Лечење дисплазије фолик лијекови
Дисплазија - абнормални развој органа и ткива.Генерално, диспластичне манифестације су конгениталне малформације.Неправилно развој се може посматрати у постембриониц животу, т. Е. После порођа...
ОпширнијеДисплазија - абнормални развој органа и ткива.Генерално, диспластичне манифестације су конгениталне малформације.Неправилно развој се може посматрати у постембриониц животу, т. Е. После порођа...
ОпширнијеОбјектив је провидно тело у облику биконвексног сочива.Замишљена линија која повезује предње и задње полове сочива назива се осовина сочива.Нормални сочиво нема крвних судова.У очну јабучицу с...
ОпширнијеПознато је да за опис кариотипа постоји систем прихваћених скраћеница.Ова одредба се такође приписује опису хромозомских мутација. Цхромосомал болести Онце ин 1956. уведене методе анализ...
ОпширнијеПласма липоидози - наследне болести, заједничка карактеристика је висок ниво масти( липида) у крвној плазми.Друго име за ове болести је породична хиперлипидемија.Липозиди плазме су подељени на...
ОпширнијеНаследни спастиц параплегија - диверсе у својим манифестацијама и поремећаји групе болести генетска, главни манифестација који је лака одузетост доњих екстремитета са повећаном тонуса мишић...
Опширнијеболест описана 1961., она се преноси на аутозомно рецесивно наслеђивања и узрокована недостатка ензима гистидази.Овај ензим је садржано у телу првенствено њен износ у јетри и површинског слоја...
Опширнијеболест је први пут описана 1962., болест се преноси на аутозомно рецесивни типу наслеђивању.Примарни биоцхемицал дефект је недостатак активности ензима, обезбеђујући конверзију цитрулин и аспа...
ОпширнијеФруктоземииа наслеђене болести, који се састоји од интолеранције на фруктозу, који је повезан са поремећеном метаболизмом у телу.Прво је описао болест у 1956. повод интолеранције на фрукто...
ОпширнијеКоарктација аорте је урођена констрикција или потпуна руптура аорте.Учесталост коарктације аорте је 6,3-15% свих срчаних дефеката.Први опис ове урођене болести срца односи се на 1750. Код дјеч...
ОпширнијеАртеријски канал је суд који повезује аорту и пулмонални труп у интраутеринском периоду. Отворен боце је пловило које је задржало своју функцију након истека затварања.Бочице са отвореном вод...
ОпширнијеМеђу плућним болестима, идиопатска дифузна плућна фиброза заузима посебно место.Ова болест такође има и друго име: Хаммам-Рицх синдром, након имена аутора који су га описали. Идиопатска диф...
Опширнијеатрезијом на трикуспидној вентила има трећу највећу распрострањеност урођеним срчаним манама као што су плаве након тетралогије Фаллот и транспозиције великих крвних судова.Учесталост међу сви...
ОпширнијеНормалан аорте вентил има три летке.Године 1886., констатовано је да бикуспидалан Аортна је прилично чест налаз у пост-мортем студије и много чешће од других урођеним срчаним манама.То допри...
Опширнијетрунцус артериосус - је велика посуда, која одступа од срца преко једног вентила и обезбеђује коронарне( срца), циркулацију крви и крви улази у два( велики и мали) циркулацију.Остала имена: за...
Опширнијеод болести повезаних са дефектима саобраћаја минерала, истаћи ентеропатска ацродерматитис манифестује кожних лезија, пролива и понекад појаве масти у столици, као и губитак косе.Кожи често у овом...
ОпширнијеИдиопатска хемосидероза плућа( синдром Делен-Геллерстедт) је један од ретких облика плућних лезија.Болест је први пут описао Р. Вирцхов 1864. године. Аутосомална рецесивна врста наслеђивања бо...
Опширнијенетрпељивост моносахариди се генерално карактерише присуство дефекта у активном транспорту глукозе интестиналне мукозе. Тренутно су изоловани примарни и стечени поремећаји узимања глукозе и гал...
Опширније