Хунтингтонова болест - карактеристике курса и лечење тешких болести
Једна од најозбиљнијих болести данас је Хунтингтонова болест.Ово је наследна патологија мозга.Карактерише га артикулација поремећаја људске психике са корејском хиперкинезом.
Ова болест је ретка.Према статистичким подацима, преваленца је отприлике један случај до десет хиљада душа становништва.
Инсидиоус дисеасе
Чудно и подмукло, Хунтингтонова болест погађа и малу децу и старије људе.Али најчешће прве манифестације се појављују код пацијената старосне доби од 28 до 50 година.
Карактеристике болести
Већ неколико векова, медицински сјаји су покушали да дођу до дна овог чудног и прилично страшног генетског дефекта.Данас се верује да је основа Хунтингтонове болести повећање дужине триплетног генетског кода.У том контексту, патолошки протеин се јавља у нервним ћелијама и развија се.Временом, метаболички поремећај напредује унутар ћелије, што доводи до биокемијских поремећаја у људском мозгу.
Група ризика
Хунтингтонова болест наслеђују деца родитеља који су носиоци мутираног гена.Доктори кажу да се болест подједнако преноси и дјеци мушкараца и жена.
Често први знакови Хантингтонове хорее настају чак и када особа расте и добија породицу.Просечна старост првих симптома је двадесет осам до тридесет и пет година.Најстрашније је да се мутирани ген у овом тренутку већ "смири" у тело једне од деце пацијента.
У неким случајевима, симптоми болести се манифестују раније, у адолесценцији.
Хунтингтонова болест се често завршава у смрти пацијента.Али смртоносни исход не долази због повећаних симптома, већ на основу пратећих аномалија.
Отприлике двадесет посто пацијената почиње самоубиство.Ово се дешава у десети и двадесети години након појављивања првих знакова Хантингтонове хорее.
Карактеристике манифестације
Хунтингтонова болест се манифестује постепено.Прва фаза карактерише само мање промене личности пацијента.Такође, физичке вештине и когнитивне способности пацијента су предмет неке трансформације.
Почетак
болести Хореигнонова хореа у почетној фази се манифестује поремећеним покретима, које пацијент није у стању да контролише. У првим фазама хореа се манифестује у облику:
- Неки покрети који немају логичку секвенцу и завршетак.
- Повећава анксиозност.
- Успоравање спазмодичних кретања органа вида.
- Координациони неуспеси.
Неки пацијенти се брзо крећу, други - напротив, изгледа да су странци нешто "инхибирани".Говор пацијента губи своју разумљивост, а након губитка функција које укључују контролу мишића почиње ступањ грижања.У том контексту, пацијент има озбиљне потешкоће у гутању и жвакању.У вези са брзим кретањем органа вида, особа почиње да пати од несанице и других поремећаја сна.
Ментални поремећаји
Како патолошко стање напредује, дошло је до кршења апстрактног мишљења.Постепено пацијент губи способност да планира своје поступке.Често постаје незавидан, игнорише правила која је покушао да се придржава раније.Такође нестане адекватна процјена сопствених акција.
Следећи корак је смањење меморије.
У позадини патолошког губитка памћења, пацијент пати од:
- депресивних манифестација;Поремећај панике
- ;
- опсесије.
Особа постаје самоцентрична, супер-анксиозна и често агресивна.Временом, он има проблема са препознавањем својих најближих.У зависности од патолошких нагиба пацијента, његови пороци се појачавају.Комбинација гримаса, агресивности и тенденције потпуно дивљих дела и присиљених људи који су живели пре векова да размотре људе са Хантингтоновом болестом које поседује ђаво.
Трајање болести
Хореа Хунтингтон у просјеку траје око петнаест година.Ако се симптоми појављују пре него што стигну до човјека од двадесет пет година, онда се патологија одвија преко 8 година.
Епилептични напади за ову аномалију нису карактеристични.У ретким случајевима, оне се јављају у најранијим фазама.
Током четврте деценије појављују се симптоми прогресивне хореоартхрозе, често су праћени покушајима да се постигну резултати са животом.
У току обољења особа може бити додељена одређеној групи особа са инвалидитетом.То је последица озбиљних моторичких и менталних поремећаја.
Дијагноза и третман
Специјалиста може да направи исправну дијагнозу засновану на специфичним симптомима који ометају пацијента.Да би се појаснила дијагноза, пацијенту се додјељује пролаз ЦТ и МР.У току студије, специјалиста се обавезује да разликује Хантингтонову болест са Паркинсоновом и Вилсоновом болешћу.
Не постоји специфичан третман који олакшава развој патолошког стања, нажалост, још увек не постоји.Међутим, како би се сузила хиперкинеза, лекар може прописати примену неуролептике.
Када болест прати депресивно стање пацијента, прописују се антидепресиви.Такође, пацијенту је прописана психотерапијска процедура.
Као чланак?Подели са пријатељима и познаницима: