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  • Tronc artériel commun

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    tronc artériel - est un grand récipient, qui part du coeur à travers une seule soupape et fournit coronaire( coeur), la circulation du sang, et le sang entrant dans la circulation deux( grand et petit).Autres noms: tronc commun, tronc artériel persistant. La première description de ce défaut cardiaque se réfère à 1864, la fréquence d'apparition du tronc artériel commun est de 2-3% de tous les malformations cardiaques congénitales.

    En cas de manifestations d'enfants avec ce défaut rappellent les patients atteints de défaut septal ventriculaire: . retard important dans le développement physique, la pneumonie répétée, etc. Le principal symptôme est l'essoufflement accélération jusqu'à 50-100 par minute. En cas de diminution du flux sanguin dans les poumons, l'essoufflement est beaucoup moins prononcé.cyanose de la peau avec le tronc artériel totale est différent: il est minime ou absente dans une augmentation du débit sanguin pulmonaire, prononcé avec un minimum de remplissage de sang de la circulation pulmonaire. Dans ce dernier cas, cyanose est accompagnée par une déformation de l'ongle du type « verre heure » des mains et des doigts dans un « pilons. »Lors de l'examen en cas d'augmentation de la taille du cœur, l'attention est attirée sur la formation de la bosse cardiaque. En écoutant le travail du cœur, les bruits caractéristiques sont révélés.méthodes

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    supplémentaires de l'examen de l'enfant comprennent ECG, PCG( coeur d'enregistrement graphique des sons), radiographie X, échographie du cœur. L'importance cruciale dans le diagnostic de la tétralogie de Fallot ont un cathétérisme cardiaque et une angiocardiographie. Actuel vice

    dur dès les premiers jours de la vie en raison de l'insuffisance cardiaque sévère et la circulation pulmonaire encombrées. La cyanose de la peau est déterminée par le degré de déficience en oxygène dans le sang. La plupart des enfants meurent dans les premiers mois de la vie, et seulement 20% survivent la première année, et 10% survivent jusqu'à la 2-3ème décennie.

    Les glycosides cardiaques( digoxine) et les diurétiques ne donnent qu'un effet mineur. Il est recommandé d'effectuer une opération pour corriger le défaut. Cependant, la mortalité par chirurgie à un âge précoce dépasse 70%.À cet égard, certains cliniciens proposent d'effectuer cette opération uniquement lorsque l'étau était une trouvaille accidentelle sur la table d'opération.