Конгенитални нефротски синдром

непхротиц синдроме, која се манифестује код детета од тренутка његовог рођења се зове конгенитална.У дијагнозе треба обавезно искључити нефротски синдром окарактерисан интраутерини инфекцијом, као што сифилис, цитомегали, токсоплазмоза и др. Разлог за формирање урођених непхротиц синдрома и тромбозе реналне вене је.Међу свим већине облика конгениталном непхротиц синдрома је од посебног значаја аутозомно рецесивно патологија карактерише бубрега микрокистозом и чешће код људи финске националности( тзв конгениталне непхротиц синдрома финске типа ).Рођење деце са сличном патологијом у породицама различите националности је изузетно ретко.Током трудноће тешка, обично превремени порођај, плаценте тежина је 1 / 2-1 / 4 новорођенче маса.Симптоми нефротског синдрома обично се откривају приликом рођења.

Спречавање деце рођене са финском типа урођеним непхротиц синдром је омогућено на основу дефиниције у плодове воде и у серуму трудне високим садржајем алфа-фетопротеин.У овом случају је приказан абортус.У овом тренутку, антенатални дијагноза конгениталне непхротиц синдрома финског типа се врши за све труднице у деловима северно-западна Финске, где је скуп омамили мутирани ген.У другим деловима земље антенатални дијагноза се врши само на главног испитивања, дакле, у јужним и источним деловима земље, а сада роди пацијената са урођеним непхротиц синдрома финског типа.Сви они долазе на лечење у специјализованој клиници.

Развијени су поступци лечења конгениталног нефротског синдрома.Суштина ове методе своди на употребу високо-калорија и високо-протеинске дијете, активно лечење бактеријских инфекција, што доприноси развоју детета током прве године живота.У будућности, суштина терапије се своди на хируршке методе лечења, нарочито трансплантацију бубрега.