Symptome und Behandlung von spinozerebellärer Degeneration

Spinozerebelläre Degeneration bedeutet ein kombiniertes Konzept eines ganzen Komplexes von Krankheiten, die auf Störungen der Strukturen von Rückenmark, Rumpf und Kleinhirn beruhen.

Symptome der spinozerebellären Degeneration

Das Hauptmerkmal dieser Pathologie ist die hereditäre Herkunft und das wachsende klinische Bild der Ataxie.

Die Niederlage einer Reihe von Strukturen des Zentralnervensystems hat einen progressiven Charakter, dh eine Tendenz, sich im Laufe der Zeit zu verschlechtern. In diesem Fall ist der Ausbruch der Krankheit selten plötzlich, die primären Symptome sind Unbeholfenheit beim Gehen und Instabilität beim Laufen. Gefolgt von Koordinationsstörungen und Zittern in den Gliedmaßen. Die Handschrift eines solchen Patienten wird charakteristisch - uneben, mit sehr großen Buchstaben.

Nach einer Weile beginnt eine Person, ihre Stimme zu ändern, sie wird aufgrund von Undeutlichkeit und verworrener Sprache schwer zu verstehen. Okulomotorische Störungen entwickeln sich, die Sehkraft nimmt ab oder verschwindet vollständig.

Mit der weiteren Entwicklung des pathologischen Zustands wird die Funktion des Schluckens, der Verdauung von Nahrung gestört, Wasserlassen verändert sich, Lähmungen in den Beinen und Händen entwickeln sich. Bei der Untersuchung in diesem Stadium wird das Vorherrschen von pathologischen Reflexen gegenüber gewöhnlichen Reflexen bemerkbar. Manchmal sieht man bei der Untersuchung ein subkutanes Flattern - diese kleinen Muskelfasern erleiden konvulsive Zuckungen.

Auch der intellektuelle Bereich leidet - Demenz entwickelt sich, der Patient degradiert als Mensch. Es ist nicht ungewöhnlich, dass eine solche Erkrankung eine Kardiomyopathie hat.

Eine starke Abnahme der körpereigenen Immunkräfte führt zur Entwicklung einer Vielzahl von Infektionsprozessen mit spinozerebellärer Degeneration, die in der Regel die Haupttodesursache des Patienten ist.

Species

Paradoxerweise, trotz der Tatsache, dass Krankheiten dieser Art erblich bedingt sind, beginnen sie sich in einem ziemlich späten Alter zu manifestieren - nach 20 Jahren. Solche Abweichungen werden öfter bei den Personen von 20 und bis zu 60 Jahren bestimmt. Obwohl eine Reihe von Krankheiten bereits am Anfang des Lebens entdeckt werden können.

Sieben Arten von spinozerebellären Degenerationen sind derzeit offen und beschrieben. Der Unterschied zwischen jedem von ihnen ist die Schwere bestimmter Manifestationen, die Geschwindigkeit, mit der ihr Prozess auftritt, das Alter des Patienten, wenn die Krankheit am häufigsten auftritt. Unterscheidungen können die Ausscheidung oder Anhäufung bestimmter Substanzen sein.

Am häufigsten sind Kliniker mit einer Vielzahl von degenerativen Veränderungen des Gehirns wie Friedrich Ataxie konfrontiert. Die Krankheit beginnt im Alter von 2 bis 15 Jahren. Auf der Grundlage des Mechanismus der Entwicklung der Pathologie ist die Unterbrechung der Produktion eines bestimmten Proteinkörpers aufgrund der Mutation des Gens, das für seine Produktion verantwortlich ist. Dies führt zu Schäden an den Nervenstrukturen und Geweben durch freie Radikale und Eisen, die den Körper im Übermaß anreichern.

Der Zustand des Patienten verschlechtert sich besonders dann, wenn sich( was bei einer solchen Diagnose häufig vorkommt) Diabetes entwickelt.

Wie wird die Krankheit festgestellt?

Bei der Diagnose sollte die Wahrscheinlichkeit ausgeschlossen werden, dass diese pathologischen Zustände, die klinischen Symptomen ähneln, einer spinozerebellären Degeneration - einem Intoxikationssyndrom oder einem Krebstumor - ähneln. Hierzu empfiehlt der Arzt eine MRT- oder CT-Untersuchung des Gehirns, die Zeichen von atrophischen Veränderungen im Kleinhirn und anderen Strukturen aufweisen kann.

Wenn nötig, wird diese Art von Krankheit mit Hilfe moderner DNA-Forschung endgültig bestätigt.

Unterstützung für die degenerative Rückenmarkskartierung

Gegenwärtig gibt es keine moderne Medizin, um diese Krankheit zu heilen. Mit der Verwendung von Nootropika und Vitaminen ist es möglich, den Zustand des Patienten etwas zu erleichtern.

Diese Gruppe von Arzneimitteln, wie Neuropeptide, kann den Prozess der atrophischen und degenerativen Prozesse im Gehirn etwas verlangsamen, aber bisher haben sie das Approbationsstadium bestanden.

Eine Reihe von Übungen mit dem Einsatz von speziellen Trainingsgeräten, die mit einer positiven Einstellung des Patienten gute Ergebnisse geben. Sie sollten unter der Aufsicht eines Spezialisten gestartet werden, und dann kann das Ergebnis zu Hause festgelegt werden.

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