Αμιωτροφία: αιτίες, θεραπεία, πρόληψη, άσκηση

Ο όρος «μυατροφία» ορίζονται πολύπλοκες ασθένειες, που συνίσταται σε διάφορους τύπους της απώλειας βάρους και μυϊκή ατροφία.Τροφικές διαταραχές του μυϊκού ιστού που σχετίζονται αλλοιώσεις των εγκεφαλικών βλαστοκυττάρων των νωτιαίων νεύρων και του νωτιαίου μυελού.Ως αποτέλεσμα, μειώνεται ο όγκος και ο αριθμός των μυϊκών ινών.

Οι ίνες μυών γίνονται λεπτότερες και μειώνεται η συσταλτικότητα τους.Η αμιωτροφία είναι συνέπεια των ασθενειών του νευρικού και μυϊκού συστήματος.Λόγω αυτού, διακρίνονται οι νευρικές και σπονδυλικές αμυοτροφίες.Η αιτία της νευρικής μυατροφία είναι βλάβες των περιφερικών νεύρων, του νωτιαίου μυϊκή ατροφία motoneytronov αλλοιώσεις αιτία του εγκεφαλικού στελέχους και του νωτιαίου μυελού.

Μεταξύ των νευρικών μυϊκή ατροφία περιλαμβάνουν νευρωνικά μυϊκή ατροφία της νόσου Charcot-Marie-Tooth και υπερτροφική νευρίτιδα Gerin Sotto.

κλινική εικόνα των νευρικών μυϊκή ατροφία του Charcot-Marie.

Νευρωνικά μυϊκή ατροφία του Charcot-Marie είναι πιο συχνή στις γυναίκες και είναι μία από τις κληρονομικές ασθένειες.Εκδηλώνεται σε μια περίοδο 10 έως 20 ετών, αν και ορισμένα συμπτώματα μπορεί επίσης να συμβεί σε νεαρότερη ηλικία, ή αντίστροφα, μετά από 30 χρόνια.Τα πρώτα σημάδια της νόσου μπορεί να δρα ως αδυναμία στα πόδια, εκτείνοντα δυσλειτουργία longus.Αργότερα ατροφία των μικρών μυών του ποδιού, προκαλώντας χαλάρωση της.

μυϊκή ατροφία Charcot-Marie συνοδεύεται από το λεγόμενο «βάδισμα κοτόπουλο.»Μετά από 5-10 χρόνια, η ασθένεια καλύπτει τα άνω άκρα, τα οποία συνοδεύονται από τα ίδια συμπτώματα.Υπερτροφική νευροπάθεια Gerin-Sottas - η ασθένεια είναι αρκετά σπάνιο.Η κλινική εικόνα της νόσου είναι παρόμοια με νευρική μυατροφία των Charcot-Marie.Η διαφορά είναι ότι η νευροπάθεια Jerin-Sott ξεκινάει στην πρώιμη παιδική ηλικία.

Ποικιλίες του νωτιαίου μυϊκή ατροφία

Μεταξύ του νωτιαίου μυϊκή ατροφία περιλαμβάνουν:

1. μυϊκή ατροφία Werding-Hoffmann,
2. psevdomiopaticheskaya προοδευτική μορφή Kugelberg - Welander,
3. μυϊκή ατροφία Arana -Dyushenna και άλλες σπάνιες μορφές.

νωτιαίου μυϊκή ατροφία Werding-Hoffmann χωρίζονται σε συγγενείς, πρώιμη και όψιμη μορφές παιδικής ηλικίας της νόσου.Ακόμη και κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του εμβρύου μπορεί να συμβεί εντός ή πολύ αργή κινήσεις του εμβρύου, το οποίο μπορεί να είναι ένα σημάδι εκ γενετής μυϊκή ατροφία.Το νεογέννητο δεν έχει αντανακλαστικά τένοντα.Όλα τα παιδιά δεν μπορούν να καθίσουν μόνοι τους και να κρατήσουν το κεφάλι τους.Η ασθένεια προχωρά γρήγορα.Τελικά, υπάρχει μοιραία έκβαση λόγω της αδυναμίας των αναπνευστικών μυών.

