšava subjektivni uvjet. Serno-epidermalni čep ostaje instrumentalno, ponekad u operacijskoj dvorani.
Kongenitalna fistula uha javlja se u 2-3 slučaja po 1000 novorođenčadi, ima promjer od 1-2 mm. Fistula uha može biti na jednoj ili obje strane( simetrično) u obliku pinhole, od kojih, kad pritisnete, gnoj se ponekad otpušta. Možda je njegova kombinacija s fistulom vrata.Često samo na izrezivanja na fistuloznih utvrditi da se sve svodi na kosti i na bubnjište, ili u kombinaciji s vrata maternice fistule( kanal).Ponekad je kanal izostao ili postoje grane iz glavne fistule, uključujući i male, nevidljive golim okom. U tim slučajevima koriste kirurški mikroskop, jer nepotpune ekscizija sinusa slavine može dovesti do ponovne pojave fistula i kanala, te ponovio kirurških zahvata. Nakon operacije, 2-3 šavova se nanose na meka tkiva rubova rane.
U prisustvu upalnih fenomena provodi se preliminarno protuupalno liječenje, s otvorenim apscesom na području upale. Tijekom operacije koristi se samo lokalna anestezija. Fistula je izrezana zajedno s promijenjenim tkivima.
Anomalije u razvoju srednjeg i unutarnjeg uha često se kombiniraju s anomalijama unutarnjeg uha, kongenitalnim oštećenjem sluha središnjeg podrijetla. Oni se mogu kombinirati s poremećajima u donjoj čeljusti, rascjepom tvrdog i mekog nepca, tzv rascjep usne, facijalnog živca pareze i mekog nepca, prirođene bolesti srca. Osim toga, često se stvara nerazvijenost kostura lica( donja čeljust, itd.), Dentoalveolarni sustav, pogrešan ugriz.
Anomalije u razvoju srednjeg uha mogu biti u bilo kojem dijelu sustava za prijenos zvuka - od tamponske membrane do labirinta unutarnjeg uha. Bubanj šupljine može biti odsutan ili ima oblik proreza. Zvučne kutice( osobito malleus) često su rudimentarne, često međusobno lemnute, sa zidovima tamponske šupljine ili uopće ne. Deformacije slušnih ossicles mogu biti vrlo različite. Postoji prirođene hipoplazija facijalnog živca, abnormalnosti labirintu unutarnjeg uha, eustachian cijevi, krvnih žila, mišića, zglobova stremen i nakovanj( mali slušni ossicles srednjeg uha).Promjene u slušanju ovise o težini anomalija slušnih kutijica, kao io njihovoj pokretljivosti. Za djecu s kongenitalnom anomalijom razvoja slušnih kožnih očiju karakteristično je gubitak sluha i gluhoća. Ponekad se njihova mentalna promjena mijenja, počinju govoriti kasno, loše nauče u školi.Često postoji oligophrenia( debility).U djece s jednostranom anomalijom slušnog organa, razvoj govora obično odgovara normi.
Važni podatci u dijagnozi dijagnoze anomalija u razvoju uha imaju rendgensku tomografiju u kojoj je moguće utvrditi promjene u srednjem uhu.
Operacije izvedene na srednjem uhu pružaju mogućnost vraćanja zvuka i sluha. Ponekad se adenoidalne deformacije, polipi khuana, preliminarno uklanjaju i provodi se konotomija. Operacije koje poboljšavaju sluh provode se s velikim i malim nerazvijenost uha, anomalije u razvoju srednjeg uha uzrokovane endokrinim bolestima. Svrha operacije je vraćanje vanjskog slušnog kanala, rekonstrukcija elemenata sustava za vođenje zvuka srednjeg i vanjskog uha uz naknadnu obnovu sluha. Opseg i metode operacija ovise o prirodi i stupnju nerazvijenosti pojedinih elemenata srednjeg uha.
Anomalije u razvoju unutarnjeg uha rijetko se javljaju u odsutnosti labirinta. Najčešće postoji niz ograničenih razvojnih anomalija. Budući da sve kongenitalne anomalije uha često kombiniraju( vanjski, srednji i unutarnji uho), to daje osnove da ih kombiniraju u sindrome.