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Atrofia de las áreas frontal-temporales, características de la manifestación y el tratamiento

  • Atrofia de las áreas frontal-temporales, características de la manifestación y el tratamiento

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    La atrofia de las áreas frontotemporales es una enfermedad degenerativa que ocurre principalmente en personas mayores y conduce al desarrollo de demencia. Según los datos estadísticos, este tipo de degeneración representa del 10 al 20% del número total de demencias diagnosticadas.

    Una de las variantes de esta enfermedad es el síndrome de Pick. La enfermedad se confirma por la presencia de ciertos marcadores histológicos. En contraste con la enfermedad de Alzheimer, se produce más rápidamente y termina con la muerte después de 6 años desde el inicio de los primeros signos.

    Causas de

    En el desarrollo de una enfermedad de este tipo, la predisposición hereditaria juega un papel importante. Más del 50% de los casos tienen datos confirmados sobre el tipo de herencia autosómica dominante. Los expertos creen que, en ausencia de la detección de la herencia en el desarrollo de enfermedades tales como la atrofia del lóbulo temporal, la razón radica en su desarrollo y evaluación objetiva factores hereditarios más tarde imposibilidad.

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    Las principales razones también pueden ser:

    • Perturbación de la circulación sanguínea en los vasos del cerebro;
    • Deficiencia crónica de oxígeno;
    • lesiones traumáticas e intervención quirúrgica;
    • Envenenamiento por sustancias tóxicas y alcohol;
    • Regresión fisiológica de todos los procesos en el cuerpo.

    queda claro que al estar en riesgo de la enfermedad son los que abusan de las adicciones( tabaquismo, uso de drogas, alcohol), los ancianos, las personas que por una razón u otra se ven obligados desde hace mucho tiempo está en áreas con bajos niveles de oxígeno.

    La condición más peligrosa para el cerebro es la hipoxia. Incluso un tiempo muy corto de falta de oxígeno para el cerebro se convierte en cambios irreversibles.

    Signos clínicos

    El desarrollo de la enfermedad en una patología como la atrofia de los lóbulos temporales se desarrolla gradualmente. En la primera etapa de la enfermedad, los síntomas severos generalmente no se encuentran. Pero este período dura poco tiempo y su transición se caracteriza por el hecho de que el paciente comienza a empeorar su carácter. Va a conflictos, con dificultad para captar lo esencial se dice en conversación, no tolera críticas en su dirección.

    A menudo, dicho paciente observa la inadecuación del comportamiento y la propensión a robar. En el pasado, las personas buenas y comprensivas con esta enfermedad se vuelven obsoletas y sin alma en relación con el dolor de otra persona.

    En la tercera etapa del proceso patológico, una persona sufre cambios de ánimo no motivados, puede caer en la depresión o la ira sin razón.

    La progresión de la atrofia subsecuentemente lleva a su pérdida completa de la participación en eventos actuales.Él no comprende la importancia de lo que está sucediendo a su alrededor, y no reacciona al atractivo que tiene para él. En la cuarta etapa, hay una pérdida de sensibilidad emocional.

    En tales pacientes, a veces los procesos distróficos de la región frontal-temporal del cerebro se combinan con fenómenos tales como la atrofia del músculo temporal. Parte de los pacientes desde el principio de la enfermedad se unen por los síntomas de parkinsonismo. El tratamiento y la terapia Terapia

    dirigida a trastornos del fondo mental y emocional del paciente y la inhibición de la progresión del proceso de la atrofia corregir.

    En caso de trastornos del comportamiento se usan neurolépticos y tranquilizantes, la depresión expresada se detiene con la ayuda de antidepresivos. También se usan complejos de vitamina

    , nootrópicos para mejorar el trofismo de las células cerebrales, preparaciones vasculares. Desafortunadamente, en la actualidad no hay medios y métodos para una cura completa. Pero dentro de 8-10 años hay una pérdida completa del control del paciente sobre sí mismo, y la adición de otras enfermedades somáticas conduce a su muerte. La esperanza de vida máxima es de hasta 15 años.

    Para un paciente así, la hospitalización no es necesaria. Por el contrario, en condiciones familiares para él, se siente mucho mejor y los procesos atróficos se desarrollan mucho más lentamente.

    La indicación para colocar a un paciente en un hospital es un comportamiento no controlado que es peligroso para otros, o la ausencia de parientes cercanos que puedan cuidar a esa persona.

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