Δραστηριότητες που εκτελούνται στο νοσοκομείο μητρότητας

Προκειμένου να εκτιμηθεί η γενική κατάσταση της υγείας του παιδιού σας και να λάβει ορισμένα προληπτικά μέτρα στο νοσοκομείο, και μερικές φορές ακόμη και μετά την παράδοση έξω από τα τείχη του νοσοκομείου παράγουν τις ακόλουθες διαδικασίες.

Apgar σκορ

Αμέσως μετά τη γέννηση του παιδιού σας λαμβάνει την «αξιολόγηση», μια υπενθύμιση του γεγονότος ότι το παιδί έρχεται σε ποσοτική κόσμο, όπου οι άνθρωποι έχουν σχέση μεταξύ τους και αξιολογούνται από τη γέννησή του σε όλη τη ζωή.Apgar βαθμολογία που αναπτύχθηκε από τον Δρ Βιρτζίνια Apgar το 1952 - είναι ένας τρόπος για να αξιολογήσει γρήγορα την αρχική κατάσταση της υγείας του παιδιού.Σε αυτή την κλίμακα, την πρώτη μετά από ένα λεπτό μετά τη γέννηση, και στη συνέχεια, πέντε λεπτά μετά τη γέννηση, αξιολογεί τον καρδιακό ρυθμό του μωρού σας, αναπνευστική προσπάθεια, το χρώμα, τον μυϊκό τόνο και τη δραστηριότητα, καθώς και αντιδράσεις σε ερεθίσματα.

Δεν είναι δωδεκάδα. Τι σημαίνει στην πραγματικότητα η κλίμακα Apgar;Ένα παιδί που σημείωσε 10 πόντους είναι πιο υγιές από αυτό που σκόραρε 8;Όχι απαραίτητα!Η κλίμακα Apgar αναπτύχθηκε αρχικά για το ιατρικό προσωπικό προκειμένου να καθοριστεί ποια παιδιά χρειάζονται πιο προσεκτική παρατήρηση.Παιδί, έλαβε 5 πόντους, χρειάζεται στενότερη εποπτεία από ό, τι ένα παιδί με 7 έως 10. Η κλίμακα αυτή θα μπορούσε να ονομαστεί «Τι είδους φροντίδα των παιδιών ειδικότερα.»Ένα παιδί με Apgar 5-6 λεπτά μετά τη γέννηση, αλλά μέσα σε πέντε λεπτά μετά τη γέννησή τους για να βελτιώσουν τις επιδόσεις τους στο 7-10, πηγαίνει στην κατηγορία των παιδιών, η οποία δεν μπορεί να ανησυχείτε.

ντροπαλός ζωή του παιδιού nachav- με 5 βαθμολογίες στο Apgar και παραμένοντας στα ίδια 5 πόντους σε 5 λεπτά μετά τη γέννησή τους, χρειάζεται στενότερη παρακολούθηση, ενδεχομένως σε πτέρυγα των ενδιάμεσων παιδιών, από το οποίο στη συνέχεια μεταφέρεται στο δωμάτιο της μητέρας, όπου το σύστημα υποστήριξης ζωήςσταθεροποίηση.

Οι ιδανικοί 10 βαθμοί είναι σπάνιοι.Παρά το γεγονός ότι τα νεογέννητα είναι εντελώς φωτεινό ροζ χρώμα που αναπνέει κανονικά, έχουν φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό, επιδεικνύοντας μια ισχυρή κινήσεις των μυών και φωνάζουν αγωνίστηκε πιο απόλυτα φυσιολογικό, υγιή βρέφη που δεν λαμβάνουν τη μέγιστη βαθμολογία.Επειδή το νεογέννητο κυκλοφορικού συστήματος χρειάζεται τουλάχιστον λίγα λεπτά για να προσαρμοστούν στη ζωή έξω από τη μήτρα, για ένα νεογέννητο είναι απόλυτα φυσιολογικό να έχουν ένα γαλαζωπό τα χέρια και τα πόδια κατά τις πρώτες ώρες.Επιπλέον, ορισμένα παιδιά είναι φυσικά ήσυχα αμέσως μετά τη γέννηση.Στην πραγματικότητα, μερικά από τα πιο υγιή νεογνά, που έχω δει, πέντε λεπτά μετά τη γέννησή του σε μια κατάσταση χαλαρή εγρήγορση, αλλά Apgar χάνουν σημεία, διότι δεν υπάρχει «υγιής κραυγή.»

Αυτό δεν είναι τεστ IQ για μωρά.βαθμολογία

Apgar πρέπει να φέρουν την ένδειξη: «Αυστηρά για το ιατρικό προσωπικό», αλλά με την πάροδο του χρόνου, αυτή η κλίμακα ήρθε με τους γονείς του, οι οποίοι είδαν στο προκύπτον ποσό είναι κάτι σαν το αποτέλεσμα του τεστ νοημοσύνης - εξ ου και περιττή ανησυχία στους γονείς των παιδιών που έχουν σκοράρει αρκετούς πόντους.Σπάνια μπορεί να εντοπίσει οποιαδήποτε δακτυλογραφημένες αλληλογραφία μεταξύ Apgar αποτελέσματα και την εξέλιξη του παιδιού στο απώτερο μέλλον.Εάν το παιδί σας έχει ροζ χείλη και αναπνέει κανονικά, υπάρχει κάθε πιθανότητα ότι αυτό είναι ένα υγιές νεογέννητο.

