Yliannostus kilpirauhasen vajaatoiminta
Kilpirauhasen vajaatoiminta on sairaus, joka johtuu pitkittynyt, jatkuva puute kilpirauhashormonien tai vähentämällä niiden biologista vaikutusta tasolla ihmisen kehon kudoksiin. Yliannos kilpirauhasen vajaatoiminta on yksi tavallisimmista kilpirauhasen sairauksista lapsilla. Tämän taudin kehityksen ytimessä on kilpirauhashormonien puute, joka voi olla täydellinen tai osittainen. Useimmissa tapauksissa lapset, joilla on tämä sairaus kärsivät henkisestä kehityksestä, kunnes kretinismi ilmestyy. Normaali henkinen kehitys havaitaan vain siinä tapauksessa, että kilpirauhasen kirjataan välittömästi, ja korvaushoidossa kanssa kilpirauhashormonien( kilpirauhashormonin) annetaan ensimmäisen 30 päivän kuluttua syntymästä.On 85-90% kaikista tapauksista synnynnäisen kilpirauhasen sairaus kehittyy seurauksena jodin puutos tai koska väärä kilpirauhasen kehityksen kohdussa. Tässä tapauksessa useimmiten mainittu synnynnäinen puuttuminen eturauhasen( aplasia), sen alikehittyneisyydestä( hypoplasia), tai se voidaan sijoittaa paikkaan, epätyypillisiä( dystopiasta).Jäljellä 5-10% tapauksista synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta johtuu rikkoo muodostumista kilpirauhashormonien, alkaen. from puute jodia lapsen kehoa ja päättyen väärään suuntaan kaikkien kemiallisten prosessien muodostumisen kilpirauhashormonien. Synnynnäisen kilpirauhasen lähetetään autosomaalisesta periytyvä ja on usein mukana lisääntyminen kilpirauhasen kokoa. Erittäin harvinaisen sairauden kohteena oleva sairaus on kehon kudosten resistenssin oireyhtymä kilpirauhashormonien vaikutukselle. Samanaikaisesti kilpirauhashormonien pitoisuus lapsen veriseerumissa pysyy ikärajan puitteissa. Ns. Vastasyntyneiden ohimenevää( tilapäistä) kilpirauhasen vajaatoimintaa tarkastellaan erikseen. Tämä ehto esiintyy, esimerkiksi, seurauksena naiselle annettavaksi tarkoitettu raskauden tyrostaatit kuten propitsil ja metimatsoli. Lisäksi ohimenevä kilpirauhasen vajaatoiminta voi johtua äidin vasta-aineiden vaikutuksesta lapsen kilpirauhasessa. Synnytyksen jälkeen tietyn ajan kuluttua äidin vasta-aineet katoavat lapsen verestä ja kaikki sairauden ilmenemismuodot kulkeutuvat. Useimmissa tapauksissa ohimenevää kilpirauhasen kehittyy ennenaikaista ja epäkypsä pikkulasten, useimmiten tämän taudin esiintyvät alueilla, joilla on paljon Jodin puute.
Erittäin merkittäviä luontaisia kilpirauhasen vajaatoiminnan merkkejä on erilainen. Kuitenkaan lapsia ei aina havaita ensimmäisen elämän viikolla. Pääsääntöisesti lapset ovat syntyneet, joilla on synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta raskauden aikana yli 40 viikon ajan, ja syntyessään on suurempi kehon paino. Se on ominaista myös ulkonäkö lasten tämän taudin: kasvojen, huulten ja silmäluomien turvoksissa, hänen suunsa jatkuvasti puoli auki, koska kieli koot kasvavat, se on leveä ja "raajat levällään" yläpuolella solisluu, ja on dorsum käsien ja jalkojen sijoitettu lievää turvotusta, joka ontyyppisiä tiheitä "tyynyjä".Synnytyksessä, huolimatta siitä, että raskaus oli täynnä, lapsella on kaikki tai useimmat kypsymättömyyden merkit. Näitä ominaisuuksia ovat seuraavat: iholla lapsen ovat vellus hiukset, kynsien levy ei ole kokonaan kiinni rivistö, tytöt häpyhuulten eivät kata pieniä jne Jos lapsi itkee ja huutaa voidaan huomata matalalla karhea ääni. ..Meconiumin lähtö on paljon myöhemmin terveisiin lapsiin verrattuna samoin kuin napanuoran jäännöksen lasku. Saatu umbilikaalinen haava paranee myös tarpeeksi kauan. Fysiologinen keltaisuus, joka kehittyy kaikissa lapsissa, joilla on synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, kestää pitkittynyttä luonnetta. Merkkejä synnynnäisen kilpirauhasen 3-4 kuukautta elämän ovat: huono ruokahalu, lapsi lisää vähän painoa verrattuna normi, on taipumus ummetus, usein turvotus, vauvan iho on kuiva, kalpea ja näyttää kuorinta, kädet ja jalat ovat kylmä kosketus,hiukset ovat hauras, kuiva, tylsää, lihasäänet vähenevät.
Kun lapsen ikä saavuttaa 5-6 kuukautta, psykomotorisen ja fyysisen kehityksen viive muuttuu huomattavaksi.
Synnynnäisen kilpirauhasen vajaatoiminnan havaitsemiseksi lapset ottavat verta ja määrittävät hormonien määrän. Veri otetaan pois lapsen kantapäästä aikaisintaan viidentenä päivänä elämässä.Jos kilpirauhashormoneja koskeva tutkimus suoritetaan ennen määritettyä aikaa, on mahdollista saada vääriä positiivisia tuloksia. Veri määritellään hormonit kilpirauhasen ja aivolisäkkeen hormonin, joka vaikuttaa kilpirauhanen, tuotannon lisäämiseksi sen hormoneja. Tämä aivolisäkkeen hormoni kutsutaan tirotrooppiseksi ja se on nimeltään TTG.Jos kyseessä on ennenaikaisen vauvan syntymä, tutkimusta verestä kilpirauhashormonien hoidossa tapahtuu 7-14-vuotiaana. Tämä tutkimus suoritetaan käyttämällä erityisiä suodatinpaperin muotoja. Jos lapselle havaitaan synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta, tarvittava hoito annetaan välittömästi. Kun lapsi vapautetaan äitiyssairaalasta, on tarpeen suorittaa toistuva kontrolli tutkimus veren hormonien lasten poliklinikassa. Tällainen tutkimus suoritetaan kaksi viikkoa myöhemmin ja sitten 1 - 1,5 kuukauden kuluttua sopivan hoidon aloittamisesta. Tällainen kilpirauhashormonien moniulotteinen määritelmä tekee mahdolliseksi erottaa todellinen synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta väliaikaisesta synnynnäisestä kilpirauhasen vajaatoiminnasta. Jos synnynnäisen kilpirauhasen vajaatoiminnan diagnostiikka vahvistetaan, lapsi tulee saavuttamaan yhden vuoden iän täyttymisen tarkentamalla diagnoosia. Tätä varten he peruuttivat hormonivalmisteet, joita he saivat kahden viikon ajan, ja sitten määrittävät hormonipitoisuudet veressä.Normaalien parametrien saamiseksi hormonaalisia lääkkeitä ei enää määrätä.
-hoito. Synnynnäisen kilpirauhasen vajaatoiminnan hoito on kilpirauhashormonien antaminen. Näihin lääkkeisiin kuuluvat L-tyroksiini. Lääkeaineen annostus valitaan erikseen lääkäriin.