Amyloidoosi: taudin oireet ja ominaisuudet

On erittäin vakavia sairauksia, jonkin aikaa ilmenevät niin tavanomaista, että johtaa usein traagisen lopun, ensi silmäyksellä, aivan odottamatta. Näihin kuuluvat amyloidoosi-oireet, jotka eivät käytännössä eroa muiden, vähemmän vakavien sairauksien oireista. Potilas tutkitaan

kuukautta sitten yksi, sitten toinen asiantuntijoita, diagnoosi, hoito on määrätty, ja henkilö kuolee silmiemme edessä.Miksi tämä tapahtuu ja millaista tautia se on - amyloidoosi? Mikä on amyloidoosi? Sen ominaisuudet ja syyt

Oikein puhua koko joukko sairauksia yhdistää yksi nimi - amyloidoosi, koska on olemassa useita erilaisia ​​tämän heikentävä sairaus. Amyloidoosi - Ilmennetyllä häiriöitä proteiinin aineenvaihduntaan elimistössä, kun amyloidin elimissä ja kudoksissa - erityinen proteiini-polysakkaridi monimutkaisia, ensimmäinen tukkivan, ja myöhemmin - ja täysin estää heidän työtään, mikä johtaa ensin vähitellen lakkaa toimimasta, ja sitten - täydelliseen katoamassa potilaidenviranomaisille.

amyloidoosin luokiteltu paitsi syistä alkuperää, vaan myös siitä, kuinka paljon osallistuminen patologisen prosessin yksittäisten elinten( sitten puhua paikalliset muoto), ja useita elintärkeitä elimiä( tässä tapauksessa puhumme systeeminen amyloidoosi).Patologian itsessään on kolmenlaisia:

• ensisijainen AL-amyloidoosi, jota pidetään kaikkein vaikea diagnosoida, koska niillä ei ole selvää kuvaa poikkeamia veren kaavassa. Useimmiten se vaikuttaa munuaisiin, sydämeen, hermostoon ja ruoansulatuskanavaan;
• toissijainen AA-amyloidoosi tapahtuu taustalla nivelreuma, Bechterewin tauti, ileiitti( Crohnin tauti), tuberkuloosi ja jotkut tartuntatauteja. AA-amyloidoosin suosikkikohde on munuainen. Myös tauti vaikuttaa sydämeen, mutta pernan amyloidoosi diagnosoidaan suhteellisen harvoin.
• Perinnöllinen AF-amyloidoosi, jotka kärsivät edustajat tiettyjen kansallisuuksien( ruotsalaiset, suomalaiset, Japani, Portugali) - tauti liittyy suoraan geenimutaatioita.

Oireet tämä tauti ei ole mitään erityisiä ominaisuuksia, jotka tekivät epäillyt niin kova diagnoosi vain esimerkiksi sen perusteella, valitusten potilaan, silmämääräinen tarkastus tai laboratoriotesteihin dataa. Ainoa poikkeus, ehkä macroglossia - lisäämällä kieli, mutta se tapahtuu enintään 20%: lla potilaista, joiden diagnoosi on ensisijainen amyloidoosi, joilla on kaikki kolme muotoja epäedullisimmalle. Vakavien ja salaisen sairauden tärkeimmät ulkoiset oireet vähenevät tällaisiin oireisiin:

• nopea ja vaikea harvennus;
• letargia, jatkuvan väsymyksen tunne ja heikkous;
• eri vaikeustasojen turvotus;
• -häiriöt sydämen työssä;
• -ruoansulatuskanavan häiriöt( mahalaukun kipu, ripuli, ummetus);
• suurentaa maksan.

Nämä valitukset huonovointisuus yleensä koneessa hyvin monilla potilailla, joten on vaikea amyloidoosi - diagnoosi ei ole helppoa ja vaatii lääkärin erityisen varovainen ja paljon tietoa.

Diagnoosi ja hoito

On koko ongelma: se vaatii paitsi tulokset rutiinitarkastus menetelmiä, joita voidaan saada missä tahansa klinikalla, mutta myös erityisiä - koepala, jossa pistemäinen otetaan suoraan vaikuttaa elimet ja tutkitaan amyloidikuorma.

Tähän mennessä lääke ei ole saavuttanut mitään erityistä menestystä amyloidoosin torjunnassa, joten se ei ole vielä parannuskeinoa. Hoito on tukea, jonka tarkoituksena on parantaa toimintaa sairaiden elinten, kuten jos diagnosoitu munuaisten amyloidoosi - käsittely suoritetaan estämiseksi vähentää niiden toiminnan ja kehityksen kroonista munuaisten vajaatoimintaa, josta itse asiassa sairaita ja kuolevat. Sama pätee myös muiden patologiseen prosessiin osallistuvien elinten kanssa.

oireet Amyloidoosin - tavallista, ja lopputulos - traaginen. Jäljellä on vain toivoa, että lääke löytää jonain päivänä tämän paremman sairauden.