Рођене дефекти објектива
Објектив је провидно тело у облику биконвексног сочива.Замишљена линија која повезује предње и задње полове сочива назива се осовина сочива.Нормални сочиво нема крвних судова.У очну јабучицу се суспендују специјалним структурама, од којих се бројна влакна прикључују предњој и задњој капсули сочива у подручју екватора.Капсула сочива је мембрана која га окружује.Објектив се континуирано повећава.Окружена је влагом и користи га као извор храњивих материја и као "љуска" за губитак виталне активности.Код деце, сочиво садржи 65% воде и растворљивих протеина.
Цонгенитал апхакиа - одсуство сочива - изузетно је ретко.Конгенитална апакија је подељена на примарну и секундарну.Са примарном апакијом, чак и сочиво није постављено у процес интраутериног развоја детета.Са секундарном апахакијом, лећа у развоју пролази кроз спонтану ресорпцију.Обе врсте апакија обично се комбинују са другим аномалијама ока.
Лентицонус и Лентиглобус. Лентицонус - конична деформација предње или задње површине сочива.Постериор лентиконус је чешћи од антериорног.Ова патологија је обично једнострана.Код лентиглобуса примећена је сферична деформација површине сочива.Постериор лентиглобус се јавља чешће од антериорног, и чешће се комбинује са непрозирношћу задњег пола сочива.Деформација предње или задње површине сочива, по правилу, доводи до смањења видне оштрине и може бити узрок развоја амблијапије.
Колумбома је аномалија његовог облика.Примарни колобом је дефект косе у облику клина, који се јавља као изолована аномалија.Колибом сочива може се комбиновати са васкуларним колобомом.У подручјима која су у близини колобома могуће је замагљивање или згушњавање капсуле сочива.
Микросферофакииа - аномалија код које пречника сочива се смањује и објектив има облик сфере.Сферични облик сочива доводи до повећања рефрактивне силе, и као резултат, пацијент има високо-степенску миопију.Сферична сочива могу блокирати ученик и изазвати развој глаукома.Микросперофагија се чешће примећује у синдрому Веил-Маркезани.Пацијенти са овим синдромом имају мали раст, кратке, "сецкане" прсте и широке четке са смањеном покретљивошћу зглобова.
Аниридиа је делимично или готово потпуно одсуство ириса.То је редак синдром који се може комбиновати са дифузним нетранспарентност површинских слојева рожњаче, глауком, хипоплазијом жутом телу( цм. Изнад) и оптичког нерва као невољних покрета очних јабучица.Аниридија је скоро увек билатерална, две трећине свих случајева су фамилијарни, а једна трећина је прва појава аномалије развоја.Код рођења код деце са анидридом комбинација са облаком сочива је могућа или вероватна.Замагљивање сочива се развија код 50-85% пацијената са аниридијом током првих 20 година живота.