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Comment identifier et traiter le syndrome dvs chez les enfants

  • Comment identifier et traiter le syndrome dvs chez les enfants

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    Le syndrome de coagulation intravasculaire disséminée est un processus complexe qui accompagne souvent de nombreuses pathologies. Elle se caractérise par l'apparition généralisée de la coagulation dans la circulation veineuse et la microcirculation du blocus, l'hypoxie dans le mauvais fonctionnement des tissus et des organes.

    syndrome DIC chez les enfants en raison de l'augmentation des propriétés de viscosité sanguine ralentit l'écoulement normal du sang. En passant à travers de petits capillaires, le sang est stratifié, le plasma et les globules rouges sont libérés. Chez l'enfant ce procès se manifeste par la peinture de la peau par le dessin du marbre. Par la suite, le sang périphérique est appauvri, l'anémie et l'intoxication se développent.

    Causes de la pathologie

    Les principaux facteurs contribuant au développement du syndrome DIC, corrélent avec les facteurs du processus de développement fœtal. Avec une probabilité élevée, le médecin peut prédire l'apparition du syndrome chez les nouveau-nés lors de la fixation d'un décollement prématuré du placenta ou d'une lésion gestationnelle intra-utérine.

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    Au fur et à mesure que la CID croît, le syndrome de l'enfant se forme lorsque le corps est infecté par des maladies inflammatoires et infectieuses. Les facteurs provocateurs comprennent un conflit rhésus avec la mère, un dysfonctionnement du foie et des reins, une transfusion sanguine d'un groupe inapproprié.Les symptômes de la maladie

    syndrome ICE chez les nourrissons ou les enfants à un âge plus avancé est une complication grave de diverses maladies des mères dans la période périnatale. Chez les nouveau-nés, la pathologie prend souvent une forme foudroyante ou aiguë et comporte quatre stades de développement:

    • Stade de l'hypercoagulabilité.
    • Stade d'hypocoagulation.
    • Le stade est fibrinolytique.
    • Phase de récupération.syndrome

    ICE ou le nouveau-né se développe Foetus souvent chez le fœtus est endommagé ou le développement d'une nécrose du tissu, qui libèrent thromboplastine des tissus dans le flux sanguin de la mère et le fœtus. Violation de l'intégrité des tissus se produit dans le cas du détachement du placenta normalement situé ou la mort de l'un des deux fruits.

    Le cours aigu de la pathologie est caractérisé par le fait que les symptômes du syndrome dvs ont eu lieu pendant plusieurs heures. La forme aiguë se manifeste par une septicémie, lors de brûlures étendues ou de gelures, avec un syndrome de compression prolongée, etc.

    La plupart des patients ont une perturbation du système respiratoire, qui se manifeste par un essoufflement sévère. Dans le 60 - 70% de développer une insuffisance rénale, la douleur, les maux de dos, une diminution du volume d'urine, il a révélé la présence de globules rouges, des cylindres de protéines.

    Diagnostic de

    Les méthodes et les volumes des tests de laboratoire pour le développement du syndrome ICE dépendent des conditions dans lesquelles le traitement est effectué.



    Les données cliniques sont définies en fonction de deux facteurs:

    1. La gravité des troubles du flux sanguin dans la microcirculation de différents organismes de ligne, ce qui explique leur dysfonctionnement.
    2. Degré de distribution et intensité du développement de l'hémorragie. En outre, les saignements affectent le fonctionnement des organes internes, modifiant les symptômes de la maladie.

    Les violations de la microcirculation peuvent provoquer l'insuffisance du fonctionnement des systèmes et les organismes selon le lieu de la défaite et la prédominance. Ce processus est présenté comme suit:

    • signes incorrects de sang périphérique - blanchissement de la peau, le motif de marbre sur la peau des mains et des pieds pastoznost.
    • L'apparition d'une forme aiguë d'insuffisance rénale.
    • Forme aiguë d'insuffisance respiratoire.
    • Anomalies aiguës du flux sanguin dans le cerveau.
    • Syndrome hépato-rénal. Insuffisance surrénalienne aiguë.

    Traitement de la pathologie

    L'organisation du traitement du syndrome DIC implique l'élimination de la cause de son développement. Par la suite, les spécialistes basent la thérapie sur l'élimination de l'intoxication, la normalisation du flux sanguin et l'élimination des complications dans le développement de tels. Une attention particulière doit être accordée aux caractéristiques rhéologiques du sang en cas d'infection de l'organisme par des pathologies de la grippe et du rhume, complétées par une forte augmentation de la température corporelle. Cela peut conduire à l'émergence d'un syndrome ICE massif dans le corps des nourrissons ou des tout-petits.

    Le processus de traitement de cette pathologie est un problème clinique complexe qui nécessite une approche intégrée. Il est important d'adhérer aux règles et principes de thérapie suivants:

    • Le traitement d'une forme aiguë de pathologie doit commencer immédiatement après la prise de sang pour les tests. Et seulement avec des formes chroniques est autorisé à mener une étude préliminaire.
    • Le médecin doit immédiatement prendre des mesures pour éliminer les facteurs étiologiques du syndrome DIC et les effets qui peuvent aggraver son évolution. Tout d'abord, l'élimination du choc et de l'intoxication est organisée.
    • Pendant le traitement, il est nécessaire d'évaluer le tableau clinique sans faute, en tenant compte du danger potentiel de traitement, qui ne peut qu'exacerber les manifestations du syndrome DIC.

    Les composants principaux combinés traitement comprennent:

    1. Résoudre les causes pathogènes de la maladie et de la pathologie de la thérapie primaire.
    2. Traitement anti-choc et maintien de la composition et du volume de sang requis circulant dans les vaisseaux sanguins.
    3. Perfusion jet d'encre.
    4. Héparinothérapie.
    5. Introduction d'inhibiteurs en fonction des indications.
    6. Auparavant, l'utilisation de médicaments qui améliorent la microcirculation et de réduire la perte de sang plaquettaire.
    7. Substitution de globules rouges perdus.
    8. anticoagulation sévère, une hémorragie sévère et une thrombocytopénie prononcée fait la transfusion de concentrés de plaquettes, ainsi que l'introduction d'un grand kontrikala DOX.
    9. Organisation de l'hémostase locale avec un fibrogastroscope.
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