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Comment l'atrophie musculaire de la main se manifeste et son traitement

  • Comment l'atrophie musculaire de la main se manifeste et son traitement

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    L'atrophie des muscles de la main est le plus souvent un processus pathologique secondaire qui débute lorsqu'il y a une maladie sous-jacente et résulte d'une violation de l'apport sanguin et de la nutrition d'un site musculaire spécifique dû à un trouble de son innervation. La dystrophie primaire se produit dans la myopathie, auquel cas l'activité motrice n'est pas altérée.

    Causes de l'atrophie

    Toutes les causes de l'atrophie peuvent être divisées en congénitales et acquises. Les causes innées sont le développement pathologique des voies nerveuses ou directement le tissu musculaire lui-même, le tableau clinique dans ce cas se manifeste chez le patient dans la petite enfance.

    Mais le plus souvent atrophie musculaire se développe sur le fond des causes acquises. Parmi ceux-ci, nous pouvons identifier l'apparition d'une perturbation dans l'approvisionnement en tissu musculaire à la suite de l'immobilisation du membre. Ce phénomène peut se produire avec une fréquence égale chez les adultes et les enfants.

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    Comme pour les maladies qui conduisent à des changements atrophiques, chez les petits patients, il peut être une défaite de l'innervation périphérique due à la plexite. Chez les adultes, pour un certain nombre de raisons, la paralysie ou la parésie causée par un accident vasculaire cérébral est la première place.

    Qui a souvent une atrophie musculaire?

    Il existe un certain groupe de risque pour cette pathologie. Il comprend les personnes qui ont:

    • l'arthrite et l'arthrose;
    • trouble métabolique et l'obésité;
    • maladies endocrinologiques( diabète, acromégalie, dysfonction thyroïdienne);
    • changements de cicatrice post-traumatiques;
    • maladies systémiques;
    • marqué des troubles athérosclérotiques;
    • travail physique lourd.

    Manifestations de la maladie

    L'atrophie musculaire est une maladie grave dans laquelle les fibres prédominantes musculaires sont affectées. Pour lui, la symétrie de la lésion est le signe caractéristique( exception est la myopathie), progression lente et violation des réflexes tendineux.

    Les nerfs périphériques sont composés de fibres sensibles, motrices et nerveuses. Parfois, des manifestations symptomatiques peuvent caractériser la défaite prédominante de l'une d'elles.

    S'il y a implication des fibres motrices dans le processus, alors dans les muscles qui sont innervés par elles, il y a faiblesse et diminution du tonus. L'image apparaît 2-3 mois après la lésion et sans traitement complet, il y a une atrophie complète.

    La pathologie de la partie sensible de la fibre nerveuse conduit à la paresthésie. Le patient se plaint de la sensation de "ramper" ou de picotement. Il y a aussi une augmentation ou une diminution de la sensibilité.En cas de lésion étendue, un engourdissement peut survenir.

    Les modifications de la partie autonome des fibres nerveuses entraînent un changement de la couleur de la peau dans la zone d'innervation. La main devient pâle ou rougit, un motif de marbre apparaît qui indique des problèmes vasculaires.

    Les modifications de ce processus se produisent d'abord dans les parties distales. L'atrophie des muscles de la main commence par les doigts et les fibres musculaires interosseuses. Pour cette maladie caractéristique est l'apparition de "brosse de singe" pour les violations associées au nerf médian, avec le nerf ulnaire - la "patte de l'oiseau", avec la pathologie du nerf radial, une "brosse suspendue" est formé.

    Le patient se plaint de faiblesse, d'incapacité à effectuer une série de mouvements ou de travail nécessitant une précision particulière. Dans ce cas, un diagnostic différentiel de l'atrophie et de la polyarthrite rhumatoïde doit être effectué.Une caractéristique distinctive de ce dernier est le gonflement des tissus, tandis que les changements atrophiques sont caractérisés par leur amincissement.

    Comme l'atrophie confirmée et les principes de traitement

    Pour clarifier le diagnostic, électroneuromyographie est réalisée, et si nécessaire, une biopsie du tissu musculaire. Pour clarifier la cause du symptôme, le médecin peut prescrire une consultation d'un endocrinologue, CT ou IRM du rachis cervical.

    Tactiques de traitement de l'atrophie musculaire de la main dépend du processus pathologique principal, ainsi que la gravité de la défaite du tissu musculaire. En plus de prendre des médicaments, un rôle important est joué par l'utilisation de techniques de physiothérapie, le massage thérapeutique et la mise en œuvre d'un ensemble d'exercices spéciaux.

    Une thérapie adéquate et le respect des recommandations du médecin aideront le patient à améliorer son état au maximum et inhiber le développement ultérieur des processus atrophiques.

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