Диастропхиц диастропхисм

реч "диастропхиц" грчког порекла и значи "криво, криво."Израз "дијастрофизам" позајмљен је из геологије.То значи процес континенталних кривине јављају у Морпхогенетиц процеса као што је формирање планине, морских басена.Орогена дисплазија је заснован на дефект у којој, заједно са другим системима, упропастио је правилан развој епифизе кости.Ова болест је варијанта патуљаста са скраћеним удовима.Диастропхиц дисплазија односи на низ болести код којих патолошке промене могу бити уочене у кости и хрскавице у зглобовима ткива, усне шупљине и трахеје.Ова болест, поред мицромелиа, карактерише деформацијом кавеза кичме и ребра у виду сколиозе, дислокације и сублуксација у зглобовима екстремитета у комбинацији са својим ЦОРЕ, флексионим контрактура и изговара билатералну цлубфоот, ектенсион контрактуре зглобова палца, деформације ушију и непца.Верује се да је развој орогена дисплазије одређене улоге припада мајци инфекције у раној трудноћи или добили током овог периода антибиотика тетрациклина.

Манифестације изговара облик орогена дисплазија може да се види од самог рођења детета.Сви знаци ове болести у детињству су скоро исти као у старијим годинама.Они се састоје у скраћивању ток, развој заједничких контрактурама, изглед детета талипоманус и цлубфоот.Сви спојеви су развијени Флекион контракција, осим зглобовима прстију, који је указао на појаву екстензија контрактура.У детињству највише карактеристика је упала диастропхиц дисплазија ушне шкољке, изазива различите деформације формиране у горњем делу спољашњег уха.Убрзо после тренутка када је дете почиње да хода, а у неким случајевима у прошлости, постоји кривљење кичме, што драматично да побољша.Та деца су веома заостаје у расту својих вршњака( патуљака) и лош потез.Рендгенски преглед открио равнање и епифизе кости деформацију утврђено делимична ишчашења и дислокације у великим зглобовима( кук, колено, раме, лакат) и неке друге карактеристикама.Диастропхиц дисплазија обавезно карактеристика је деформација сам метацарпал кости, која има једну рунду или троугласти облик.Ове промене одређују се радиографским прегледом костију руке.Лагани облици дијастрофне дисплазије тешко се дијагнозирају.Деца са ове варијанте болести - нису патуљци, могу недостаје контрактуру у зглобовима и сколиозе( кривљење кичме).Међутим, они приметили екстензора контрактуре једног или више прстију руке, може се детектовати у различитим зглобовима сублуксација.Рендгенске промене су исте природе као у тешкој форми, али су много мање изражене.

претпоставио да орогена дисплазија се преноси у аутозомно рецесивни типа наслеђивању.Често су родитељи болесне деце у сродству једни с другима.Пошто је болест може јавити са различитим степенима тежине од могућих манифестација родитеља који већ имају једно дете са благим орогеном дисплазија треба консултовати генетичар лекара, не само у односу на ризик од поновног рођења болесног детета, већ иу смислуда се код следеће дијастрошке дисафазије болесних особа може изразити много снажније.

карактеристике као што су расцеп непца деформитета и ушију, видети у мањем броју људи са орогеном дисплазија.Штавише, таква одступања могу се посматрати као повећање јетре и висок хернија.У литератури постоје докази да су орогена дисплазија, одојчади морталитет од пнеумоније изазване различитим абнормалностима хрскавице ждрела и трахеје, као нарушавање нормалне дисајних путева структуре висока.

рендгенски преглед скелетног система код деце са орогеном дисплазије откривеног кичме мења сличне онима из спондеј-епифизе дисплазија.Међутим, они су праћени некаквом поразом свих зглобова.