Ηλεκτροφορητική ανάλυση λιποπρωτεϊνών

πλάσμα αίματος LP - μορφή μεταφοράς λιπιδίων στο ανθρώπινο σώμα.Φέρνουν τη μεταφορά των λιπιδίων ως εξωγενή( τρόφιμα) και ενδογενή προέλευση.Οι μεμονωμένοι LP συλλαμβάνουν την περίσσεια χοληστερόλης από τα κύτταρα των περιφερικών ιστών για τη μεταφορά τους στο ήπαρ, όπου οξειδώνονται σε χολικά οξέα και εκκρίνονται με χολή.Με τη συμμετοχή του LP μεταφέρονται επίσης λιποδιαλυτές βιταμίνες και ορμόνες.Τα πλαστικά LPs

έχουν σφαιρικό σχήμα.Μέσα είναι μια "πτώση" λίπους που περιέχει μη πολικά λιπίδια( TG και εστεροποιημένη χοληστερόλη) και σχηματίζει τον πυρήνα του σωματιδίου LP.Περιβάλλεται από ένα κέλυφος φωσφολιπιδίων, μη εστεροποιημένη χοληστερόλη και πρωτεΐνη.

Υπάρχουν αρκετές μέθοδοι για τον προσδιορισμό του LP στο αίμα.Ένας από αυτούς - ο προσδιορισμός του περιεχομένου της χοληστερόλης σε διάφορες κατηγορίες LPs - εξετάστηκε παραπάνω.Μια άλλη μέθοδος μελέτης του περιεχομένου του LP είναι η ηλεκτροφορητική.Χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο, ταξινομούνται μεμονωμένα κλάσματα LP με σύγκριση της ηλεκτροφορητικής τους κινητικότητας με την κινητικότητα των συμβατικών πρωτεϊνών ορού γάλακτος.Με βάση την ηλεκτροφορητική κινητικότητα LP χωρίστηκαν στα ακόλουθα κλάσματα.

■ Χυλομικρόνες.Όταν διεξάγεται ηλεκτροφόρηση, οι χυλομικρόνες παραμένουν στην αρχή( περιέχουν πολύ λίγες πρωτεΐνες) όπως γ-σφαιρίνες.είναι σωματίδια πλούσια σε λιπαρά που εισέρχονται στο αίμα από λεμφαδένες και μεταφέρουν τρόφιμα TG.Είναι τα μεγαλύτερα LP.Το πλάσμα αίματος υγιών ανθρώπων που δεν έλαβαν φαγητό για 12-14 ώρες, οι χυλομικρόνες δεν περιέχουν ή περιέχουν ασήμαντες ποσότητες.

■ α-LP.Με ηλεκτροφόρηση α-LP κινούνται μαζί με α-σφαιρίνες και αντιστοιχούν σε HDL.Η HDL περιέχει έως και 50% πρωτεΐνη, περίπου 30% φωσφολιπίδια, 20% XC και πολύ μικρή TG.Σχηματίζεται στο τοίχωμα του ήπατος και του λεπτού εντέρου.

■ p-LP.Με την ηλεκτροφόρηση σε χαρτί, το p-LP κινείται μαζί με τις ρ-σφαιρίνες και αντιστοιχεί στην LDL.Η LDL περιέχει 25% πρωτεΐνη, 50% χοληστερόλη, 20% φωσφολιπίδια και 8-10% TG.Προτείνεται ότι η LDL σχηματίζεται μερικώς ή εντελώς κατά τη διάρκεια της αποικοδόμησης λιποπρωτεϊνών πολύ χαμηλής πυκνότητας( VLDL).

■ Προ-R-LP.Με την ηλεκτροφόρηση, το pre-R-LP είναι μεταξύ a-LP και P-LP, αντιστοιχούν σε VLDL.Η ηλεκτροφόρηση LP του

επιτρέπει μια ποιοτική ανάλυση του LP.Υπάρχουν δύο μεταβολική διαδικασία του προσδιορισμού της παθογένεσης της αθηροσκλήρωσης: χοληστερόλης ταχύτητα πλούσια διαπέρασης PL στο εσωτερικό στρώμα των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων και το ποσοστό της απομάκρυνσης της χοληστερόλης από τα αιμοφόρα αγγεία που ακολουθείται από την απέκκριση από το σώμα.Σε αυτό το ισορροπημένο σύστημα, οι αυξημένες συγκεντρώσεις των χυλομικρών, VLDL και LDL, καθορίζουν τον κίνδυνο υπερβολικής εναπόθεσης χοληστερόλης εντός του τοιχώματος του αγγείου.Από την άλλη πλευρά, οι αυξημένες συγκεντρώσεις HDL συμβάλλουν στην αύξηση του ρυθμού απομάκρυνσης της χοληστερόλης από τις αθηροσκληρωτικές πλάκες.Η μέθοδος ηλεκτροφόρησης LP μπορεί να παρέχει πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με τη σχέση αυτών των μεταβολικών διεργασιών.

Εκτός από τις παραπάνω κατηγορίες LP, στο πλάσμα του αίματος μπορούν να βρεθούν και άλλα συμπλέγματα LP, συμπεριλαμβανομένων των ασυνήθιστων, τα οποία ονομάζονται μη φυσιολογικά( ή παθολογικά παθολογικά) LP.Αυτά περιλαμβάνουν τα R-VLDLP, LPVPhs και LP-X.P-VLDL, που ονομάζεται επίσης ένα πλωτό P-PL, που χαρακτηρίζεται από το ότι έχουν elektroforeti-ical κινητικότητα εγγενείς R-LP, και πυκνότητα που αντιστοιχεί στο VLDL, σύμφωνα με την οποία το φλοτέρ με υπερφυγοκέντρηση μαζί με το τελευταίο.Η παρουσία του R-VLDL είναι ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα του τύπου III του DLP.Το LPVPxc είναι ένα κλάσμα της HDL, υπερφορτωμένο με χοληστερόλη, ο ρόλος αυτών των LP στην παθογένεση της αθηροσκλήρωσης δεν είναι σαφής.Το LP-X χαρακτηρίζεται από υψηλή περιεκτικότητα σε φωσφολιπίδια( 65-68%) και μη εστεροποιημένη χοληστερόλη( 23-27%).Λόγω της υψηλής ακαμψίας τους, το LP-X συμβάλλει στην αύξηση του ιξώδους του αίματος.Εμφανίζονται στο αίμα με αποφρακτικό ίκτερο και απουσία της ακυλοτρανσφεράσης της λεκιθίνης-χοληστερόλης.Ο ρόλος του LP-X στην ανάπτυξη της αθηροσκλήρωσης δεν έχει μελετηθεί.