Signos y tratamiento de hipotensión muscular: ¿cómo superar la dolencia?

Una de las funciones importantes de todos los seres vivos es una función de la moción, que le permite interactuar activamente con el mundo que nos rodea. Hipotonía - una disminución del tono muscular, que a menudo aparece en los niños pequeños e incluso bebés. Esta condición también se llama síndrome del "niño lento".Un grado más severo de hipotensión muscular se llama falta de tono muscular o atonía muscular.

Causas de

hipotonía como una enfermedad independiente, esta condición es rara, mucho más a menudo hipotonía muscular es parte de un síndrome de otras enfermedades. Por lo tanto se demuestra que la aparición de los síntomas de la hipotonía muscular puede ser congénita o adquirida. En la medicina más del 80 describen condiciones patológicas y diagnósticos para los que uno de los síntomas - difusas hipotonía muscular.

Por razones que pueden causar hipotonía muscular incluyen: trastornos genéticos

• , y la interrupción del sistema nervioso central( ataxia cerebelosa).Las enfermedades congénitas forma
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• neuromusculares( miastenia gravis congénita, atrofia muscular espinal del primer tipo).
• Malformaciones musculares del desarrollo( distrofia muscular).
• Enfermedades infecciosas( botulismo, condiciones sépticas).
• Asfixia que surge en el parto.
• Lesión craneoencefálica.
• congénita enfermedades de la destrucción del tejido conectivo de colágeno, aglutinante formador de músculo.
• Herencia y trastornos metabólicos transmitidos. Enfermedades
• del sistema endocrino( hipotiroidismo congénito).anomalías cromosómicas
• ( síndrome de Down, síndrome de Prader-Willi).
• Rh o ABO incompatibilidades( ictericia severa reactiva).

Los signos y síntomas de la enfermedad

síndrome de hipotensión musculoso caracterizado principalmente por el hecho de que los niños con bajo tono muscular reducen lentamente muscular en respuesta a la estimulación nerviosa y no pueden responder después de la reacción durante un largo período de tiempo para mantener el músculo en un estado contraído.hipotonía muscular puede ser mayor o menor grado de severidad, lo que afecta de inmediato el desarrollo global y la aparición del niño.

Los síntomas incluyen hipotonía muscular: ausencia

• o reducción de los reflejos congénitos, que incluyen el rastreo reflejo, agarrar y dependencia tirón en sus pies y reflejo de paso. Es notable que al niño le faltan movimientos activos.
• Los síntomas como insuficiencia respiratoria y debilidad muscular se pueden unir.
• abdomen en posición supina es de la forma "rana" y un niño no hay poses, típico para un bebé.
• extremidades planteadas en los niños no se conservan y la caída, y las articulaciones, por lo tanto pererazgibayutsya y están en una posición a aflojarse.
• medida que los niños celebró la pobreza emocional de la comunicación, el rápido agotamiento de la energía y la falta de recuperación a la vista de los juguetes y golosinas.
• Estos niños más tarde que los otros a levantarse y empezar a arrastrarse sobre las piernas no se tenían la cabeza en la posición prona enderezar el mango, no se siente en cuatro patas.
• Se nota el frenado del desarrollo motor y la incontinencia del respaldo.

En algunos casos, hipotonía muscular en los niños no tiene lugar en los dos lados, y en uno, entonces el retardo será de un solo lado. Hypomyotonia a veces combinado con otros trastornos del sistema nervioso central, que se manifiestan como convulsiones, paresia y paraparesia de los nervios craneales, parálisis del nervio facial, hidrocefalia.

El diagnóstico de la enfermedad se coloca sobre la base de la historia clínica, el examen físico, y también los datos sobre la base de la tomografía computarizada y la tomografía por resonancia magnética. En algunos casos, hacer más electroencefalografía, análisis de sangre y generales, bioquímicos, el análisis genético de un conjunto de cromosomas, una biopsia de tejido muscular. Tratamiento El tratamiento

hipotonía

de enfermedades de hipotonía muscular en los niños siempre comienza con un masaje reflejo especial, que se puede hacer en casa o en forma ambulatoria. Es muy importante que los padres conozcan los primeros signos de manifestaciones de la enfermedad en el tiempo para ver a un médico y comenzar el tratamiento. Los expertos argumentan que cuanto antes se inicie el proceso de tratamiento, mejor será el pronóstico para el niño.

También es importante establecer la causa de la manifestación de dicho síndrome, que presenta ciertas dificultades. Es especialmente difícil diagnosticar a los niños con otras enfermedades adquiridas en paralelo, cuando la hipotensión muscular es uno de los muchos síntomas de la enfermedad subyacente.

La hipotensión muscular en recién nacidos se trata de forma estrictamente individual, dependiendo de las causas de esta condición y el estado general en el momento del tratamiento. Varios especialistas, pediatra, neurólogo, cardiólogo, ortopedista, fisioterapeuta, logopeda y especialista en trastornos genéticos, deben participar en el proceso de tratamiento.

Los métodos de tratamiento que se utilizan son los siguientes:

• La aplicación de métodos de gimnasia terapéutica y fisioterapia.
• Aplicación de habilidades logopédicas para el correcto desarrollo del habla.
• Terapia de habilidades motoras finas( modelado, dibujo, corte).Terapia
• para una postura y marcha adecuadas.
• nutrición racional, adaptada a las necesidades del paciente.
• Medicamentos( medicamentos para tonificar los músculos, antibióticos, medicamentos de la miastenia).

Para los padres que ya tienen hijos con enfermedades congénitas o adquiridas del sistema nervioso, así como con el diagnóstico de hipotensión muscular, es importante pasar una prueba de compatibilidad genética y posibles anomalías cromosómicas en los niños.