Конгенитална аплазија материце и вагине
Цонгенитал апласиа материце и вагина ( Рокитанского- Клостнера синдром) - ретка болест која се развија код жена са нормалним сету хромозома( кариотип 46, КСКС-тх) је још увијек у раној фази развоја фетуса.Појединци са овом болешћу имају нормалну женску тип тела.Карактеристика карактеристика синдрома је одсуство менструације благовремене и нормалан развој женских секундарних полних карактеристика и спољашњих гениталија.Међутим вагине може да буде одсутна у потпуности или бити скраћеном слепог врећи.Промене могу да се крећу од потпуног одсуства утеруса у унутрашње гениталија и јајовода на присуство једног или оба материце рогове неразвијене танке цеви.Јајници имају нормалну структуру и прилично адекватно обављају своју функцију, што доказује коректан и правовремени развој женских секундарних полних карактеристика, грудима и типично здрава жена промена температуре у ректум, шта се дешава када промените менструалног циклуса фазе.
У студији серуму нема кршења у хормонске нивое код жена не може да се детектује.Гинеколошки преглед омогућава да се утврди одсуство вагине и материце.Понекад се болест први пут откривена на хитне жалбе жена у вези са тешком перинеалне сузе, мокраћне бешике или ректума, приликом покушаја однос.
материце и вагинални апласиа треба разликовати од тестиса феминизације синдрома( Моррис).У оба случаја, људи имају добро формиран женски фенотип и идите код лекара са притужбама на одсуство менструације.Приликом прегледа, они откривају одсуство материце и вагине.Међутим, пуна облик тестиса синдрома феминизације код људи нема длака у пределу гениталија, а ако постоји непотпуна облик нормалне структуре женског спољашњих гениталија.Детекција хромозом скупа мушког( 46, КСИ) и детекцију у тестиса ингвиналних каналима херниал сац или абдоминалну дупљу под посебним методе испитивања дефинитивно потврдили тестиса феминизатион синдром.Третман
аплазијом материце и вагине реализује начин естетске хирургије у циљу формирања вештачке вагине.Синдром Асхерман( формирање прираслица унутар материце након патње инфламације, интраутерини операције и пребачен гнојаву ендометритис) као и синдром Рокитански-Отто Кустнер није открио никакве хормонске поремећаје, што указује на кршење функције јајника или оштећење централног регулацији менструалног циклуса механизамациклус.Ова болест је типичан пример гинеколошког патологије, што доводи до одсуства менструације на нормалним нивоима женских полних хормона у крвном серуму.Третман Асхерман синдрома врше операције и дисекција прираслица формиране.