Τα συμπτώματα της μορφής μυϊκή ατροφία νεογνών πρόδηλο από 6 μήνες έως 1 χρόνο.μυϊκή λειτουργία του κινητήρα, πρώτα να έχουν μια φυσιολογική πορεία της ανάπτυξης, τότε αναστέλλεται, αρχίζει αργότερα παλινδρόμησης, η οποία έρχεται ως αποτέλεσμα της προμηκική παράλυση.Τα παιδιά με αυτή τη διάγνωση επιβιώνουν μόνο μέχρι την εφηβεία - 15 χρόνια.

μυϊκή ατροφία Verdniga Hoffmann αργότερα μορφή αρχίζει να αναδύεται σε 1,5 - 2 χρόνια της ζωής ενός παιδιού.Τα πρώτα σημάδια είναι η εμφάνιση ενός αβέβαιου βάδιλου, τα παιδιά χαρακτηρίζονται από συχνές πτώσεις.Για τη μελλοντική ανάπτυξη της νόσου συνοδεύεται από μείωση των αντανακλαστικών των τενόντων, χαλαρότητα των αρθρώσεων, την ανάπτυξη του συνδρόμου του βολβού με δυσφαγία.Στα 12 - ετών, η νόσος εξελίσσεται, τα παιδιά δεν είναι σε θέση να κινηθούν μόνοι τους, αλλά ζουν περίπου 20-30 χρόνια.

μορφή Νεολαίας Kugelberg - Welander φαίνεται 4-8 ετών.Το αρχικό στάδιο της νόσου συνοδεύεται από τα ακόλουθα συμπτώματα: γενική αδυναμία, λήθαργος, αδυναμία των κάτω άκρων, δυσκολίες με το ανέβασμα σκάλας.Η αργά αναπτυσσόμενη μυϊκή ατροφία έχει την ιδιότητα της κάλυψης υποδόριων λιπαρών καταθέσεων.Η μείωση του μυϊκού τόνου προκαλεί αλλαγές στο βάδισμα.Η ασθένεια προχωράει αργά, η δραστηριότητα της κίνησης παραμένει αρκετά μακρά.Με την πάροδο του χρόνου, υπάρχουν σπασμωδικές σπασμοί.Τα άτομα με αυτή τη διάγνωση ζουν έως και 45 χρόνια.

Θεραπεία μυϊκή ατροφία

επεξεργασία μυϊκή ατροφία είναι να σταματήσει η ατροφία του μυϊκού συστήματος, και σε ορισμένες περιπτώσεις ίσως και η ανάπτυξη νέων μυών.Αλλά από τη στιγμή που είναι απαραίτητο να προειδοποιήσει όλους τους συγγενείς του ασθενούς ότι η θεραπεία θα πρέπει επίσης να λάβουν άμεσα μέρος.Μετά ιατρικές διαδικασίες που πραγματοποιούνται, όχι μόνο στο νοσοκομείο, αλλά και στο σπίτι.Και πρέπει να γίνονται καθημερινά, κατά προτίμηση χωρίς διακοπή, διαφορετικά η όλη προσπάθεια θα πάει στα κομμάτια.Εδώ

παραδειγματική αγωγή θεραπείας:

• δοσολογία σε ένα συγκεκριμένο μοτίβο, μέχρι δώδεκα μήνες
• Ειδικά γεύματα
• Φυσιοθεραπεία και μασάζ Φυσιοθεραπεία
• Ψυχολογική βοήθεια
• ασθενής Για τα παιδιά που λόγω ασθένειας πίσω στην ψυχολογική ανάπτυξη, είναι νευροψυχολογική βοήθεια.Η θεραπεία με φάρμακα

χωρίζεται σε τρεις αλληλένδετες κατευθύνσεις.Η πρώτη από αυτές είναι η βελτίωση της διατροφής των μυών του ασθενούς.Περιλαμβάνει βιταμίνες, αμινοξέα, βιοδιεγέρτες.Η επόμενη κατεύθυνση είναι εκείνα τα φάρμακα που μπορούν να τονώσουν την ανάπτυξη της μυϊκής μάζας.Συμπεριλαμβάνονται αναβολικά φάρμακα.Και η τρίτη κατεύθυνση είναι η προστασία των μυϊκών κυττάρων με αντιοξειδωτικά.Μόνο με αυτόν τον τρόπο η αλληλεπίδραση αρκετών ομάδων φαρμάκων μπορεί να ελεγχθεί με αμυοτροφία.Οι δόσεις, οι συνδυασμοί φαρμάκων επιλέγονται ξεχωριστά για κάθε ασθενή.Εξαρτάται από την ηλικία, το φύλο και την ύπαρξη συναφών ασθενειών.

