Keuhkosyövän kohdehoito: mikä on sen toteutus
Munuaissyövän kohdennettu hoito on yksi uusimmista keinoista hoitaa pahanlaatuisia kasvaimia, joka perustuu perustamaan kohdennettuja vaikutuksia perusmolekyylimekanismeihin, jotka ovat patologian alaisia.
Täysin uusi onkologian hoitomenetelmä keksittiin useiden teoreettisten tutkimusten avulla, jotka toteutettiin 1900-luvulla.
Vuonna 1971 tiedemies Volkman puhui onkogeenisynteesistä onkologiassa. Kasvain kasvun aikana edellyttää sen alusverkoston muodostumista. Kun se saavuttaa halkaisijaltaan 2 mm: n koon, se ei voi muodostua ilman uusien astioiden muodostumista. Tältä osin ei-vaarallisiksi solukokoelmiksi ihmiskeholle kasvain alkaa muuttua maligni- seksi solukkojärjestelmäksi, jolla on kyky levittää metastaaseja. Uusien alusten esiintymisen vuoksi pahanlaatuisten solujen määrän kasvu on eksponentiaalinen, mikä aiheuttaa kasvaneen kasvaneen kasvaimen.
Tämä on tärkeää! Lisäksi 1970-luvulla kuvataan ensin solujen lisääntymisjärjes- telmän mekanismi. Se koostuu siitä, että kasvaimen lisääntyminen tapahtuu mutaation kehittymisen jälkeen joissakin geeneissä, jotka osallistuvat solujen lisääntymiseen.
Osoittaa, että täysin uusia tavoitteita kasvainten vastaisten lääkkeiden keksimiselle on kehitetty. Näitä lääkkeitä kutsutaan kohdennetuksi.
Maailmanlaajuisesti lääkärit havaitsevat syöpäsairauksien munuaisvaurion lisääntymisen. Tällaiset tilastot liittyvät suoraan ihmisten onkologian yleiseen lisääntymiseen sekä diagnostisten prosessien parantamiseen, jotka auttavat taudin syntymistä jo alkuvaiheessa. Viime aikoihin saakka diagnoosi metastaattinen munuaissyöpä oli tuomittu - loppujen lopuksi kemoterapia, säteily, hormonihoito eivät tuota mitään tuloksia munuaissyövän kanssa. Viime vuosikymmenellä on paljon tapahtunut, erityisesti huumeidenkäytön toteuttamisessa. Potilailla on mahdollisuus pidentää elämää ja parantaa heidän hyvinvointiaan uusien lääkkeiden ansiosta.
Käsittelyn tärkeimmät ominaisuudet
Kohde-aineet munuaissyöpissä vaikuttavat kasvaimeen hieman eri tavoin kuin tavalliset menetelmät. Se aiheuttaa pahanlaatuisten solujen kuoleman ja melkein ei vaikuta terveisiin kudoksiin, joten ne eivät aiheuta vakavia kielteisiä seurauksia. Onkologian
tämä hoito perustuu tutkimalla ja mekanismien ymmärtämisen oikea molekyylirakenteen kasvaimen sekä keksinnön, lääkkeet, jotka suoraan vaikuttavat erityisiä vastaavien molekyylien kasvua ja etenemistä kasvainsoluissa.
Kohde-lääkkeitä voidaan käyttää yksinään tai yhdessä perinteisen munuaissyövän hoidon kanssa - sädehoidon tai kemoterapian kanssa. Uusinta progressiivista hoitoa käytetään usein keinona ehkäistä uusiutumisen ehkäisemistä.
Kohdennettu hoito antigeneesin inhibiittoreilla
Kasvaimen täydellä kasvulla on kehitettävä uusia aluksia, hapen ja ravinteiden virtaus syöpäsolujen kudoksiin. Tuumorisolut pystyvät tuottamaan erilaisia kasvutekijöitä, jotka stimuloivat uusien alusten ulkonäköä.Tätä prosessia kutsutaan antigenomeneeksi, ja antigenogenezian inhibiittorien vaikutus heikentää merkittävästi pahanlaatuista prosessia.
Tämä on tärkeää! Kohdennettujen lääkkeiden vaikutusmekanismit eroavat kemoterapeuttisten aineiden vaikutuksesta, koska entiset häiritsevät kasvaimen kasvua molekyylitasolla ja vaikuttavat minimaalisesti terveeseen kudokseen.
vaikutus hoidon ja sen toksisten vaikutusten
kohdennettu hoito voi estää lisääntymisen ja leviämisen kasvainsolujen, joten sen toksisia vaikutuksia normaaleihin soluihin ihmiskehossa on paljon vähemmän verrattuna sytotoksisen hoidon.
Vaikeiden haittavaikutusten esiintymistiheys on edelleen suhteellisen alhainen. On neutropenia, trombosytopenia, ruoansulatuskanavan rikkominen - ruoansulatushäiriöt ja amylaasin pitoisuuden lisääntyminen. Ihon epiteelin vauriot ilmenevät palmar-plantar-oireyhtymän muodossa 5 prosentissa tapauksista. Joissakin tapauksissa hypertensio kehittyy ja useimmat komplikaatiot pysähtyvät helposti vähentämällä lääkkeiden annostusta.
Hoidon kesto ja käytetyt annostukset:
Vakiomäärätty annos on 50 mg päivässä neljän viikon ajan. Sitten on kahden viikon tauko. Vakavien haittavaikutusten kehittymisen myötä annos pienenee 37 prosenttiin tai 25 mg: aan, ja annoksen pienentäminen ei ole järkevää.
Mahdollisuudet yhdistelmähoitoon muun tyyppisiin hoitoihin
Sytostaattisten aineiden vaikutuksen mukaan ja niissä ei ole herkkyyttä pahanlaatuisissa tuumorisoluissa, joten niiden samanaikainen käyttö kohde-lääkkeiden kanssa ei tuota tuloksia.
Toisella tavalla voidaan puhua kohderahastojen yhdistämisestä samanlaiseen, mutta hieman erilaiseen vaikutusmekanismiin. Rahojen samanaikainen vaikutus eri elimissä oleviin tavoitteisiin edistää osaltaan hoidon tehokkuutta yleensä.
Näinkö?Jaa ystävien ja tuttavien: