Análisis electroforético de lipoproteínas
LP plasma de sangre - la forma de transporte de los lípidos en el cuerpo humano. Llevan el transporte de lípidos como exógenos( alimentos) y origen endógeno. Los LP individuales capturan el exceso de colesterol de las células de los tejidos periféricos para transportarlo al hígado, donde se oxida a ácidos biliares y a la excreción con bilis. Con la participación de LP también se transportan vitaminas y hormonas liposolubles.
Plasma LP tiene una forma esférica. Dentro hay una "gota" de grasa que contiene lípidos no polares( TG y colesterol esterificado) y forma el núcleo de la partícula LP.Está rodeado por un caparazón de fosfolípidos, colesterol no esterificado y proteína.
Existen varios métodos para determinar LP en la sangre. Uno de ellos, la determinación del contenido de colesterol en varias clases de LP, se consideró anteriormente. Otro método de estudiar el contenido de LP es electroforético. Usando este método, las fracciones LP individuales se clasifican comparando su movilidad electroforética con la movilidad de las proteínas de suero convencionales. Sobre la base de la movilidad electroforética LP se dividieron en las siguientes fracciones.
■ Quilomicrones. Cuando se realiza la electroforesis, los quilomicrones permanecen al comienzo( contienen muy poca proteína) como las y-globulinas;son partículas ricas en grasa que ingresan a la sangre desde la linfa y transportan alimentos TG.Son los LP más grandes. Plasma de sangre de personas sanas que no tomaron alimentos durante 12-14 horas, los quilomicrones no los contienen ni los contienen en cantidades insignificantes.
■ a-LP.Con electroforesis a-LP se mueven junto con a-globulinas y corresponden a HDL.HDL contiene hasta 50% de proteína, aproximadamente 30% de fosfolípidos, 20% de XC y muy pocos TG.Formado en el hígado y la pared del intestino delgado.
■ p-LP.Con la electroforesis en papel, el p-LP se mueve junto con las p-globulinas y corresponde al LDL.LDL contiene 25% de proteína, 50% de colesterol, 20% de fosfolípidos y 8-10% de TG.Se sugiere que la LDL se forma parcial o completamente durante la descomposición de las lipoproteínas de muy baja densidad( VLDL).
■ Pre-R-LP.Con electroforesis, los pre-R-LP están entre a-LP y P-LP, corresponden a VLDL.
LP electroforesis permite un análisis cualitativo de LP.Hay dos procesos metabólicos que determinan la patogénesis de la aterosclerosis: la tasa de infiltración del colesterol rico en la capa interna de la pared de los vasos sanguíneos y la tasa de eliminación del colesterol de los vasos con la posterior excreción del cuerpo. En este sistema equilibrado, las concentraciones elevadas de quilomicrones, VLDL y LDL determinan el riesgo de deposición excesiva de colesterol dentro de la pared del vaso. Por otro lado, el aumento de las concentraciones de HDL contribuye a un aumento en la velocidad de eliminación del colesterol de las placas ateroscleróticas. El método de electroforesis LP puede proporcionar información adicional sobre la relación de estos procesos metabólicos.
Además de las clases anteriores de LP, otros LP-complejos, incluidos los inusuales, que se llaman LP anormales( o condicionalmente patológicos), se pueden encontrar en el plasma sanguíneo. Estos incluyen R-VLDLP, LPVPhs y LP-X.R-VLDL, también llamado P-LP flotante, se caracteriza por la movilidad electroforética inherente a P-LP y la densidad correspondiente a VLDL, por lo que flotan con ultracentrifugación junto con este último. La presencia de R-VLDL es un rasgo característico del tipo III de DLP.LPVPxc es una fracción de HDL, sobrecargado de colesterol, el papel de estos LP en la patogénesis de la aterosclerosis no está claro. LP-X se caracteriza por un alto contenido de fosfolípidos( 65-68%) y colesterol no esterificado( 23-27%).Debido a su alta rigidez, LP-X ayuda a aumentar la viscosidad de la sangre. Aparecen en la sangre con ictericia obstructiva y en ausencia de lecitina-colesterol aciltransferasa. El papel de LP-X en el desarrollo de la aterosclerosis no se ha estudiado.