διατροφή παίζει επίσης σημαντικό ρόλο στη θεραπεία αυτών των ασθενών, επειδή η ασθένεια οδηγεί σε απώλεια της μυϊκής μάζας άρρωστο.Ως εκ τούτου, με τη βοήθεια των τροφίμων, αυτή η απώλεια πρέπει να πληρωθεί.Αυτό θα βοηθήσει στη διατροφή των πρωτεϊνών.Ιδανικά για αυτό το θρεπτικό μίγμα - αμινοξέα, τα οποία έχουν βιταμίνες και L-καρνιτίνη.Αλλά μερικές φορές μερικές συνακόλουθες ασθένειες εμποδίζουν την απορρόφηση πρωτεϊνών.Στη συνέχεια, η αιτία αντιμετωπίζεται πρώτα από όλα, εξαιτίας της οποίας η πρωτεΐνη δεν λαμβάνεται από το σώμα του ασθενούς.

Η φυσιοθεραπεία και το μασάζ είναι απαραίτητες για τη βελτίωση της παροχής αίματος στους εξασθενημένους μύες.Για παράδειγμα, η φυσιοθεραπεία απομακρύνει το ιστό του λίπους και του ιστού από μυϊκούς ιστούς.Δημιουργούνται στην περιοχή των νεκρών μυών.Η φυσιοθεραπεία βοηθάει και στις συστολές - αυτό συμβαίνει όταν μειώνεται το πλάτος των κινήσεων των αρθρώσεων.Κατά την εφαρμογή του μασάζ είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη οι ιδιαιτερότητες της νόσου, επειδή οι πρότυπες μέθοδοι δεν είναι κατάλληλες εδώ.Όταν η έμφαση μυατροφία μασάζ είναι σχετικά εξασθενημένο, μη ελαστικές περιοχές των μυών του σώματος.

Κατά την εκτέλεση γυμναστικές ασκήσεις πρέπει να λαμβάνει υπόψη τα χαρακτηριστικά του ανθρώπινου σώματος.Το γεγονός ότι ένα πρόσωπο σε περίπτωση αποτυχίας μιας ομάδας μυών στα έργα περιλαμβάνουν άλλους που παίρνουν αναρρωτική λειτουργία οικόπεδο.Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε λάθος πορεία θεραπείας.Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να επιλέξετε εκείνους που μπορούν να εργαστούν σε απομόνωση αποδυναμωθεί μυς κατά τη διάρκεια σωματικές ασκήσεις.

Μερικοί ασθενείς χρειάζονται ψυχολογική βοήθεια.Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τους ενήλικες.Στην προοδευτική μορφή της νόσου, μπορεί να έχουν ανεπιθύμητες σκέψεις.Φαίνεται ότι δεν είναι καθόλου χρήσιμο για κανέναν και είναι ένα βάρος.Με τα παιδιά, η ψυχολογική βοήθεια εκφράζεται στο γεγονός ότι πρέπει να βοηθηθεί το παιδί να αναπτυχθεί διανοητικά.Δεν είναι μυστικό ότι οι μύες που εμπλέκονται στην ανάπτυξη του φλοιού της λειτουργίας του εγκεφάλου.Μέσα από αυτές τις εκπαίδευση σήματα μεταδίδονται με επιστολή, νομοσχέδιο, και άλλα.Ένα εξασθενημένο μύες δεν μπορούν να παρέχουν ένα έγκυρο ρεύμα παλμού.Εξαιτίας αυτού, η πνευματική ανάπτυξη του παιδιού μπορεί να υστερεί σε σχέση με την ανάπτυξη τους συνομηλίκους τους.Η ανάπτυξη ασκήσεων μπορεί να συμβάλει στη μείωση αυτής της υστέρησης.