Βιταμίνη Κ

ένα νεογέννητο μπορεί να είναι μια προσωρινή έλλειψη βιταμίνης Κ αμέσως μετά τη γέννηση είναι μια ένεση βιταμίνης Κ, η οποία παρέχει φυσιολογική πήξη του αίματος και να μειώσει τον κίνδυνο της αιμορραγίας σε ζωτικά όργανα και ιστούς.Μπορείτε να ζητήσετε από την νοσοκόμα να αναβάλει αυτή την ένεση για αρκετές ώρες, ώστε το παιδί να μπορεί πρώτα να μείνει μαζί σας.Αλλά αν σκεφτεί ότι το μωρό σας, ο οποίος είναι μόνο λίγες ώρες παλιό, θα πάρει την πρώτη βολή, για να φέρουν, πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει ότι η ίδια δόση της βιταμίνης Κ είναι εξίσου αποτελεσματικές για υγιή νεογέννητα παιδιά της ζωής, αν πληκτρολογήσετεαπό στόματος( μέσω του στόματος).

ματιών

αλοιφή για να προστατεύσει τα μάτια του παιδιού σας από τα παθογόνα που θα μπορούσε να μπει στο μάτι κατά τη διέλευση μέσα από το κανάλι γέννησης,

σε αυτά βάζουν αλοιφή με ένα αντιβιοτικό - ερυθρομυκίνη.Αυτή η αλοιφή είναι εντελώς ακίνδυνη για το μάτι, αλλά μπορεί προσωρινά να θολώσει την όρασή σας.Σαν παιδί, είναι πολύ σημαντικό να σας κοιτάμε στα μάτια αμέσως μετά τη γέννησή τους - αυτό είναι ένα από τα highlights της λήψης επαφής - χωρίς καμία βλάβη νοσοκόμα για την υγεία του παιδιού σας μπορεί να ζητήσει να αναβληθεί η εφαρμογή αυτής της αλοιφής, μέχρι το παιδί να περάσουν λίγο χρόνο μαζί.(Σταγόνες νιτρικού αργύρου, μια πηγή ερεθισμό στα μάτια του παιδιού και την ανησυχία για τους γονείς δεν χρησιμοποιείται πλέον ως υποχρεωτική φάρμακο στο μάτι.)

Αναλύσεις

αίματος μετά τη γέννηση του δείγματος αίματος του μωρού λαμβάνεται από τον ομφάλιο σχοινί για τον προσδιορισμό των ομάδων αίματος και Rh παράγοντας του παιδιού.Αρκετές μέρες αργότερα, μερικές σταγόνες αίματος λαμβάνονται από τη φτέρνα του μωρού για ανάλυση σχετικά με τις ακόλουθες ασθένειες, που αναφέρονται από τις πιο συχνές.(Αυτή η δοκιμή διαλογής ή υποχρεωτική νεογέννητα εξέταση αίματος, που συνήθως αναφέρονται ως μια ανάλυση σχετικά με την φαινυλ κετόνη-tory, αλλά δεδομένου ότι η ανάλυση αυτή προσδιορίζει την dizm συνηθέστερα-gipotireoi, αυτή η εξέταση αίματος θα πρέπει να μετονομαστεί.)

υποθυρεοειδισμός( υποθυρεοειδισμός).

αιτία αυτής της ασθένειας είναι ανωμαλία του θυρεοειδούς που συμβαίνουν σε ένα από κάθε πέντε χιλιάδες βρέφη.Εάν η νόσος δεν ανιχνευθεί και δεν αντιμετωπιστεί, μπορεί να οδηγήσει σε νοητική καθυστέρηση.Η θεραπεία με θυρεοειδικές ορμόνες είναι ακόμα πιο αποτελεσματική από πριν.

Φαινυλκετονουρία. ανάλυση νεογέννητο αίματος αποκαλύπτει επίσης μια νεράιδα-nilketonuriyu - μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια, που εμφανίζεται σε περίπου ένα στα δέκα πέντε χιλιάδων νεογέννητων.Χωρίς θεραπεία, μπορεί να συμβεί βλάβη στον εγκέφαλο.Με την έγκαιρη ανίχνευση και τη θεραπεία μιας ειδικής δίαιτας, ένα παιδί μπορεί να αναπτυχθεί κανονικά.

, γαλακτοζαιμία.Μεταξύ των ασθενειών που ανιχνεύονται σε αυτή την ανάλυση, η γαλακτοζαιμία είναι η πιο σπάνια που συμβαίνει σε ένα από τα εξήντα χιλιάδες παιδιά.Προκαλείται από την ανεπάρκεια ενός συγκεκριμένου ενζύμου.ως αποτέλεσμα, οι επιβλαβείς ουσίες συσσωρεύονται στο αίμα του παιδιού και βλάπτουν τους ζωτικούς ιστούς, οι οποίοι χωρίς θεραπεία οδηγούν σε θάνατο.Όπως και η φαινυλοκετονουρία, αυτή η ασθένεια μπορεί να αντιμετωπιστεί με ειδική δίαιτα.