Kuinka diagnosoida ja hoitaa lapsen heikkenemistä
oligophrenia - hankitaan varhaislapsuudessa tai synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista jälkeenjääneisyyden mielen prosesseja ja vaikuttaa pääasiassa henkiset kyvyt mies.
Epätäydellinen kehitys on havaittavissa jo varhaislapsuudessa. Esimerkiksi lääkärit kiinnittävät huomiota lapsen tunteiden myöhäiseen ilmenemiseen äidin kasvot, hitaus ja letargia. Ei ole hyvä, kun lapsi ei ole kiinnostunut ympäröivistä peleistä ja pitkään monotonisesti manipuloimalla yhtä aihetta. Aika ajoin lapset alkavat istua, puhua myöhään ja suuria vaikeuksia oppivat itsepalveluosaamisen.
hidastuminen lapsilla on aina osoittanut ongelmia tuotannon puheen - hitaasti rikastettu sanaston, on epäselvää ääntämisen ääniä puheen bruttoavustusekvivalenttina vääristymiä.Tällaisia ilmiöitä voidaan nähdä melko varhaisessa iässä, mutta vanhemmat eivät kiinnitä liikaa huomiota siihen. Ja kun lapsi saapuu kouluun, on ilmeistä, että hän ei ole valmis koulutukseen, ja hän tarvitsee psykoneurologin tutkimusta. Sairauden oireita
Lievä hidastuminen lapsi voit pitää muistissa tyydyttävällä tasolla. Nämä potilaat paljastavat usein hyviä musiikkitietoja ja kykyä nopeasti laskea. Mutta tällaiset lapset tuskin muodostavat abstrakteja käsitteitä, riippumattomia tuomioita ja johtopäätöksiä.
Ajattelun harvaan asentoon sairastuneista tulee helposti helppokäyttöisiä ja ulkopuolisten vaikutteita.
Lapset, joilla on kovaisuus, eivät pysty hallitsemaan peruskoulun perusopetusta, joten heidän koulutuksensa toteutetaan erityisissä yleissivistävissä oppilaitoksissa. Opettajien ja perheiden huomioimalla lapset tekevät hyvin yksinkertaisia manipulointia ja eivät tule taakaksi.
Karkeuden merkkejä ovat myös mahdottomuus valvoa omia tunteita. Lapsi on hyvin itsepäinen ja kova, ja sillä on myös taipumus ärtymystä.
prosessidiagnostiikka
Diagnoosi hidastumista iästä riippumatta perustuu tunnistamiseen merkkejä viallisen kehitystä mielen ja mielen prosesseja, sekä rajoitukset sen luonteesta. Tästä asiantuntija perusteellisesti tutustunut historian sairaus, se asettaa dynaamista kehitystä mielen ja rakenteeseen epäonnistumisesta, fyysisen ja neurologinen sairaus, sisäinen suhde mahdollisia syitä ja oireita taudin.
tunnistaa kehitysvammaisuus ja valmiusaste on vaikeaa, etenkin aikaisin kouluun vuotta, koska diagnostiset kriteerit vain kouluikäisistä lapsista voidaan soveltaa patologia. Tästä huolimatta on välttämätöntä tunnistaa poikkeamat mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.
Mitä vähemmän ihmisen ikä, sitä enemmän ehdollinen on dementian aste. Tämä on ilmoitus mahdollisista puutteista kehitettävä tiedustelutoimintaa, perustaminen edelleen kehittämistä taudin ennusteen, joka useimmissa tapauksissa riippuu lapsen aivojen kapasiteettia ja korvausta käytetään hoitoon ja koulutukseen. Hoito
tautipatologian Erityiskäsittely suoritetaan kunnon vahvistamisesta perimmäinen syy, provosoi taudin kehitystä.
Jos aineenvaihduntaprosessien häiriö aiheuttaa elimistössä, potilas määrätään noudattamaan ruokavaliota. Kun endokrinopatiaa hoidetaan hormonaalisilla lääkkeillä.Jotta voidaan edistää työn mielen prosesseja käytetään Aminalon, Pirasetaami ja muiden lääkeaineiden ja vitamiineja ryhmän B. tärkeä rooli kompensoidaan vikoja näyttelee lääketieteen opetus hoidon järjestämistä työvoimakoulutuksen ja ammatillisen säätö.
sosiaalisen sopeutumisen ja kuntouttaa diagnoosi kehitysvammaisuus hidastuvuussensori vaiheessa samanaikaisesti terveysviranomaiset ovat mukana erityisiä oppilaitoksia.
sairauksien ehkäisy
ehkäisemiseksi jotkut perinnöllisiä lajikkeiden hidastumista on pidetty vaiheessa kuljettaa lapsi, nimittäin:
- kyselyjen raskaana olevien naisten havaita vaurioita organismin syfilis, toksoplasmoosi, jne.;
- raskaana olevan naisen tulehduksen estäminen vihurirokkoa tai muita virusperäisiä tartuntatauteja vastaan;
- korkeasti koulutettujen apua synnytyksessä, ehkäisy tuottaa lapsen vammojen syntyessään ja vastasyntyneiden infektion vakavien tartuntatautien.
Nämä manipulaatiot voivat tehokkaasti vastustaa synnynnäisen heikkenemisen syntyä lapsilla.