Повреда лучења сумпора и лојних жлезда спољног звучног канала

Репорт функције сумпора и лојне жлезде( смањена или повећана своју функцију) смештен у самом подножју слушног меатус доприноси сува, или стварања церумена у ушни канал.Уз смањену функцију сумпорних и лојних жлезда, прекомерна сува кожа изазива анксиозност, непријатан и чак болан свраб у ушним каналима.

третман се састоји у локалној примени масти са ментол, уз коришћење благог масажу коже ушног канала у циљу побољшања функције лојних жлезда и сумпора, у неким случајевима, побољшава субјективна стање.Серно-епидермални затварач се инструментално уклања, понекад у операционој сали.

Урођена ушна фистула се јавља у 2-3 случајева на 1000 новорођенчади, има пречник 1-2 мм.Фистула уха може бити на једној или обје стране( симетрично) у облику рупе, од које се, када се притисне, понекад ослобађа гној.Можда комбинација са фистулом на врату.Често само на ексцизијом на фистулоус утврди да се све своди на кости и за бубну дупљу, или у комбинацији за грлића материце фистула( канал).Понекад канал је одсутан или постоје гране од главне фистуле, укључујући и мале, невидљиве голим оком.У овим случајевима користе хируршки микроскоп, јер непотпуне ексцизијом синуса славине може довести до поновне појаве фистула и канала и поновљених хируршких интервенција.После операције, 2-3 масе се наносе на меку ткиву ивица ране.

У присуству запаљенских феномена, врши се прелиминарно антиинфламаторно лечење, са апсцесом у пољу запаљења отвара се.Током операције користи се само локална анестезија.Фистула се исцртава заједно са измењеним ткивима.

Аномалије у развоју средњег и унутрашњег уха често се комбинују са аномалијама унутрашњег уха, урођеним оштећењем слуха централног порекла.Они могу да се комбинују са променама доње вилице, расцепа са тврдим и меким непца, тзв расцеп усне, фацијални нерв пареза и меко непце, урођеним срчаним манама.Поред тога, често се формира неразвијеност скелета лица( доња вилица, итд.), Дентоалвеоларни систем, нетачан угриз.

Аномалије у развоју средњег ува могу бити у било ком делу система преноса звука - од матичне мембране до лавиринта унутрашњег уха.Шипка бубњева може бити одсутна или има облик прореза.Аудиторне костију( нарочито маллеус) често су рудиментарне, често спајкане једни са другима, са зидовима тимпаничне шупљине или уопште ниједном.Деформације слушних костију могу бити веома различите.Постоји урођена хипоплазија од фацијалног нерва, абнормалности у лавиринту унутрашњег уха, Еустахијеве тубе, крвних судова, мишића, зглобова стапеса и наковањ( мале слушне слушних кошчица средњег уха).Промене слуха зависе од тежине аномалија слушних костију, као и од њихове мобилности.За децу са урођеном аномалијом развоја слушних костију, губитак слуха и глувоћа су карактеристични.Понекад се њихов ментални развој мења, почињу да причају касније, уче лоше у школи.Често постоји олигофренија( дебљина).У деци са једностраном аномалијом органа за слушање, развој говора обично одговара норми.

Важни подаци у дијагнози дијагнозе аномалија у развоју уха имају рендгенографску томографију, у којој је могуће идентификовати промјене у средњем уху.

Операције које се обављају на средњем уху, пружају могућност за враћање звука и слуха.Понекад се прелиминарно уклањају аденоидне деформације, поли кхаанса и врши се конхотомија.Операције које побољшавају слух се спроводе великим и малим неразвијеношћу уха, аномалијама у развоју средњег уха изазваних ендокриним болестима.Циљ операције је враћање екстерног звучног канала, реконструкција елемената звучно-проводног система средњег и спољашњег уха уз накнадно враћање слуха.Обим и методе рада зависе од природе и степена неразвијености одређених елемената средњег ува.

Аномалије у развоју унутрашњег уха ретко се јављају у одсуству лавиринта.Најчешће постоји низ ограничених развојних аномалија.Пошто све урођене аномалије уха често комбинују( спољашње, средње и унутрашње ухо), ово даје основу да их комбинују у синдроме.