Класификација синдрома малабсорпције

У педијатријској пракси, синдром малабсорпције се јавља у различитим узрастима различитих фреквенција.Истовремено је забележена посебност тока синдрома, у зависности од старости у којој се појавио( на пример, код новорођенчади, дојенчади, млађе деце).Стога се скреће пажња на класификацију М. Аниента( 1972), у којој је узета у обзир ова карактеристика синдрома малабсорпције.

И. Током новорођенчади:

1) конгенитални недостатак лактазе;

2) секундарна дисахаридизована малабсорпција;

3) конгенитална малабсорпција глукозе-30-галактозе;

4) секундарна моносахаридна малабсорпција;

5) цистична фиброза;

6) нетолеранција протеина крављег млека, соја протеина;

7) синдром кратког црева;

8) конгенитална хлоридна дијареја;

9) примарна хипомагнеземија;

10) недостатак ентерокиназе;

11) Вискотт-Алдрицх синдром;

12) малабсорпција витамина Б12;

13) ентеропатски акродерматитис.

ИИ.У узрасту од 1 месеца до 2 године:

1) недостатак шећер-изомалтазе;

2) секундарни недостатак дисахаридаза;

3) секундарна малабсорпција моносахарида;

4) цистична фиброза;

5) панкреасна инсуфицијенција дисфункцијом коштане сржи( Сцхвакхман-Диамонд синдроме);

6) целиак спру;

7) сензибилизација протеина крављег млека;

8) интестинал лимфангиецтасиа;

9) хелминтхиц инвасион;

10) абеталипопротеинемија;

11) недостатак ентерокиназе;

12) опструкција, атресија билијарног тракта: неонатални хепатитис, жучна атријија, цисте жучних канала;

13) примарни имунски дефицијент( Вискотт-Алдрицхов синдром);

14) Вхипплеова болест;

15) малабсорпција амино киселина;

16) Волманова болест;

17) синдром малабсорпције витамина Б12;

18) Иммерслунд-Гресбеков синдром;

19) Конгенитална малабсорпција фолне киселине;

20) Стасис синдром;

21) ентеропатски акродерматитис.

ИИИ.У доби од 2 године до пубертета:

1) секундарна дисахаридазна инсуфицијенција;

2) целиакија;

3) тропска спру;

4) хелминтхиц инвасион;

5) Стасис синдром;

6) примарна имунодефицијенција;

7) инсуфицијенција унутрашњег фактора.

Дуго времена се сматрало да се синдром малабсорпције треба сумњивати у оним случајевима у којима постоји лабава столица која није изазвана интестиналном инфекцијом.Али са кршењем интестиналне апсорпције, столица може бити нормална, па чак и периодично може доћи до запртја.Стога је оправдан покушај класификације синдрома малабсорпције према природи столице.

Болести у којима је синдром поремећаја интестиналне апсорпције праћен нормалан стол:

1) примарна хипомагнеземија;

2) малабсорпција амино киселина;

3) малабсорпција витамина Б12;

4) малабсорпција фолне киселине.

Тако се синдром поремећаја интестиналне апсорпције развија у многим патолошким условима и карактерише се сличним клиничким знацима, што ствара одређене потешкоће и доводи до касне дијагнозе.