Μεΐωση

Μεϊόση είναι η διαδικασία διαίρεσης των πυρήνων των γεννητικών κυττάρων όταν μετατρέπονται σε γαμέτες.Η μεΐωση περιλαμβάνει δύο κυτταρικά τμήματα, τα οποία ονομάζονται αντιστοίχως μείοσις Ι και μεΐωση II.Κάθε μία από αυτές τις διαιρέσεις αποτελείται τυπικά από τα ίδια στάδια με τη μίτωση: προφάση, μεταφάση, αναφάση και τελοφαίρεση.

Meiosis Ι είναι επίσης γνωστή ως μείωση, ως αποτέλεσμα της διαίρεσης του αριθμού των χρωμοσωμάτων στα νεοσχηματισθέντα κύτταρα μειώνεται κατά 2 φορές.Στην προφήτη Ι, τα χρωμοσώματα ήδη εισέρχονται διαιρεμένα σε χρωματοειδή, τα οποία συνδέονται σε ένα κεντρομερές.Είναι σε αυτό το στάδιο της μείωσης είναι εξαιρετικά σημαντικό γεγονός από την άποψη της δημιουργίας της γενετικής ποικιλότητας - την ανταλλαγή των ομολόγων περιοχών nesestrinskih χρωματίδες, δηλαδή χρωματιδικές που ανήκουν σε διαφορετικά ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων. ..Αυτή η ανταλλαγή ονομάζεται διασταύρωση, ή ανασυνδυασμός.Πρόφαση που συνεχίζει αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα, συνήθως χωρίζεται σε 5 στάδια: λεπτοτενίου, zygotene, παχυτενίου και diplotene διακίνησης-.Στο στάδιο της λεπτοτένης, τα χρωμοσώματα αρχίζουν να συμπυκνώνονται και να γίνονται ορατά.Σε zygotene ζεύγος ομόλογων χρωμοσωμάτων συζευγμένο( ζεύγη) και διακριτικό σχηματίζουν μία διπλή δομή, η οποία ονομάζεται sinoptenemalnym σύμπλοκο.Δύο συζευγμένα ομόλογα χρωμοσώματα ονομάζονται δισθενή.Στο παχυτένιο, τα χρωμοσώματα γίνονται συντομότερα λόγω της μεγαλύτερης πνευμονίας.

Σε κάθε χρωμόσωμα, μια διαμήκης σχισμή είναι πλέον ορατή - το χρωμόσωμα χωρίζεται σε χρωματοειδή.4 περιέχει τα δισθενή χρωματίδες διατάσσονται δίπλα-δίπλα η μία στην άλλη: οι δισθενείς χρωματίδες nesestrinskie διασυνδέονται σε ορισμένα σημεία, σχηματίζοντας ένα λεγόμενο οπτικό χίασμα.Οι χιάσματα είναι μια εκδήλωση της ανταλλαγής γενετικού υλικού μεταξύ των χρωμοσωμάτων.Αυτές οι ανταλλαγές στην επίσημη γενετική ονομάζονται crossover.Κάθε chiasma αντιστοιχεί σε ένα συμβάν διέλευσης.Η διέλευση πραγματοποιείται με πολύ υψηλή ακρίβεια, επομένως κανένα από τα χρωματοειδή δεν χάνει ούτε αποκτά γονίδια.Στο diplotene, τα ομόλογα χρωμοσώματα αρχίζουν να αποκλίνουν, διατηρώντας μόνο εκείνα τα σημεία όπου παρατηρείται το chiasma.Το Chiasm σχηματίζεται περισσότερο σε μεγάλα χρωμοσώματα, συνολικά υπάρχουν περίπου 40 διασταυρώσεις ανά γαμέτα.Στη διακίναση, τα χρωμοσώματα συμπυκνώνονται καθώς αποκλίνουν, τα ομόλογα χρωμοσώματα συνεχίζουν να διατηρούνται από τα χιάσματα.Σε μετάφασης Ι

πυρηνικού φακέλου εξαφανίζονται και το χρωμόσωμα των κυττάρων που κατανέμεται στο ισημερινό επίπεδο.Τα centromeres συνδέουν τα νήματα της ατράκτου, όπως και στην μίτωση, και αρχίζουν να τα τραβούν προς τους πόλους του κυττάρου.Στην ανασάση Ι, οι chiases τερματίζονται, δηλαδή μετακινούνται στα άκρα των χρωμοσωμάτων και εξαφανίζονται.Τα ομόλογα χρωμοσώματα κινούνται προς τους αντίθετους πόλους λόγω της μείωσης των σπειρωμάτων.Ως εκ τούτου, έχω τελόφασης κύτταρα που συλλέγονται πόλους απλοειδή σειρές χρωμοσωμάτων και βλαστικών κυττάρων, ολοκληρώνοντας τη διαίρεση δημιουργεί δύο νέα θυγατρικά κύτταρα, τα οποία αναφέρονται ως δευτερεύοντα σπερματοκύτταρα σπερματογένεση, ωογένεση και - ωοκύτταρα.μηχανισμός

Meiosis II είναι παρόμοιος με το συμβατικό μίτωση αλλά μιτωτικώς διαιρείται διπλού απλοειδούς σύνολο χρωμοσωμάτων.Ως αποτέλεσμα, η δεύτερη μειωτική διαίρεση διαμορφώνεται στο αρσενικό γαμετογένεσης δύο σπερματίδια, και στο θηλυκό γαμετογένεση - αυγό, δεδομένου ότι η δεύτερη κόρη κυττάρων που σχηματίζεται από το λεγόμενο σώμα του οδηγού.

Μεϊός εξηγεί πολλά γενετικά φαινόμενα, συμπεριλαμβανομένων των κανόνων κληρονομικότητας του Mendel.Πρώτον, ως αποτέλεσμα της μειωτικής γεννητικών κυττάρων σχηματίζονται που περιέχουν ένα απλοειδή αριθμό χρωμοσωμάτων, έτσι ώστε το παιδί λαμβάνει από κάθε γονέα ήμισυ του συνόλου της χρωμοσωμάτων, και η συνεισφορά κάθε γονέα στο παιδί είναι το ίδιο γονότυπο.Δεύτερον, στην μειωτικής 1 bivalents αποκλίνουν ανεξάρτητα σε διαφορετικές πόλους του κυττάρου, γεγονός που εξηγεί τη κληρονομικότητα των χαρακτηριστικών ανεξάρτητα αν τα γονίδιά τους είναι για διαφορετικά χρωμοσώματα.Η πιθανότητα δύο γαμετών ενός ατόμου να περιέχει ένα σύνολο πανομοιότυπων χρωμοσωμάτων είναι πολύ χαμηλή.Τρίτον, ως αποτέλεσμα της διασταύρωσης, κάθε χρωματίτιδα περιέχει DNA, το οποίο προέρχεται από τα χρωμοσώματα και των δύο γονέων.Κατά συνέπεια, η πιθανότητα της γενετικής ταυτότητας των γαμετών είναι πρακτικά μειώνεται στο μηδέν, και αυτή είναι η βάση της γενετικής ατομικότητας σε επίπεδο χρωμοσωμική.