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  • L'anémie aplasique

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    l'anémie aplasique

    - une maladie caractérisée par une inhibition profonde de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, l'affaiblissement de la prolifération et la maturation retardée des cellules de moelle osseuse avec le développement pantsito-chant.forme isolée impliquant les trois hématopoïèse de germe( anémie aplasique) et violation de l'érythropoïèse avantageux relativement à un leuco- et thrombocytopoïèse stockée( forme partielle, une aplasie des globules rouges).

    Habituellement, la maladie se développe progressivement. La peinture se caractérise par une pancytopénie de sang périphérique: l'anémie, habituellement normochromique, moins( 20-22%) - hyperchromique;thrombocytopénie;leucopénie due à une diminution du nombre de granulocytes avec lymphocytose relative [Romanova AF.et al., 1997].Chez certains patients, au début de la maladie augmente parfois VGM( plus de 100 fl), ce qui pourrait suggérer la présence de la vitamine B12 et de l'anémie par carence en acide folique. Cette question peut être résolue par les résultats d'une étude de la moelle osseuse rouge.signes caractéristiques de l'anémie aplasique sévère comprennent: le nombre de leucocytes moins 0,5h109 / L, numération plaquettaire inférieure 20h109 / l, réticulocytes ci-dessous 10h109 / l( moins de 0,1%);la survie chez ces patients est 3-6%, sous

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    forme moins sévère, il est beaucoup plus élevé [Bois ME, Bunn PA, 1997].Il est important d'identifier les patients ayant une forme très grave d'anémie Aplast-cal, parce qu'ils ont besoin que le traitement des méthodes agressives le plus tôt possible pour commencer. Dans

    punctate moelle osseuse rouge anémie aplasique détectée réduction de la quantité myelokaryocytes( série érythrocytaire et de granulocytes-lotsitarnogo), jusqu'à disparition complète, a retardé la maturation de ces cellules. La réduction de la mégacaryocytopoïèse est notée. La lésion la plus prononcée de la pousse érythroïde. Dans les cas graves, il y a une diminution significative des éléments nucléaires avec l'inhibition de l'érythropoïèse et granulocytopoïèse mégacaryocytopoïèse, jusqu'à ce que la destruction complète de la moelle osseuse. Pour la moelle osseuse des patients souffrant d'anémie aplasique punctiformes dans certains cas, il est nécessaire d'utiliser les trois points, car même avec la maladie chez le patient peut être exprimé sous forme hématopoïèse « poches chaudes ».