Ulkopuolisen kuulonsuolan rikki- ja sebacea-rauhasen erittymisen rikkominen
Ilmoita toiminnot rikki ja talirauhasten( vähentää tai lisätä niiden toiminto) sijaitsee pohjan korvakäytävän myötävaikuttaa kuiviin, tai muodostumista korvavahan korvakäytävään. Rikki- ja sebaceousihoidon vähentävä vaikutus ihon liiallinen kuivaus aiheuttaa ahdistusta, epämiellyttäviä ja jopa tuskallista kutinaa kuulokojeissa.
hoito koostuu paikallisen voiteiden mentoli, käyttäen varovainen hieronta ihon korvakäytävän parantamiseksi toiminnan talirauhasten ja rikki, joissakin tapauksissa, parantaa subjektiivista kunnossa. Sernoepidermaalinen tulppa poistetaan instrumentaalisesti, joskus leikkaussalissa.
Yskäinen korva-fistula esiintyy 2-3 tapaukses- ta 1000 vastasyntyneelle, halkaisijaltaan 1-2 mm. Korvan fisteli voi olla yhdelle tai molemmille puolille( symmetrisesti) pinhole-muodossa, josta painettaessa pus on joskus vapautettu. Ehkä sen yhdistelmä kaulan fisteliin. Usein vasta leikkaamalla fistulous varmistaa, että se tulee alas luun sekä välikorvaontelo, tai kytketty kohdunkaulan fisteli( kanava).Joskus kanava on poissa tai pääosista, myös pienistä, oksat, jotka ovat näkymättömiä paljaalle silmälle. Näissä tapauksissa käytetään kirurgisia mikroskooppi, koska puutteellinen leikkaaminen sinus hanat voivat johtaa uudelleen syntyminen fistelien ja kanavat ja toistuvia kirurgisten toimenpiteiden. Toimenpiteen lopussa 2-3 sutureita kohdistetaan haavan reunojen pehmytkudoksiin.
Tulehdusreaktioiden läsnäollessa suoritetaan alustava anti-inflammatorinen hoito, jossa tulehduksen alalla tapahtuu apsonaali, se avataan. Käytön aikana käytetään vain paikallista anestesiaa. Fisteli leikataan yhdessä muuttuneiden kudosten kanssa.
Keskimääräisen ja sisäisen korvan kehittymiseen liittyvät poikkeavuudet yhdistetään usein sisäkorvan poikkeavuuksiin, syntyperäisiin kuulohäiriöihin. Ne voidaan yhdistää poikkeavuuksia alaleuan, halkeama kova ja pehmeä suulaki, ns huuli, kasvohermon pareesi ja pehmeä suulaki, synnynnäinen sydänvika. Lisäksi se muodostuu usein kehon luuston( alemman leuan jne.) Kehittymisestä, dentoalveolijärjestelmästä, väärästä purenta.
Välikorvojen kehityksessä esiintyvät poikkeavuudet voivat olla missä tahansa äänensiirtojärjestelmän osassa - tympanic-kalvosta sisäkorvan labyrinttiin. Rummun ontelo saattaa olla poissa tai siinä on rako. Kuulokkeet( erityisesti malleus) ovat usein alkeellisia, usein juotettuja toisiinsa, tympanisen ontelon seinämien kanssa tai ei ollenkaan. Kuulokkeiden muodonmuutokset voivat olla hyvin erilaisia. On synnynnäinen hypoplasia naamahermo, poikkeavuuksia labyrintin sisäkorvan, korvatorven, verisuonia, lihaksissa, nivelissä jalustimen ja alasimen( pieni auditiivinen Kuuloluut välikorvan).Kuulonmuutokset riippuvat kuulokojeiden poikkeavuuksien vakavuudesta ja niiden liikkuvuudesta. Lapsille, joilla on synnynnäinen poikkeavuus kehityshäiriöiden kehittymisestä, kuulon heikkeneminen ja kuurous ovat ominaisia. Joskus heidän henkinen kehitys muuttuu, he alkavat puhua myöhään ja oppivat huonosti koulussa. Usein on olemassa oligofrenia( karkeus).Lapsilla, joilla on kuuloelimen yksipuolinen poikkeavuus, puheen kehittyminen yleensä vastaa normia.
Korvan kehityksessä esiintyvien poikkeavuuksien diagnosoinnissa tärkeät tiedot ovat röntgentomografia, jossa on mahdollista tunnistaa välikorvan muutokset.
Keskikorvassa suoritetut toiminnot mahdollistavat äänen ja kuulon palauttamisen. Joskus adenoidisia muodonmuutoksia, khuanin polyyppejä poistetaan alustavasti ja suoritetaan konekotomi. Toimenpiteet, jotka parantavat kuulemista, suoritetaan suurella ja pienellä korvan epätarkkuudella, epämuodostumilla hormonihoidon aiheuttamaa välikorvan kehitystä.Toimenpiteen tarkoituksena on palauttaa ulkoinen kuulonsuoja, keskellä ja ulkokorvan äänentoistojärjestelmän elementtien rekonstruktio ja sen jälkeinen kuorinnan palauttaminen. Toiminnan laajuus ja toimintatavat riippuvat tiettyjen keskiosien elementtien kehittymisasteen luonteesta ja asteesta.
Sisäkuoren kehittymisen poikkeavuuksia esiintyy harvoin labyrintin puuttuessa. Useimmiten on olemassa lukuisia rajoitettuja kehityshäiriöitä.Koska kaikki synnynnäiset korva-epämuodostumat usein yhdistää( ulompi, keski- ja sisäkorva), tämä antaa syyt yhdistää ne oireyhtymiksi.