Lümfoomi sümptomid
Lümfoom on haruldane vähivorm, mis areneb lümfisõlmede ja põrna lümfikoos. Lümfisõlmed toodavad lümfotsüüte, valgeid vereliblesid, mis mängivad olulist rolli enamiku immuunsüsteemi toimingute reguleerimisel ja teostamisel. Lümfoomiga hakkavad lümfisüsteemi rakud kiiresti ja kontrollimatult kasvama.
lümfoom on kollektiivne nimetus haiguste rühmale, mis erinevad Hodgkini tõvest. Vastavalt rakkude tüübile ja nende kasvukiirusele( nad eraldavad aeglaselt kasvavaid, mõõdukalt kiiresti kasvavaid ja kiiresti kasvavaid rakke) isoleeritakse rohkem kui 10 liiki lümfoomi. Aeglustavate kasvajatega inimesed võivad elada aastaid, kuigi kasvajad on tavaliselt ravimatu. Kiiresti kasvavad tuumorid muutuvad kiiresti eluohtlikuks, kuid need on potentsiaalselt kõvenevaks agressiivse kemoteraapiaga.
Ebanormaalsete lümfotsüütide arvu kiire tõus vähendab tervete lümfotsüütide hulka. Immuunsüsteemi kahjustumine muudab keha haavatavaks raskete infektsioonide suhtes. Prognoos sõltub haiguse tüübist ja ulatusest, kuid üldiselt ei ole see nii hea kui Hodgkini haigus. Seda seetõttu, et tavaliselt lümfoom levib kiiresti teistesse elunditesse ja tavaliselt juhtub see juba diagnoosimise ajaks.
Lümfoomi tugi- ja nõustamisgrupp
Lümfoomiga elamine toob inimesele ja tema perekonnale ja sõpradele palju uusi väljakutseid.
Patsient võib saada palju häirivaid mõtteid, kuidas lümfoomi mõjutab tema võimet "normaalset elu", see tähendab, kas ta suudab hoolitseda pere ja kodu, hoidke tööd, jätkata suhteid inimeste ja nautida igapäevast tegevust.
Paljud inimesed satuvad ärevusse ja depressiooni. Mõned inimesed saavad vihaseks ja pahaks. Teised tunnevad end abitu ja masendavalt. Seetõttu on enamik inimesi, kellel on lümfoom, kasulik rääkida nende tundetest ja probleemidest.
Sõprade ja pereliikmete toetus võib olla väga soodne. Soolased inimesed ei pruugi julgelt pakkuda abi, kuni nad näevad, et inimene ei suuda haigusega ise toime tulla. Kui ohver soovib rääkida oma probleemidest, on väga oluline küsida abi või sõpru.
Mõned inimesed ei taha koormata oma lähedastele või eelistavad rääkida nende probleemidest neutraalse professionaaliga. Kui me tahame, et arutada oma tundeid ja mure saadaval lümfoom, võib olla kasulik sotsiaaltöötaja, nõustaja või liige vaimulikud. Samal ajal peaks ravi hematoloog või onkoloog olema võimeline keegi soovitama.
Paljudel inimestel, kellel on lümfoom, aitavad vestlused teiste inimestega, kellel on see haigus. Selliste probleemide ühine arutelu teiste inimestega, kes on läbinud sama, võib olla väga julgustav. Tugigrupid inimeste lümfoom võib olla kättesaadav tervisekeskus, kus patsienti ravitakse.