¿Cómo se manifiesta la hipotrofia en los niños y qué es necesario saber al respecto?
La hipotrofia en los niños ocurre, por regla general, en los primeros años de vida y se caracteriza por un retraso en el crecimiento y peso del bebé.La naturaleza de la ocurrencia es tanto congénita como adquirida. En el primer caso, la mujer embarazada es responsable del crecimiento y desarrollo del feto, y en el segundo, la razón principal es la falta de nutrientes que ingresan al cuerpo del niño.
Causas de hipotrofia en niños
Cuando se trata de hipotrofia congénita, hablan sobre el estado del feto. Si dicha forma de hipotrofia se diagnostica a tiempo y comienza el tratamiento de una mujer embarazada, el niño comienza a aumentar de peso rápidamente y desaparecen los signos de hipotrofia. Es otro asunto cuando se trata de la hipotrofía de los niños, ya que incluso los niños que nacen sanos pueden padecer esta enfermedad.
Las causas que conducen a la hipotrofia adquirida son las siguientes:
- Producción de leche insuficiente por parte de la madre y falta de coincidencia en la calidad de la leche.
- Pezones planos y estirados en la madre( dificultad para succionar).
- Glándula mamaria apretada y no desarrollada.
- Infantes prematuros e hipotrofia congénita en niños.
- Niños nacidos en un estado de asfixia( asfixia).
- Presencia de trauma de nacimiento intracraneal en niños.
- Malformaciones congénitas( "labios de liebre", "boca de lobo", estenosis pilórica).
- Nutrición desequilibrada durante la alimentación complementaria( en niños alimentados artificialmente).
- Cuidado de niños insuficiente y malas condiciones de vida.
- Violación del régimen sanitario e higiénico e inexactitudes en la nutrición.
- Factores psicológicos y agresión en la crianza de los niños, causando miedo y falta de apetito.
- Algunos medicamentos que causan digestión y falta de apetito.
- Condiciones infecciosas.
- Anomalías en procesos metabólicos y enzimopatía.
Síntomas de la enfermedad
Los síntomas de hipotrofia en un niño se manifiestan independientemente de la causa que los causa. Exteriormente, dicho niño tiene las características propias: la cabeza es mucho más grande que el cuerpo( ya que el cerebro continúa desarrollándose), no hay tejido graso, el cuerpo es delgado, la piel está arrugada, la línea de los huesos está marcada marcadamente.
El desarrollo de síntomas clínicos está directamente relacionado con la etapa de la enfermedad, y los síntomas mismos pueden aparecer y desaparecer sin problemas si se prescribe terapia al niño y se identifican los motivos de esta enfermedad. En relación con esto, es posible distinguir 3 niveles de hipotrofia en niños:
- Hipotrofia en niños de 1 grado o estado de distrofia. En este caso, la capa de grasa se adelgaza sobre toda la superficie del cuerpo del niño. El cansancio del niño comienza con el área abdominal, pasando gradualmente a las asas, las piernas y la cara. El aumento de peso no se observa o es un ritmo lento. El estado neuropsíquico del niño sigue siendo normal, pero sin tratamiento después de un tiempo, el trastorno del sueño y el apetito comienzan a ocurrir.
- Hipotrofia en niños de 2 ° grado o condición de atrofia. Al mismo tiempo, el tejido adiposo no solo está presente en el estómago, sino también en el pecho y la cara. Tales niños generalmente se retrasan en el crecimiento, se vuelven mentalmente inestables, el comportamiento se vuelve lento y el apetito disminuye o está completamente ausente. Los niños tienen una resistencia reducida a diversas infecciones y existe una violación de la termorregulación. La causa de esta condición es la avitaminosis progresiva y la diselementosis, que son difíciles de tratar y corregir.
- Hipotrofia en niños de 3er grado o estado de descomposición. Es más probable que estos niños recuerden a los prisioneros un campo de concentración que los niños normales, que ahora son menos comunes, pero, sin embargo, tal estado puede surgir. El niño no tiene tejido graso en toda la superficie del cuerpo. Con tal grado de hipotrofia, que se considera grave, se interrumpe el trabajo de todos los órganos y sistemas. El niño puede tener una violación de la respiración, el ritmo cardíaco, la digestión y otros síntomas.
En algunos casos, los niños son un poco altos y tienen poco peso. Para evaluar correctamente el grado de hipotrofia y el estado de crecimiento y desarrollo del niño, use el llamado "índice de pérdida de peso", que se mide por la relación entre el crecimiento del niño y su peso. Al mismo tiempo, el déficit de peso en relación con el crecimiento no debe superar el 30-35%, ya que a un 40% del peso puede ocurrir la muerte del niño por agotamiento.
Tratamiento y diagnóstico de la enfermedad
Ante un médico que trata la hipotrofia, surgen problemas: establecer la causa de esta afección y también establecer con la mayor precisión posible el grado de hipotrofia y la gravedad de la afección. Es muy importante saber en qué momento el niño dejó de agregar peso y qué causó esta situación.
Si el niño nació normal y, a cierta edad, dejó de aumentar de peso, lo más probable es que se trate de una enfermedad infecciosa. Si el aumento de peso se interrumpe desde el mismo proceso de nacimiento, entonces el niño tiene malformaciones congénitas o defectos.
El tratamiento de la hipotrofia en niños de grado severo es difícil, ya que con el aumento en el déficit de peso hay un cambio en la regulación de todos los procesos metabólicos y de otro tipo que respaldan la actividad vital del niño. Esta es la razón por la cual los pediatras del recinto siguen cuidadosamente el conjunto de peso y altura del primer año de vida, midiendo todos los parámetros cada mes.
Después de establecer la causa de la enfermedad y su eliminación, recurra a medidas que ayudarán en un corto período de tiempo a aumentar de peso. Para hacer esto, al niño se le muestran alimentos con alto contenido calórico, así como también alimentos bajos en grasas y altos en carbohidratos.
También cambia la dieta, que implica comer cada 2 a 2,5 horas en porciones pequeñas. Mostrando frutas y verduras frescas con un rico contenido de vitaminas y minerales.
En casos severos, se usa medicamento:
- Apilac( jalea real) en tabletas.
- Transfusión de plasma sanguíneo y sangre fresca del donante.
- Inyección de aminostimulina.
- Pepsina o ácido de resina.
- Pancreatin y otras enzimas.
- esteroides anabólicos.
- Introducción de glucosa por vía intravenosa( en casos graves).
- Tratamiento con hormonas.
Al tratar a los niños con hipotrofia, debe recordar que el aumento de peso no debe acelerarse, ya que el metabolismo y la capacidad de asimilar los alimentos deben cambiar primero. Los alimentos con proteínas deben administrarse con precaución, pasando gradualmente de una pequeña cantidad de alimentos con proteínas a la dieta normal.