Les causes du développement de l'atrophie des muscles pectoraux, la manifestation et le traitement de la maladie

L'atrophie des muscles pectoraux est un processus pathologique, consistant en un changement de leur structure et de leur fonction.

Raisons de l'apparition de

Toutes les causes de l'atrophie des muscles de la poitrine peuvent être divisées en congénitales et acquises. Les changements pathologiques congénitaux peuvent concerner à la fois les structures cellulaires des fibres musculaires et la violation de leur métabolisme et de leur nutrition.

Parfois, la raison en est que le myocyte( cellule musculaire) lui-même n'a pas la quantité d'organites nécessaire pour une réduction, un développement et un échange complets.

Causes et variétés d'atrophie musculaire

Le plus commun de l'atrophie congénitale des muscles de la poitrine:

• Amyotrophy Duchene. C'est une forme d'atrophie musculaire progressive d'origine neurogène. Il est basé sur la dégénérescence progressive des cornes antérieures de la moelle épinière. Il se produit uniquement chez les adultes et est plus souvent diagnostiqué dans 40-60 ans. Commence avec des changements atrophiques de la main sur le côté de la lésion, puis progresse et passe à la ceinture scapulaire, à la poitrine et à l'estomac. Des secousses musculaires sont observées dans la zone d'atrophie. Plus tard, il y a une dégénérescence des muscles qui participent à la respiration.
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• Amyotrophie de Becker. Initialement, les muscles du mollet sont touchés, puis les muscles du dos et de la poitrine sont impliqués. Le plus souvent, les enfants de 10 ans sont malades. Les deux maladies sont génétiquement déterminées. Autres pathologies - Erba( avec la défaite des muscles pelviens et des épaules), Landuzi-Dezherina( avec des changements atrophiques dans l'épaule et l'omoplate), Kugelberg-Welander, et d'autres sont décrits.

Les atrophies musculaires du caractère acquis peuvent être divisées en raison de leur survenue:

1. Changements dystrophiques résultant de processus inflammatoires ou d'une myosite. Des muscles pectoraux, ce processus est affecté par les muscles dentelés avant et les muscles intercostaux. Le mécanisme de leur dégénérescence est le même que pour toute atrophie qui survient dans le contexte d'une réaction inflammatoire.
2. Développement de troubles trophiques résultant d'une altération de l'innervation et des processus de métabolisme normal. C'est-à-dire que le mécanisme qui déclenche le processus est le même que dans les pathologies congénitales. Cela se réfère à la maladie de Bekhterev, le zona, divers types de radiculopathie.
3. Avec une absence prolongée de mouvement, par exemple, pendant l'immobilisation après une blessure. Tous les muscles de la poitrine peuvent être atrophiés, sauf pour les intercostaux.
4. Intoxication chronique.
5. Panne de courant. Des processus destructeurs seront observés dans le groupe musculaire qui a besoin d'un métabolisme plus élevé.

manifestations cliniques et le diagnostic

Indépendamment de la cause de l'apparition de changements dystrophiques dans les muscles sont toujours les mêmes. La différence est seulement au moment de l'apparition. La couche musculaire diminue en volume, tout commence avec une faiblesse prononcée, et se termine avec l'incapacité de remplir sa fonction.

La seule façon fiable de déterminer une telle maladie, comme l'atrophie des muscles pectoraux, est l'électromyographie.

Se produit souvent atrophie des muscles pectoraux superficiels, qui se manifeste dans les troubles de la structure de la paroi thoracique. Cette pathologie est directement liée à des changements dans le plexus brachial. Cela augmente le relief de la clavicule et des côtes supérieures. L'excursion du thorax diminue notablement, la force de retrait et en amenant le bras au tronc souffre également.

Traitement de

Les méthodes pour améliorer l'état de cette pathologie sont réduites à l'élimination de la cause qui a causé des changements dystrophiques, ainsi que dans les méthodes de stimulation de la transmission neuronale et des contractions musculaires.

Aide à améliorer l'état de la physiothérapie, à effectuer des exercices spéciaux, à prendre des médicaments qui accélèrent le métabolisme et à améliorer la circulation sanguine.

Le traitement de l'atrophie des muscles consiste à appliquer des massages et des frottements. Pour ce faire, utilisez une teinture alcoolique d'angélique, de l'eau froide avec du vinaigre de cidre de pomme. Un bon effet est fourni par les bains avec du sel anglais( il peut être remplacé par du sel de mer), appliquer de jeunes branches de saule avec des douleurs musculaires, des compresses avec des feuilles de chou, de l'huile de meulage, cuit à partir de prêle des champs.

L'atrophie musculaire chez les enfants, ainsi que chez les adultes, se manifeste par l'apparition d'une faiblesse musculaire, une diminution du volume qui peut être masquée par un excès de tissu adipeux. L'évolution progressive et les symptômes pathologiques d'accompagnement de la rupture des nerfs crâniens sont souvent observés. Il y a des changements dans la structure des os, une déformation prononcée de la poitrine. Les muscles les plus longs du dos sont le plus souvent affectés. Il y a des contractions fasciculaires. Les réflexes tendineux sont fortement réduits ou absents.

Ces enfants ont besoin d'une nutrition complète, ainsi que d'effectuer tous les types d'activités pour prévenir le développement de contractures, l'amélioration de la condition peut être réalisée à l'aide d'exercices de physiothérapie. Le traitement de telles pathologies, transmises par voie héréditaire, n'est que symptomatique. Avec le développement de la maladie dans la petite enfance, le pronostic de son évolution est défavorable.

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